<p>Phio Pharmaceuticals Corp. 宣佈其 PH-762 的 1b 期臨牀試驗已完成入組，該 INTASYL siRNA 化合物旨在沉默與多種皮膚癌相關的 PD-1 基因。該試驗評估了新輔助腫瘤內 PH-762 在皮膚鱗狀細胞癌 (cSCC)、黑色素瘤和梅克爾細胞癌患者中的安全性和耐受性。目前，已有 18 名患者在五個劑量遞增組中完成治療。最高劑量組的病理結果預計將在 2026 年第一季度公佈。迄今為止，尚未觀察到劑量限制性毒性或臨牀相關的治療出現不良反應。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Phio Pharmaceuticals Corp. 於 2025 年 11 月 25 日通過 Newsfile 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：275716），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

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<p>Phio Pharmaceuticals Corp. 已完成其 PH-762 的 1b 期臨牀試驗的入組，該 siRNA 化合物針對皮膚癌中的 PD-1 基因。該試驗涉及 18 名患有鱗狀細胞癌（cSCC）、黑色素瘤和梅克爾細胞癌的患者。未觀察到劑量限制性毒性或顯著的不良反應。最高劑量組的病理結果預計將在 2026 年第一季度公佈</p>

<p>Phio Pharmaceuticals Corp. has announced the completion of enrollment in its Phase 1b clinical trial of PH-762, an INTASYL siRNA compound designed to silence the PD-1 gene implicated in various forms of skin cancer. The trial is evaluating the safety and tolerability of neoadjuvant intratumoral PH-762 in patients with cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC), melanoma, and Merkel cell carcinoma. To date, 18 patients have completed treatment across five dose-escalating cohorts. Pathology results for the highest dose cohort are expected in Q1 2026. No dose-limiting toxicities or clinically relevant treatment-emergent adverse effects have been observed so far. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Phio Pharmaceuticals Corp. published the original content used to generate this news brief via Newsfile (Ref. ID: 275716) on November 25, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Phio Pharmaceuticals Corp. 宣佈其 PH-762 的 1b 期臨牀試驗已完成入組，該 INTASYL siRNA 化合物旨在沉默與多種皮膚癌相關的 PD-1 基因。該試驗評估了新輔助腫瘤內 PH-762 在皮膚鱗狀細胞癌 (cSCC)、黑色素瘤和梅克爾細胞癌患者中的安全性和耐受性。目前，已有 18 名患者在五個劑量遞增組中完成治療。最高劑量組的病理結果預計將在 2026 年第一季度公佈。迄今為止，尚未觀察到劑量限制性毒性或臨牀相關的治療出現不良反應。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Phio Pharmaceuticals Corp. 於 2025 年 11 月 25 日通過 Newsfile 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：275716），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
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Phio Pharmaceuticals 完成 PH-762 皮膚癌試驗的 1b 期患者入組