<p>綠葉製藥集團有限公司已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）對其新藥研究（IND）申請的批准，申請藥物為 LY03017，這是一種新一代的 5-HT2A 受體逆激動劑和 5-HT2C 受體拮抗劑。該監管批准允許綠葉製藥在美國啓動 LY03017 的臨牀試驗，旨在治療阿爾茨海默病精神病、帕金森病精神病以及精神分裂症的負性症狀。FDA 還對第一階段研究中的單次遞增劑量試驗給予豁免，允許公司直接進行多次遞增劑量及後續臨牀試驗。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。綠葉製藥集團有限公司於 2025 年 11 月 24 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）原始文檔：這裏</p>

綠葉制藥

<p>綠葉製藥集團有限公司已獲得 FDA 對其 LY03017 的 IND 申請的批准，這是一種新一代中樞神經系統藥物。該批准允許公司在美國開始針對阿爾茨海默病精神病、帕金森病精神病和精神分裂症負性症狀的臨牀試驗。FDA 還對第一階段的單次遞增劑量試驗給予豁免，允許直接進入多次遞增劑量及後續試驗</p>

<p>Luye Pharma Group Ltd. has received clearance from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for its Investigational New Drug (IND) application for LY03017, a next-generation serotonin 2A receptor (5-HT2AR) inverse agonist and serotonin 2C receptor (5-HT2CR) antagonist. This regulatory approval allows Luye Pharma to initiate clinical trials in the United States for LY03017, which is intended for the treatment of Alzheimer’s disease psychosis, Parkinson’s disease psychosis, and the negative symptoms of schizophrenia. The FDA has also exempted the single ascending dose trial in the Phase I study, permitting the company to proceed directly to multiple ascending dose and subsequent clinical trials. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Luye Pharma Group Ltd. published the original content used to generate this news brief on November 24, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>綠葉製藥集團有限公司已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）對其新藥研究（IND）申請的批准，申請藥物為 LY03017，這是一種新一代的 5-HT2A 受體逆激動劑和 5-HT2C 受體拮抗劑。該監管批准允許綠葉製藥在美國啓動 LY03017 的臨牀試驗，旨在治療阿爾茨海默病精神病、帕金森病精神病以及精神分裂症的負性症狀。FDA 還對第一階段研究中的單次遞增劑量試驗給予豁免，允許公司直接進行多次遞增劑量及後續臨牀試驗。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。綠葉製藥集團有限公司於 2025 年 11 月 24 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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綠葉製藥獲得 FDA 對其下一代中樞神經系統藥物 LY03017 的 IND 許可