Rigel 製藥公司啓動了針對 IDH1 突變髓系惡性腫瘤的 Olutasidenib 新二期臨牀試驗
Rigel 製藥已在與 MD 安德森的合作下啓動了針對 IDH1 突變的骨髓惡性腫瘤的新一期 2 臨牀試驗。該試驗旨在評估安全性和緩解率。此外，針對青少年和年輕成人的高等級膠質瘤的第二期研究也已開始。之前試驗的最終數據顯示出持久的療效和安全性。這些信息由 Rigel 通過 PR Newswire 發佈
Rigel Pharmaceuticals Inc. 宣佈啓動新的臨牀研究，評估 olutasidenib。該公司在與 MD Anderson 的戰略聯盟下激活了第五項研究，招募患者參與一項 II 期多臂、開放標籤的臨牀試驗（NCT07032727），以評估 olutasidenib 與聯合靶向療法在復發或難治性 IDH1 突變的骨髓惡性腫瘤中的應用。該研究的主要目標是安全性和綜合完全緩解率。此外，第一位患者已被納入 CONNECT II 期 TarGeT-D 研究（NCT06161974），該研究正在調查 olutasidenib 與替莫唑胺聯合使用，隨後進行 olutasidenib 單藥維持治療，針對新診斷的高等級膠質瘤青少年和年輕成人患者，這些患者攜帶 IDH1 突變。Rigel 還宣佈在《血液學與腫瘤學雜誌》上發佈了 REZLIDHIA®（olutasidenib）針對復發或難治性突變異檸檬酸脱氫酶-1（mIDH1）急性骨髓白血病的關鍵 II 期註冊試驗的最終五年數據。結果表明該藥物具有持久的療效和可控的安全性，與之前的分析相比未發現新的安全信號。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Rigel Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 11 月 17 日通過 PR Newswire（參考 ID：SF25350）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）
