Immutep 在成功完成 AIPAC-003 試驗後，選擇 30 毫克 Efti 作為最佳劑量
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Immutep Ltd. 宣佈成功完成 AIPAC-003 II 期臨牀試驗，確立 30 毫克為 eftilagimod alfa 在轉移性乳腺癌治療中的最佳劑量。該試驗符合 FDA 的 Project Optimus 要求，顯示出強勁的反應率和免疫激活。結果將在 2025 年聖安東尼奧乳腺癌研討會上公佈
Immutep Ltd. 宣佈了 AIPAC-003 II 期試驗的新數據，該試驗評估了 eftilagimod alfa (efti) 和紫杉醇的免疫療法 - 化療組合在重度預處理的轉移性乳腺癌患者中的效果。研究結果顯示出強勁的客觀反應率和免疫激活，併成功完成了 FDA 的 Project Optimus 要求，確立了 30 毫克作為 efti 的最佳生物劑量。新結果將在 2025 年 12 月 9-12 日舉行的聖安東尼奧乳腺癌研討會上發佈。海報展示可在 Immutep 的網站上查看。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Immutep Ltd. 於 2025 年 12 月 02 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT) 原始文檔：這裏
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