<p>基石藥業宣佈，歐洲委員會（EC）已批准蘇格瑪單抗作為單藥治療適用於成年患者的不可切除 III 期非小細胞肺癌（NSCLC）新適應症。這些患者的腫瘤細胞中 PD-L1 表達≥1%，且沒有敏感的 EGFR 突變或 ALK、ROS1 基因異常，並且在鉑類化療放療後病情未進展。此次批准是在蘇格瑪單抗首次用於 NSCLC 一線治療的初步 EC 批准之後發佈的。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。基石藥業於 2025 年 11 月 25 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251125-11926992），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

基石藥業-B

<p>歐洲委員會已批准基石藥業的 sugemalimab 作為單藥治療，適用於具有特定基因特徵的不可切除 III 期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。該批准適用於在鉑類化療放療後病情未進展的患者。這標誌着 sugemalimab 在首次批准用於一線 NSCLC 治療後的使用範圍擴大</p>

<p>CStone Pharmaceuticals announced that the European Commission (EC) has approved a new indication for sugemalimab as a monotherapy for adult patients with unresectable stage III non-small cell lung cancer (NSCLC) who have PD-L1 expression on ≥1% of tumor cells, no sensitizing EGFR mutations, or ALK, ROS1 genomic aberrations, and whose disease has not progressed following platinum-based chemoradiotherapy. This approval follows the initial EC approval for sugemalimab in first-line NSCLC treatment. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. CStone Pharmaceuticals published the original content used to generate this news brief via via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251125-11926992), on November 25, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>基石藥業宣佈，歐洲委員會（EC）已批准蘇格瑪單抗作為單藥治療適用於成年患者的不可切除 III 期非小細胞肺癌（NSCLC）新適應症。這些患者的腫瘤細胞中 PD-L1 表達≥1%，且沒有敏感的 EGFR 突變或 ALK、ROS1 基因異常，並且在鉑類化療放療後病情未進展。此次批准是在蘇格瑪單抗首次用於 NSCLC 一線治療的初步 EC 批准之後發佈的。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。基石藥業於 2025 年 11 月 25 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251125-11926992），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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歐盟委員會批准基石藥業的 Sugemalimab 用於治療 III 期非小細胞肺癌