Lexaria Bioscience Corp.是一家生物技術公司，專注於通過其專利的 DehydraTECH 藥物遞送技術提高活性藥物成分的生物利用度，現已發佈其年度 Form 10-K 報告。該報告全面概述了公司的財務表現、業務運營、戰略舉措以及在競爭激烈的生物製藥行業中面臨的挑戰。
財務亮點
<ul>
<li>總收入：71 萬美元，比去年增加 24 萬美元，增長 52%，主要由於許可收入的增長。</li>
<li>毛利潤：70 萬美元，反映出在收入增加的情況下仍保持強勁的利潤率。</li>
<li>淨虧損：1191 萬美元，比去年增加 610 萬美元，主要由於研發費用的增加。</li>
<li>基本和稀釋每股虧損：$(0.66)，反映出淨虧損的增加和流通股數量的增加。</li>
</ul>
業務亮點
<ul>
<li>DehydraTECH 技術：Lexaria 專注於利用其專利的 DehydraTECH 藥物遞送技術提高活性藥物成分的生物利用度。該技術適用於各種產品形式，包括藥品、營養保健品和消費品，旨在改善活性藥物成分的遞送和有效性。</li>
<li>產品應用：DehydraTECH 可與多種活性分子一起使用，如 GLP-1 和 GIP 藥物、維生素、止痛藥、激素、抗病毒藥物、尼古丁和大麻素。適用於糖尿病、減肥、癲癇、高血壓和心臟病等治療指徵。</li>
<li>知識產權：Lexaria 擁有強大的專利組合，在全球獲得了 56 項專利，涵蓋與 DehydraTECH 相關的組成、使用方法和製造工藝。公司繼續申請更多專利，以擴大其知識產權覆蓋範圍。</li>
<li>研發重點：公司在研發方面投入巨大，重點關注 DehydraTECH 增強的 GLP-1 和 GIP 藥物用於糖尿病和減肥，以及 CBD 用於降低高血壓。重要里程碑包括人類試點研究和動物研究，證明 DehydraTECH 配方的有效性。</li>
<li>臨牀試驗和研究：Lexaria 完成了幾項人類試點研究和一項為期 12 周的慢性人類臨牀試驗，研究 DehydraTECH 注入的 GLP-1、GIP 和 CBD 配方。這些研究旨在建立 DehydraTECH 增強產品的安全性、耐受性和有效性。</li>
<li>未來展望：Lexaria 計劃繼續其研發工作，重點關注 GLP-1/GIP 藥物和 CBD 用於高血壓。公司還在探索潛在的合作和夥伴關係，以推進其臨牀開發計劃並商業化 DehydraTECH 增強產品。</li>
<li>許可戰略：Lexaria 旨在將其 DehydraTECH 技術許可給行業參與者，以提高其產品的性能。公司在製藥、營養保健品和尼古丁產品等不同領域擁有多個活躍的許可。</li>
<li>監管路徑：公司正在為其 DehydraTECH-CBD 高血壓配方申請 505(b)(2) 新藥申請的監管路徑，這可能比傳統路徑更快獲得商業批准。</li>
<li>競爭格局：Lexaria 在競爭激烈的生物製藥行業中運營，面臨來自大型製藥公司和新興生物技術公司的競爭。公司相信其 DehydraTECH 技術在活性藥物成分遞送和產品配方方面具有獨特優勢。</li>
</ul>
戰略舉措
<ul>
<li>戰略舉措：Lexaria Bioscience Corp.通過多項研發活動推進其 DehydraTECH 技術，重點增強 GLP-1 和 GIP 藥物，並探索在製藥、食品、飲料、化妝品和營養保健品中的新應用。公司積極尋求技術許可機會，以產生長期收入流，並在 2025 財年獲得六項新專利，擴大其知識產權組合。</li>
<li>資本管理：在 2025 財年，Lexaria 通過註冊直接發行和 ATM 發行籌集了約 600 萬美元。公司在 2025 年 4 月發行了 2,000,000 股普通股和認股權證，並在 2024 年 10 月發行了 1,633,987 股，另有額外的認股權證發行。公司還在 2025 年 9 月終止了其 ATM 協議。截至 2025 年 8 月 31 日，Lexaria 有 7,298,171 個認股權證未行使。公司未宣佈或支付任何股息，且不預計在近期內這樣做。</li>
<li>未來展望：Lexaria 預計由於一項關鍵許可協議的到期，2026 財年技術許可收入將減少。公司計劃繼續投資於研發，重點關注用於糖尿病、減肥和高血壓的 DehydraTECH 驅動藥物。Lexaria 正在探索股權融資和戰略合作伙伴關係，以支持其運營和研發工作，重點是確保額外資金以滿足其財務義務並繼續作為持續經營。</li>
</ul>
挑戰與風險
<ul>
<li>監管風險：公司必須在複雜的監管環境中獲得必要的批准，以便推出其 DehydraTECH 增強產品。獲得監管批准的延遲或失敗可能會對業務前景產生不利影響。</li>
<li>知識產權風險：保護知識產權至關重要，但也充滿挑戰，因為專利可能不會被授予或可能被無效，從而限制公司的競爭優勢。</li>
<li>運營風險：公司依賴第三方進行研發和製造，這引入了與績效和合規性相關的風險。</li>
<li>市場風險：激烈的競爭可能導致競爭對手開發出更優越的技術，可能使 Lexaria 的產品變得過時。</li>
<li>財務風險：由於現金儲備有限以及需要額外融資，公司持續經營的能力存在重大疑慮。</li>
<li>安全風險：公司容易受到網絡安全威脅，這可能導致數據泄露並損害其聲譽。</li>
<li>管理層討論與分析：管理層強調需要額外融資以支持持續的研發和運營活動。公司正在探索股權融資和戰略合作伙伴關係以應對財務挑戰。與 Premier 的關鍵許可協議到期對未來收入流構成風險，強調了新許可協議的必要性。</li>
<li>市場風險披露：公司面臨市場風險，包括對其技術需求的波動以及可能影響其產品商業化的監管環境變化。生物技術行業的競爭格局構成了重大挑戰，需要持續創新和適應以保持市場相關性。</li>
</ul>
SEC 備案：Lexaria Bioscience Corp. [ LEXX ] - 10-K -2025 年 11 月 26 日

LEXX

Lexaria Bioscience Corp. 發佈了其 SEC 10-K 報告，強調收入增長 52% 至 71 萬美元，主要得益於許可增長。儘管毛利率強勁，公司仍因研發費用增加面臨 1191 萬美元的淨虧損。Lexaria 專注於通過其 DehydraTECH 技術提升藥物遞送，擁有 56 項專利。戰略舉措包括對 GLP-1/GIP 藥物和 CBD 的研發、許可策略以及資本管理。面臨的挑戰包括監管、知識產權、運營、市場和財務風險，並對其持續經營能力表示擔憂

Lexaria Bioscience Corp., a biotechnology company specializing in enhancing the bioavailability of active pharmaceutical ingredients through its patented DehydraTECH drug delivery technology, has released its annual Form 10-K report. The report provides a comprehensive overview of the company's financial performance, business operations, strategic initiatives, and the challenges it faces in the competitive biopharmaceutical industry.
<div class="lb-trans">Lexaria Bioscience Corp.是一家生物技術公司，專注於通過其專利的 DehydraTECH 藥物遞送技術提高活性藥物成分的生物利用度，現已發佈其年度 Form 10-K 報告。該報告全面概述了公司的財務表現、業務運營、戰略舉措以及在競爭激烈的生物製藥行業中面臨的挑戰。
</div>Financial Highlights
<div class="lb-trans">財務亮點
</div><ul>
<li>Total Revenue: $0.71 million, increased by $0.24 million or 52% from the previous year, primarily due to licensing revenue growth.</li>
<li>Gross Profit: $0.70 million, reflecting a strong margin on increased revenue.</li>
<li>Net Loss: $11.91 million, increased by $6.10 million from the previous year, driven by higher research and development expenses.</li>
<li>Basic and diluted loss per share: $(0.66), reflecting the increased net loss and higher number of shares outstanding.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>總收入：71 萬美元，比去年增加 24 萬美元，增長 52%，主要由於許可收入的增長。</li>
<li>毛利潤：70 萬美元，反映出在收入增加的情況下仍保持強勁的利潤率。</li>
<li>淨虧損：1191 萬美元，比去年增加 610 萬美元，主要由於研發費用的增加。</li>
<li>基本和稀釋每股虧損：$(0.66)，反映出淨虧損的增加和流通股數量的增加。</li>
</ul>
</div>Business Highlights
<div class="lb-trans">業務亮點
</div><ul>
<li>DehydraTECH Technology: Lexaria focuses on enhancing the bioavailability of active pharmaceutical ingredients using its patented DehydraTECH drug delivery technology. This technology is applicable across various product formats, including pharmaceuticals, nutraceuticals, and consumer packaged goods, and is designed to improve the delivery and effectiveness of APIs.</li>
<li>Product Applications: DehydraTECH can be used with a wide range of active molecules, such as GLP-1 and GIP drugs, vitamins, pain medications, hormones, antivirals, nicotine, and cannabinoids. It is suitable for therapeutic indications like diabetes, weight loss, epilepsy, hypertension, and heart disease.</li>
<li>Intellectual Property: Lexaria has a robust patent portfolio with 56 patents granted worldwide, covering compositions, methods of use, and manufacturing processes related to DehydraTECH. The company continues to pursue additional patent applications to expand its intellectual property coverage.</li>
<li>Research and Development Focus: The company is heavily invested in R&amp;D, with a focus on DehydraTECH-enhanced GLP-1 and GIP drugs for diabetes and weight loss, as well as CBD for hypertension reduction. Significant milestones include human pilot studies and animal studies demonstrating the efficacy of DehydraTECH formulations.</li>
<li>Clinical Trials and Studies: Lexaria completed several human pilot studies and a 12-week chronic human clinical trial in Australia, investigating DehydraTECH-infused GLP-1, GIP, and CBD formulations. These studies aim to establish the safety, tolerability, and efficacy of DehydraTECH-enhanced products.</li>
<li>Future Outlook: Lexaria plans to continue its R&amp;D efforts, focusing on GLP-1/GIP drugs and CBD for hypertension. The company is also exploring potential collaborations and partnerships to advance its clinical development programs and commercialize DehydraTECH-enhanced products.</li>
<li>Licensing Strategy: Lexaria aims to license its DehydraTECH technology to industry participants to enhance the performance of their products. The company has several active licenses across different sectors, including pharmaceuticals, nutraceuticals, and nicotine products.</li>
<li>Regulatory Pathways: The company is pursuing a 505(b)(2) new drug application regulatory pathway for its DehydraTECH-CBD formulation for hypertension, which could enable a faster route to commercial approval compared to traditional pathways.</li>
<li>Competitive Landscape: Lexaria operates in a highly competitive biopharmaceutical industry, facing competition from major pharmaceutical companies and emerging biotechnology firms. The company believes its DehydraTECH technology offers unique advantages in terms of API delivery and product formulation.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>DehydraTECH 技術：Lexaria 專注於利用其專利的 DehydraTECH 藥物遞送技術提高活性藥物成分的生物利用度。該技術適用於各種產品形式，包括藥品、營養保健品和消費品，旨在改善活性藥物成分的遞送和有效性。</li>
<li>產品應用：DehydraTECH 可與多種活性分子一起使用，如 GLP-1 和 GIP 藥物、維生素、止痛藥、激素、抗病毒藥物、尼古丁和大麻素。適用於糖尿病、減肥、癲癇、高血壓和心臟病等治療指徵。</li>
<li>知識產權：Lexaria 擁有強大的專利組合，在全球獲得了 56 項專利，涵蓋與 DehydraTECH 相關的組成、使用方法和製造工藝。公司繼續申請更多專利，以擴大其知識產權覆蓋範圍。</li>
<li>研發重點：公司在研發方面投入巨大，重點關注 DehydraTECH 增強的 GLP-1 和 GIP 藥物用於糖尿病和減肥，以及 CBD 用於降低高血壓。重要里程碑包括人類試點研究和動物研究，證明 DehydraTECH 配方的有效性。</li>
<li>臨牀試驗和研究：Lexaria 完成了幾項人類試點研究和一項為期 12 周的慢性人類臨牀試驗，研究 DehydraTECH 注入的 GLP-1、GIP 和 CBD 配方。這些研究旨在建立 DehydraTECH 增強產品的安全性、耐受性和有效性。</li>
<li>未來展望：Lexaria 計劃繼續其研發工作，重點關注 GLP-1/GIP 藥物和 CBD 用於高血壓。公司還在探索潛在的合作和夥伴關係，以推進其臨牀開發計劃並商業化 DehydraTECH 增強產品。</li>
<li>許可戰略：Lexaria 旨在將其 DehydraTECH 技術許可給行業參與者，以提高其產品的性能。公司在製藥、營養保健品和尼古丁產品等不同領域擁有多個活躍的許可。</li>
<li>監管路徑：公司正在為其 DehydraTECH-CBD 高血壓配方申請 505(b)(2) 新藥申請的監管路徑，這可能比傳統路徑更快獲得商業批准。</li>
<li>競爭格局：Lexaria 在競爭激烈的生物製藥行業中運營，面臨來自大型製藥公司和新興生物技術公司的競爭。公司相信其 DehydraTECH 技術在活性藥物成分遞送和產品配方方面具有獨特優勢。</li>
</ul>
</div>Strategic Initiatives
<div class="lb-trans">戰略舉措
</div><ul>
<li>Strategic Initiatives: Lexaria Bioscience Corp. is advancing its DehydraTECH technology through several R&amp;D activities, focusing on enhancing GLP-1 and GIP drugs, and exploring new applications in pharmaceuticals, foods, beverages, cosmetics, and nutraceuticals. The company is actively pursuing technology licensing opportunities to generate long-term revenue streams and has been granted six new patents in fiscal 2025, expanding its intellectual property portfolio.</li>
<li>Capital Management: During fiscal 2025, Lexaria raised approximately $6 million through registered direct offerings and ATM offerings. The company issued 2,000,000 shares of common stock and warrants in April 2025, and 1,633,987 shares in October 2024, with additional warrants issued. The company also terminated its ATM agreement in September 2025. As of August 31, 2025, Lexaria had 7,298,171 warrants outstanding. The company has not declared or paid any dividends and does not anticipate doing so in the near future.</li>
<li>Future Outlook: Lexaria anticipates a decrease in revenue from technology licensing in fiscal 2026 due to the expiration of a key license agreement. The company plans to continue investing in R&amp;D, focusing on DehydraTECH-powered drugs for diabetes, weight loss, and hypertension. Lexaria is exploring equity financing and strategic partnerships to support its operations and R&amp;D efforts, with a focus on securing additional funding to meet its financial obligations and continue as a going concern.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>戰略舉措：Lexaria Bioscience Corp.通過多項研發活動推進其 DehydraTECH 技術，重點增強 GLP-1 和 GIP 藥物，並探索在製藥、食品、飲料、化妝品和營養保健品中的新應用。公司積極尋求技術許可機會，以產生長期收入流，並在 2025 財年獲得六項新專利，擴大其知識產權組合。</li>
<li>資本管理：在 2025 財年，Lexaria 通過註冊直接發行和 ATM 發行籌集了約 600 萬美元。公司在 2025 年 4 月發行了 2,000,000 股普通股和認股權證，並在 2024 年 10 月發行了 1,633,987 股，另有額外的認股權證發行。公司還在 2025 年 9 月終止了其 ATM 協議。截至 2025 年 8 月 31 日，Lexaria 有 7,298,171 個認股權證未行使。公司未宣佈或支付任何股息，且不預計在近期內這樣做。</li>
<li>未來展望：Lexaria 預計由於一項關鍵許可協議的到期，2026 財年技術許可收入將減少。公司計劃繼續投資於研發，重點關注用於糖尿病、減肥和高血壓的 DehydraTECH 驅動藥物。Lexaria 正在探索股權融資和戰略合作伙伴關係，以支持其運營和研發工作，重點是確保額外資金以滿足其財務義務並繼續作為持續經營。</li>
</ul>
</div>Challenges and Risks
<div class="lb-trans">挑戰與風險
</div><ul>
<li>Regulatory Risks: The company must navigate complex regulatory environments to obtain necessary approvals for its DehydraTECH-enhanced products. Delays or failures in obtaining regulatory approvals could adversely affect business prospects.</li>
<li>Intellectual Property Risks: Protecting intellectual property is critical, yet challenging, as patents may not be granted or could be invalidated, limiting the company's competitive edge.</li>
<li>Operational Risks: The company relies on third parties for R&amp;D and manufacturing, which introduces risks related to performance and compliance with protocols.</li>
<li>Market Risks: Intense competition may lead to competitors developing superior technologies, potentially rendering Lexaria's offerings obsolete.</li>
<li>Financial Risks: There is substantial doubt about the company's ability to continue as a going concern due to limited cash reserves and the need for additional financing.</li>
<li>Security Risks: The company is vulnerable to cybersecurity threats, which could lead to data breaches and harm its reputation.</li>
<li>Management's Discussion and Analysis: Management highlights the need for additional financing to support ongoing R&amp;D and operational activities. The company is exploring equity financing and strategic partnerships to address financial challenges. The expiration of a key licensing agreement with Premier poses a risk to future revenue streams, emphasizing the need for new licensing agreements.</li>
<li>Market Risk Disclosures: The company is exposed to market risks, including fluctuations in demand for its technology and potential changes in regulatory environments that could impact the commercialization of its products. The competitive landscape in the biotechnology sector poses a significant challenge, requiring continuous innovation and adaptation to maintain market relevance.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>監管風險：公司必須在複雜的監管環境中獲得必要的批准，以便推出其 DehydraTECH 增強產品。獲得監管批准的延遲或失敗可能會對業務前景產生不利影響。</li>
<li>知識產權風險：保護知識產權至關重要，但也充滿挑戰，因為專利可能不會被授予或可能被無效，從而限制公司的競爭優勢。</li>
<li>運營風險：公司依賴第三方進行研發和製造，這引入了與績效和合規性相關的風險。</li>
<li>市場風險：激烈的競爭可能導致競爭對手開發出更優越的技術，可能使 Lexaria 的產品變得過時。</li>
<li>財務風險：由於現金儲備有限以及需要額外融資，公司持續經營的能力存在重大疑慮。</li>
<li>安全風險：公司容易受到網絡安全威脅，這可能導致數據泄露並損害其聲譽。</li>
<li>管理層討論與分析：管理層強調需要額外融資以支持持續的研發和運營活動。公司正在探索股權融資和戰略合作伙伴關係以應對財務挑戰。與 Premier 的關鍵許可協議到期對未來收入流構成風險，強調了新許可協議的必要性。</li>
<li>市場風險披露：公司面臨市場風險，包括對其技術需求的波動以及可能影響其產品商業化的監管環境變化。生物技術行業的競爭格局構成了重大挑戰，需要持續創新和適應以保持市場相關性。</li>
</ul>
</div>SEC Filing: Lexaria Bioscience Corp. [ LEXX ] - 10-K - Nov. 26, 2025
<div class="lb-trans">SEC 備案：Lexaria Bioscience Corp. [ LEXX ] - 10-K -2025 年 11 月 26 日
</div>

Lexaria Bioscience Corp. 的 SEC 10-K 年度報告