<p>Neurogene Inc. 發佈了一份企業演示文稿，詳細介紹了其針對罕見神經疾病的臨牀管線更新。該公司的主要項目 NGN-401 針對 Rett 綜合症，已顯示出有希望的中期臨牀數據，目前正在進行 Embolden 註冊試驗。該試驗的招募預計將在接下來的三到六個月內完成。NGN-401 利用 Neurogene 的專有 EXACT 轉基因調控技術，旨在實現細胞間一致且嚴格控制的 MeCP2 蛋白表達。公司還強調了其內部製造能力，包括位於休斯頓的 42,000 平方英尺設施，支持當前和未來的臨牀及商業生產需求。其他管線更新包括針對 CLN5 Batten 病的 NGN-101，預計將在 2026 年發佈進一步的中期數據。您可以通過以下鏈接訪問完整演示文稿。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Neurogene Inc. 於 2025 年 11 月 13 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負全責。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

NGNE

<p>Neurogene Inc. 發佈了一份企業演示文稿，詳細介紹了其針對罕見神經疾病的臨牀研發進展。主要項目 NGN-401 針對 Rett 綜合症，顯示出有希望的中期臨牀數據，目前正在進行試驗。預計在 3-6 個月內完成招募。公司還強調了其製造能力以及 NGN-101 針對 CLN5 Batten 病的最新進展。完整演示文稿可在線獲取</p>

<p>Neurogene Inc. has released a corporate presentation detailing updates on its clinical pipeline for rare neurological diseases. The company’s lead program, NGN-401 for Rett syndrome, has demonstrated promising interim clinical data, with the Embolden registrational trial currently ongoing. Enrollment for the trial is expected to complete within the next three to six months. NGN-401 leverages Neurogene’s proprietary EXACT transgene regulation technology, which is designed to deliver consistent and tightly controlled MeCP2 protein expression on a cell-by-cell basis. The company also highlighted its internal manufacturing capabilities, including a 42,000 square foot facility in Houston, which supports both current and future clinical and commercial production needs. Additional pipeline updates include NGN-101 for CLN5 Batten Disease, with further interim data expected in 2026. You can access the full presentation through the link below. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Neurogene Inc. published the original content used to generate this news brief on November 13, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Neurogene Inc. 發佈了一份企業演示文稿，詳細介紹了其針對罕見神經疾病的臨牀管線更新。該公司的主要項目 NGN-401 針對 Rett 綜合症，已顯示出有希望的中期臨牀數據，目前正在進行 Embolden 註冊試驗。該試驗的招募預計將在接下來的三到六個月內完成。NGN-401 利用 Neurogene 的專有 EXACT 轉基因調控技術，旨在實現細胞間一致且嚴格控制的 MeCP2 蛋白表達。公司還強調了其內部製造能力，包括位於休斯頓的 42,000 平方英尺設施，支持當前和未來的臨牀及商業生產需求。其他管線更新包括針對 CLN5 Batten 病的 NGN-101，預計將在 2026 年發佈進一步的中期數據。您可以通過以下鏈接訪問完整演示文稿。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Neurogene Inc. 於 2025 年 11 月 13 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負全責。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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Neurogene Inc.發佈了一份公司演示文稿，重點介紹了針對 Rett 綜合症和罕見神經疾病的基因治療進展