Radiopharm Theranostics 獲得 HREC 批准，開始 RAD 402 在前列腺癌中的一期臨牀試驗

Radiopharm Theranostics Ltd. 已獲得澳大利亞 Bellberry 人類研究倫理委員會 (HREC) 的批准，啓動其新型放射治療藥物 RAD 402 針對晚期或轉移性前列腺癌的首次人體 1 期臨牀試驗。RAD 402 是一種抗 KLK3 單克隆抗體，標記有放射性核素 161Tb，旨在向前列腺癌細胞提供靶向輻射。此項監管批准使 Radiopharm 能夠將 RAD 402 推進臨牀測試，標誌着開發新型、更有效的前列腺癌治療方法的重要一步。該批准特定於 Radiopharm Theranostics Ltd.，並未表明多個組織獲得的補助或資金。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Radiopharm Theranostics Ltd. 於 2025 年 11 月 18 日通過美國證券交易委員會 (Ref. ID: 0001213900-25-111746) 操作的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT) 原始文檔：這裏