
Acumen Pharmaceuticals 在 Sabirnetug 用於早期阿爾茨海默病的 2 期擴展研究中為首位參與者給藥

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Acumen Pharmaceuticals Inc. 已經為其第二階段 ALTITUDE-AD 臨牀試驗的開放標籤擴展階段給第一位參與者用藥,該試驗針對早期阿爾茨海默病。完成最初 18 個月安慰劑對照部分的參與者將每四周通過靜脈注射 35 mg/kg 的 sabirnetug,額外接受 52 周的治療。該研究將監測臨牀指標和安全性,預計在 2026 年底公佈初步結果
Acumen Pharmaceuticals Inc. 宣佈其第二階段 ALTITUDE-AD 臨牀試驗的開放標籤擴展(OLE)階段已開始對首位參與者進行給藥,該試驗評估了在早期阿爾茨海默病患者中使用 sabirnetug (ACU193)。該擴展允許完成最初 18 個月安慰劑對照部分的參與者在接下來的 52 周內每四周靜脈注射 35 mg/kg 的 sabirnetug。研究將繼續監測臨牀指標和安全性。Sabirnetug 是一種人源化單克隆抗體,靶向可溶性澱粉樣β寡聚體。ALTITUDE-AD 試驗的初步結果預計將在 2026 年底公佈。免責聲明:本新聞簡報由公共技術公司(PUBT)使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被解讀為財務、投資或法律建議。Acumen Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 11 月 17 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容(參考 ID: GNW9576363-en),並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司(PUBT)

