<p>拜耳公司宣佈了全球 III 期 OCEANIC-STROKE 研究的積極初步結果，該研究評估了口服每日一次的 FXIa 抑制劑 asundexian 在中風二級預防中的應用。該研究達到了其主要療效和安全性終點。asundexian 目前正在研究作為潛在的血栓預防治療，尚未獲得任何衞生機構的批准。結果於 2025 年 11 月 23 日公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。拜耳公司於 2025 年 11 月 23 日通過 EQS News（EQS Group AG 的服務，參考 ID：adhoc_2234580_de）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

拜耳

拜耳(ADR)

<p>拜耳股份公司在 OCEANIC-STROKE 研究中宣佈了 asundexian 的積極第三階段結果，達到了中風預防的主要療效和安全性終點。asundexian 正在進行血栓預防的研究，尚未獲得衞生當局的批准。該公告於 2025 年 11 月 23 日發佈</p>

<p>Bayer AG announced positive topline results from the global Phase III OCEANIC-STROKE study of asundexian, an oral once-daily FXIa inhibitor, for secondary prevention of stroke. The study met its primary efficacy and safety endpoints. Asundexian is currently under investigation as a potential treatment for thrombosis prevention and has not yet been approved by any health authority. The results were announced on November 23, 2025. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Bayer AG published the original content used to generate this news brief via EQS News, a service of EQS Group AG (Ref. ID: adhoc_2234580_de), on November 23, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>拜耳公司宣佈了全球 III 期 OCEANIC-STROKE 研究的積極初步結果，該研究評估了口服每日一次的 FXIa 抑制劑 asundexian 在中風二級預防中的應用。該研究達到了其主要療效和安全性終點。asundexian 目前正在研究作為潛在的血栓預防治療，尚未獲得任何衞生機構的批准。結果於 2025 年 11 月 23 日公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。拜耳公司於 2025 年 11 月 23 日通過 EQS News（EQS Group AG 的服務，參考 ID：adhoc_2234580_de）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
</div>

拜耳報告 Asundexian 在中風預防試驗中取得了積極的三期結果