Amneal Pharmaceuticals 獲得 FDA 批准生產仿製版阿布特羅吸入器

Amneal Pharmaceuticals Inc. 已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對其硫酸阿莫地爾吸入氣霧劑（每次噴霧 90 微克）的批准，該藥物是 PROAIR® HFA 的仿製藥。這標誌着 Amneal 在 2025 年第四季度獲得的第二個複雜呼吸治療產品批准，此前其倍氯米松二丙酸酯吸入氣霧劑作為 QVAR® 的仿製藥也獲得了 FDA 的批准。這些批准增強了 Amneal 在呼吸藥物遞送市場的地位。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Amneal Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 12 月 02 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9594778-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）