<p>Alpha Tau Medical Ltd. 已獲得 FDA 批准，獲得了一項研究設備豁免（IDE），以啓動其 Alpha DaRT 技術針對局部復發前列腺癌患者的初步研究。這標誌着該公司在美國的第五個活躍 IDE。臨牀試驗將招募多達 12 名美國患者，主要評估治療的安全性，次要目標通過生化和臨牀指標評估疾病進展和總體生存率的療效。沒有提及來自其他組織的資金或資助。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Alpha Tau Medical Ltd. 於 2025 年 12 月 02 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9594947-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

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<p>Alpha Tau Medical Ltd. 已獲得 FDA 批准，開始對其 Alpha DaRT 技術進行治療局部復發前列腺癌的初步研究。這是該公司在美國的第五個活躍的 IDE。該試驗將涉及多達 12 名患者，重點關注安全性，並通過疾病進展和生存指標評估療效。該消息於 2025 年 12 月 2 日通過 GlobeNewswire 由 Alpha Tau Medical 發佈</p>

<p>Alpha Tau Medical Ltd. has received FDA approval for an Investigational Device Exemption (IDE) to initiate a pilot study of its Alpha DaRT technology for patients with locally recurrent prostate cancer. This marks the company’s fifth active IDE in the United States. The clinical trial will enroll up to 12 U.S. patients to primarily evaluate the safety of the treatment, with secondary objectives assessing efficacy through biochemical and clinical measures of disease progression and overall survival. No funding or grant from other organizations was mentioned. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Alpha Tau Medical Ltd. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9594947-en) on December 02, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Alpha Tau Medical Ltd. 已獲得 FDA 批准，獲得了一項研究設備豁免（IDE），以啓動其 Alpha DaRT 技術針對局部復發前列腺癌患者的初步研究。這標誌着該公司在美國的第五個活躍 IDE。臨牀試驗將招募多達 12 名美國患者，主要評估治療的安全性，次要目標通過生化和臨牀指標評估疾病進展和總體生存率的療效。沒有提及來自其他組織的資金或資助。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Alpha Tau Medical Ltd. 於 2025 年 12 月 02 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9594947-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Alpha Tau Medical 獲得 FDA 批准以啓動前列腺癌試驗