默沙東將在第二階段 B 試驗結果呈積極後收購 Cidara
MSD 以 92 億美元收購 Cidara Therapeutics，此次收購是在 CD388（用於流感的抗病毒藥物）第二階段 b 期試驗結果積極的背景下進行的。該試驗達成了所有目標，突顯了 CD388 作為突破性療法的潛力。hVIVO 作為該藥物開發的關鍵合作伙伴，在試驗成功中發揮了重要作用。這次收購強調了 hVIVO 在人體挑戰試驗方面的專業知識的重要性，以及其在現場研究和實驗室服務方面的多元化發展
默克（Merck Sharp & Dohme，MSD）已同意收購 Cidara Therapeutics，交易價值約為 92 億美元，此次收購是在該公司針對其主要抗病毒候選藥物 CD388 的 2b 期臨牀試驗取得積極結果後達成的。
該交易凸顯了 hVIVO plc 日益重要的地位，該公司在整個藥物開發過程中與 Cidara 保持合作。
CD388 是一種長效、無特定毒株的抗病毒藥物，旨在預防高風險人羣的流感感染。它對流感 A 型和 B 型均提供保護，目前正在進行 III 期臨牀開發，已獲得美國 FDA 的突破性療法和快速通道認證。
hVIVO 在 CD388 的進展中發揮了關鍵作用，2023 年進行了一項隨機、雙盲的流感人類挑戰研究。該研究招募了 59 名參與者，結果顯示接受 CD388 治療的參與者與安慰劑組相比，病毒載量顯著降低。
在此基礎上，hVIVO 作為 Cidara 在 2024/2025 流感季節的唯一英國研究中心參與了其 2b 期現場研究。該公司篩選了超過 1100 名參與者，並在六週內為 817 名參與者進行了給藥，達到了全球最高的招募人數。
該試驗滿足了所有主要和次要終點，進一步鞏固了 CD388 作為突破性療法的潛力。除了臨牀試驗支持外，hVIVO 還作為 2b 期和 3 期項目的中央病毒學實驗室，提供諮詢服務，管理全球樣本物流，並進行關鍵的病毒學和免疫學檢測。
hVIVO 首席執行官 Yamin Khan 博士表示：“我們祝賀 Cidara 與 MSD 在傳染病領域達成這一里程碑式的交易。對於 hVIVO 而言，這表明我們的人類挑戰試驗專業知識確實能夠帶來顯著的下游價值創造。
“這也驗證了 hVIVO 在現場研究和獨立實驗室服務方面的多元化，得益於我們高效的患者招募和現場服務，以及我們廣泛的傳染病知識和能力。”
