<p>Chemomab Therapeutics Ltd. 宣佈在《美國胃腸病學雜誌》上發表了其第二階段 SPRING 試驗的結果，該試驗評估了 nebokitug 在原發性硬化性膽管炎（PSC）患者中的療效。研究發現，nebokitug 作為一種抗 CCL24 單克隆抗體，在 15 周時與安慰劑相比是安全且耐受良好的，在長達 48 周的治療中未觀察到安全信號。結果表明其生物活性與劑量相關，特別是在中度至重度纖維化的患者中。Chemomab Therapeutics 計劃將 nebokitug 推進至第三階段註冊試驗。SPRING 試驗的結果已經發表並進行了展示。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Chemomab Therapeutics Ltd. 於 2025 年 12 月 02 日通過 GlobeNewswire（參考 ID: GNW9595148-en）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

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<p>Chemomab Therapeutics 宣佈其在原發性硬化性膽管炎的 nebokitug 第二階段試驗中取得積極結果，顯示出安全性和劑量依賴的生物活性。該藥物耐受性良好，在 48 周內沒有安全信號。公司計劃推進至第三階段試驗。結果已發表在《美國胃腸病學雜誌》上</p>

<p>Chemomab Therapeutics Ltd. announced the publication of results from its Phase 2 SPRING trial evaluating nebokitug in patients with primary sclerosing cholangitis (PSC) in the American Journal of Gastroenterology. The study found that nebokitug, an anti-CCL24 monoclonal antibody, was safe and well tolerated compared to placebo at 15 weeks, with no safety signals observed for up to 48 weeks of treatment. The results indicated dose-dependent biological activity, particularly in patients with moderate to advanced fibrosis. Chemomab Therapeutics plans to advance nebokitug into a Phase 3 registration trial. The results from the SPRING trial have already been published and presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Chemomab Therapeutics Ltd. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9595148-en) on December 02, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Chemomab Therapeutics Ltd. 宣佈在《美國胃腸病學雜誌》上發表了其第二階段 SPRING 試驗的結果，該試驗評估了 nebokitug 在原發性硬化性膽管炎（PSC）患者中的療效。研究發現，nebokitug 作為一種抗 CCL24 單克隆抗體，在 15 周時與安慰劑相比是安全且耐受良好的，在長達 48 周的治療中未觀察到安全信號。結果表明其生物活性與劑量相關，特別是在中度至重度纖維化的患者中。Chemomab Therapeutics 計劃將 nebokitug 推進至第三階段註冊試驗。SPRING 試驗的結果已經發表並進行了展示。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Chemomab Therapeutics Ltd. 於 2025 年 12 月 02 日通過 GlobeNewswire（參考 ID: GNW9595148-en）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Chemomab Therapeutics 發佈 Nebokitug 在原發性硬化性膽管炎治療中的積極二期試驗結果