<p>Entera Bio Ltd. 報告截至 2025 年 9 月 30 日的三個月內淨虧損 320 萬美元，或每普通股 0.07 美元，而 2024 年同期淨虧損為 300 萬美元，或每普通股 0.08 美元。研發費用從 150 萬美元上升至 160 萬美元，主要由於 EB613 的持續監管和第三階段準備活動。一般和行政費用為 160 萬美元，與去年同期持平。截至 2025 年 9 月 30 日，現金及現金等價物為 1660 萬美元，其中包括為 OPKO 合作保留的 800 萬美元限制性現金。公司預計其現金餘額將支持運營至 2026 年第三季度中期。關鍵業務進展包括 FDA 同意將總髖骨礦物質密度變化作為計劃中的 EB613 第三階段研究的主要終點，新發或加重的椎骨骨折發生率作為關鍵次要終點。Entera 還強調了其與 OPKO Health 合作的短腸綜合症口服 GLP-2 項目和肥胖及代謝疾病口服 OXM 項目的進展。下一代 EB613 仍按計劃於 2025 年底啓動第一階段。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Entera Bio Ltd. 於 2025 年 11 月 14 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001178913-25-003851），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文件：這裏</p>

ENTX

<p>Entera Bio Ltd. 報告第三季度淨虧損為 320 萬美元，或每股 0.07 美元，而 2024 年第三季度為 300 萬美元，或每股 0.08 美元。由於 EB613 的監管和第三階段準備，研發費用上升至 160 萬美元。現金及現金等價物為 1660 萬美元，其中 800 萬美元用於 OPKO 合作。FDA 同意 EB613 第三階段研究的主要和次要終點。注意到口服 GLP-2 和 OXM 項目的進展。預計現金將支持運營至 2026 年第三季度中期</p>

<p>Entera Bio Ltd. reported a net loss of $3.2 million, or $0.07 per ordinary share, for the three months ended September 30, 2025, compared to a net loss of $3.0 million, or $0.08 per ordinary share, for the same period in 2024. Research and development expenses rose to $1.6 million from $1.5 million, mainly due to ongoing regulatory and Phase 3 preparation activities for EB613. General and administrative expenses were $1.6 million, unchanged from the prior year period. Cash and cash equivalents stood at $16.6 million as of September 30, 2025, including $8.0 million in restricted cash for the OPKO collaboration. The company expects its cash balance to fund operations through mid-third quarter 2026. Key business developments included FDA agreement on using change in total hip bone mineral density as the primary endpoint for the planned EB613 Phase 3 study, with incidence of new or worsening vertebral fractures as a key secondary endpoint. Entera also highlighted progress on its oral GLP-2 program for short bowel syndrome and oral OXM program in obesity and metabolic diseases, in partnership with OPKO Health. The next-generation EB613 remains on track for Phase 1 initiation in late 2025. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Entera Bio Ltd. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001178913-25-003851), on November 14, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Entera Bio Ltd. 報告截至 2025 年 9 月 30 日的三個月內淨虧損 320 萬美元，或每普通股 0.07 美元，而 2024 年同期淨虧損為 300 萬美元，或每普通股 0.08 美元。研發費用從 150 萬美元上升至 160 萬美元，主要由於 EB613 的持續監管和第三階段準備活動。一般和行政費用為 160 萬美元，與去年同期持平。截至 2025 年 9 月 30 日，現金及現金等價物為 1660 萬美元，其中包括為 OPKO 合作保留的 800 萬美元限制性現金。公司預計其現金餘額將支持運營至 2026 年第三季度中期。關鍵業務進展包括 FDA 同意將總髖骨礦物質密度變化作為計劃中的 EB613 第三階段研究的主要終點，新發或加重的椎骨骨折發生率作為關鍵次要終點。Entera 還強調了其與 OPKO Health 合作的短腸綜合症口服 GLP-2 項目和肥胖及代謝疾病口服 OXM 項目的進展。下一代 EB613 仍按計劃於 2025 年底啓動第一階段。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Entera Bio Ltd. 於 2025 年 11 月 14 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001178913-25-003851），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文件：這裏</p>
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Entera Bio 報告第三季度淨虧損為 320 萬美元