<p>Fennec Pharmaceuticals Inc. 宣佈了在日本進行的由研究者發起的第二/三期 STS-J01 臨牀試驗中，PEDMARK®（硫代硫酸鈉注射液）取得了積極的頂線結果。該研究招募了 27 名患有非轉移性實體瘤的兒童和青少年患者，顯示出在減少順鉑引起的聽力損失方面具有顯著效果，聽力損失率為 16-24%，而接受單獨順鉑治療的患者歷史報告的聽力損失率為 56-63%。未觀察到對順鉑抗腫瘤活性的干擾，臨牀反應率約為 95%。PEDMARK® 耐受性良好，沒有與該藥物相關的不良事件。完整的研究結果將在未來的科學會議上公佈並提交發表。Fennec 計劃在日本申請 PEDMARK® 的註冊，並正在探索該地區的合作或許可機會。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Fennec Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 12 月 02 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID: GNW9594831-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

FENC

<p>Fennec Pharmaceuticals 宣佈在日本進行的 PEDMARK® 第二/第三階段 STS-J01 試驗取得了積極結果，顯示出在兒童癌症患者中顯著減少了順鉑引起的聽力損失。研究顯示臨牀反應率達到 95%，且沒有與該藥物相關的不良事件。Fennec 計劃在日本申請 PEDMARK® 的註冊，並探索合作或許可機會</p>

<p>Fennec Pharmaceuticals Inc. has announced positive topline results from the investigator-initiated Phase 2⁄3 STS-J01 clinical trial of PEDMARK® (sodium thiosulfate injection) in Japan. The study enrolled 27 pediatric and adolescent patients with non-metastatic solid tumors and demonstrated a significant reduction in cisplatin-induced hearing loss, with hearing loss rates of 16-24% compared to historically reported rates of 56-63% in patients receiving cisplatin alone. No interference with cisplatin’s antitumor activity was observed, as evidenced by an approximate 95% clinical response rate. PEDMARK® was well-tolerated, with no adverse events attributed to the drug. Full study results will be presented at a future scientific meeting and submitted for publication. Fennec plans to pursue registration of PEDMARK® in Japan and is exploring partnering or licensing opportunities in the region. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Fennec Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9594831-en) on December 02, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Fennec Pharmaceuticals Inc. 宣佈了在日本進行的由研究者發起的第二/三期 STS-J01 臨牀試驗中，PEDMARK®（硫代硫酸鈉注射液）取得了積極的頂線結果。該研究招募了 27 名患有非轉移性實體瘤的兒童和青少年患者，顯示出在減少順鉑引起的聽力損失方面具有顯著效果，聽力損失率為 16-24%，而接受單獨順鉑治療的患者歷史報告的聽力損失率為 56-63%。未觀察到對順鉑抗腫瘤活性的干擾，臨牀反應率約為 95%。PEDMARK® 耐受性良好，沒有與該藥物相關的不良事件。完整的研究結果將在未來的科學會議上公佈並提交發表。Fennec 計劃在日本申請 PEDMARK® 的註冊，並正在探索該地區的合作或許可機會。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Fennec Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 12 月 02 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID: GNW9594831-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Fennec Pharmaceuticals 報告 PEDMARK 在日本兒童癌症研究中取得了積極的結果