<p>Day One Biopharmaceuticals Inc. 宣佈了來自 II 期 FIREFLY-1 試驗的更新三年隨訪數據，該試驗評估了 OJEMDA™ (tovorafenib) 在兒童低級別膠質瘤 (pLGG) 中的應用。結果在 2025 年神經腫瘤學會 (SNO) 年會上發佈。在研究中，77% 在 OJEMDA 治療後進入無治療觀察期的患者至少保持了 12 個月不接受治療。下次治療的中位時間超過 3.5 年。在 76 名可評估患者中，總體反應率為 53%，反應的中位持續時間為 19.4 個月，無進展生存期的中位時間為 16.6 個月。在更新分析中未發現新的安全信號。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Day One Biopharmaceuticals Inc. 於 2025 年 11 月 24 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID: GNW9590997-en），並對此信息的內容負有唯一責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

DAWN

<p>Day One Biopharmaceuticals Inc. 宣佈了來自兒童低級別膠質瘤的 II 期 FIREFLY-1 試驗中 OJEMDA™ (tovorafenib) 的更新三年隨訪數據。結果顯示，77% 的患者在至少 12 個月內未接受治療，下一次治療的中位時間超過 3.5 年。總體反應率為 53%，反應的中位持續時間為 19.4 個月，中位無進展生存期為 16.6 個月。未發現新的安全信號</p>

<p>Day One Biopharmaceuticals Inc. has announced updated three-year follow-up data from the Phase 2 FIREFLY-1 trial evaluating OJEMDA™ (tovorafenib) in pediatric low-grade glioma (pLGG). The results were presented at the 2025 Society for Neuro-Oncology (SNO) Annual Meeting. In the study, 77% of patients who entered a treatment-free observation period after OJEMDA therapy remained off therapy for at least 12 months. The median time to next treatment exceeded 3.5 years. Among 76 evaluable patients, the overall response rate was 53%, with a median duration of response of 19.4 months and a median progression-free survival of 16.6 months. No new safety signals were identified in the updated analysis. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Day One Biopharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9590997-en) on November 24, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Day One Biopharmaceuticals Inc. 宣佈了來自 II 期 FIREFLY-1 試驗的更新三年隨訪數據，該試驗評估了 OJEMDA™ (tovorafenib) 在兒童低級別膠質瘤 (pLGG) 中的應用。結果在 2025 年神經腫瘤學會 (SNO) 年會上發佈。在研究中，77% 在 OJEMDA 治療後進入無治療觀察期的患者至少保持了 12 個月不接受治療。下次治療的中位時間超過 3.5 年。在 76 名可評估患者中，總體反應率為 53%，反應的中位持續時間為 19.4 個月，無進展生存期的中位時間為 16.6 個月。在更新分析中未發現新的安全信號。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Day One Biopharmaceuticals Inc. 於 2025 年 11 月 24 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID: GNW9590997-en），並對此信息的內容負有唯一責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
</div>

Day One Biopharmaceuticals 報告三年數據，顯示 OJEMDA 在兒童低級別膠質瘤中的持久療效