<p>拜耳公司已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對其 MEDRAD® Centargo 多患者 CT 注射系統的 510(k) 批准。該批准擴展了該系統的兼容性，除了多個領先 CT 造影劑的成像散裝包裝外，還包括單劑量小瓶：Ultravist®（碘普羅胺）、Isovue®（碘氨醇）、Optiray®（碘溶膠）、Omnipaque™（碘海醇）以及現在的 Visipaque™（碘克沙醇）。這一發展為放射科提供了更大的靈活性，以管理造影劑的消耗和廢物，特別是對於那些轉向使用散裝造影劑的情況。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。拜耳公司於 2025 年 12 月 01 日通過 Business Wire（參考 ID：20251201711198）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

拜耳

拜耳(ADR)

<p>拜耳股份公司已獲得 FDA 批准其 MEDRAD Centargo CT 注射系統，擴展了其與多種 CT 造影劑單劑量小瓶的兼容性。這一發展增強了放射科在管理造影劑消耗和廢物方面的靈活性</p>

<p>Bayer AG has received 510(k) clearance from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for its MEDRAD® Centargo multi-patient CT injector system. The clearance expands the system’s compatibility to include single-dose vials in addition to Imaging Bulk Package presentations for several leading CT contrast agents: Ultravist® (iopromide), Isovue® (iopamidol), Optiray® (ioversol), Omnipaque™ (iohexol), and now Visipaque™ (iodixanol). This development offers radiology suites increased flexibility in managing contrast agent consumption and waste, particularly for those transitioning to bulk contrast use. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Bayer AG published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251201711198) on December 01, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>拜耳公司已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對其 MEDRAD® Centargo 多患者 CT 注射系統的 510(k) 批准。該批准擴展了該系統的兼容性，除了多個領先 CT 造影劑的成像散裝包裝外，還包括單劑量小瓶：Ultravist®（碘普羅胺）、Isovue®（碘氨醇）、Optiray®（碘溶膠）、Omnipaque™（碘海醇）以及現在的 Visipaque™（碘克沙醇）。這一發展為放射科提供了更大的靈活性，以管理造影劑的消耗和廢物，特別是對於那些轉向使用散裝造影劑的情況。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。拜耳公司於 2025 年 12 月 01 日通過 Business Wire（參考 ID：20251201711198）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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拜耳獲得 FDA 批准，擴展 MEDRAD Centargo CT 注射器的對比劑選項