健康輪次:實驗性藥物對錯過現有治療窗口的中風患者展現出良好前景

Reuters
2025.12.02 20:42
portai
我是 PortAI,我可以總結文章信息。

一種實驗性藥物 scp776 對錯過治療窗口的中風患者顯示出希望,提供了臨牀上有意義的改善。該藥物由 Silver Creek Pharmaceuticals 開發,能夠抑制細胞凋亡並激活修復通路。該藥物已獲得 FDA 快速通道認證。此外,根據使用 BrightHeart 工具的研究,人工智能軟件改善了胎兒心臟缺陷篩查,提高了檢測率並減少了閲讀時間。這些進展突顯了醫療治療和診斷方面的重大進展

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作者:南希·拉皮德

12 月 2 日(路透社)- 你好,健康快訊的讀者們!許多中風患者未能及時到達醫院,無法得到現有藥物的幫助。根據一項旨在為他們爭取更多時間的實驗藥物的有希望的結果,這種情況可能會改變。我們還強調了一項研究,發現利用人工智能進行產前篩查的好處。

實驗藥物可能擴展中風治療窗口

無法迅速到達醫院以符合常規溶栓治療資格的中風患者,可能很快會有另一個選擇,中期試驗的結果表明。

目前可用的溶栓藥物必須在症狀開始後的幾個小時內給予。這一狹窄的時間窗口可能排除那些未能或無法及時尋求幫助的患者,因為他們沒有立即識別出自己的症狀,以及那些醒來時出現中風症狀的患者,這些症狀可能在幾小時前就已開始。

由 Silver Creek Pharmaceuticals 開發的實驗藥物 scp776 抑制細胞凋亡,這是一種受損細胞自我毀滅的過程。

該藥物通過提供一種稱為胰島素樣生長因子 1(IGF-1)的激素來維持受損細胞的存活,從而激活細胞的自然修復途徑。

在 119 名患者中,他們在中風發作後平均約 12 小時到達急診科,且沒有批准的藥物治療,研究人員在 2025 年巴塞羅那世界中風大會上報告稱,scp776 與安慰劑相比,結果在臨牀上具有重要意義的改善。

“看到一種利用大腦自身恢復機制來改善臨牀中風結果的療法非常令人鼓舞,” Silver Creek 首席科學官克里斯·庫亨貝克在一份聲明中表示。

在出院時,或在症狀出現後的第 7 天,接受 scp776 治療的患者在 42 分的 NIH 中風量表上的平均得分比接受安慰劑的患者高出 2.26 分,儘管這一差異略低於統計學顯著性。

在 90 天時,該治療使得實現功能獨立的患者相對比例增加了 15%,研究人員報告稱。

該藥物已獲得 FDA 對由阻塞導致的急性缺血性中風的快速通道認證。食品和藥物管理局授予該認證,以加速對嚴重疾病治療的開發和審查,這些疾病存在未滿足的需求。

“Scp776 以一種有針對性的方式利用了生長因子的修復能力,最終兑現了 IGF-1 的廣泛臨牀前證據所顯示的治療益處,” 庫亨貝克説。

人工智能改善胎兒心臟問題篩查

根據一項新研究的結果,人工智能軟件可以改善先天性心臟缺陷的胎兒篩查。

研究人員使用醫療公司 BrightHeart 的工具,分析了來自兩個國家 11 個醫療中心的 200 份孕婦第二孕期的胎兒超聲掃描,其中包括 100 份至少有一個可疑發現的掃描。

七名婦產科醫生和七名專注於高風險妊娠的醫生以隨機順序審查每次檢查,使用人工智能輔助和不使用人工智能輔助,尋找可能表明存在嚴重心臟缺陷的發現。

根據《婦產科與婦女健康》雜誌的報道,醫生在使用人工智能時檢測到的可疑病變更多,所需時間更短。

總體而言,他們的檢測率從 82% 提高到超過 97%,閲讀時間減少了 18%,信心評分提高了 19%。

“我們的研究應當促使並鼓勵未來對人工智能輔助軟件提高檢測率的能力進行研究……(並)減少全球先天性心臟缺陷檢測的變異性和不平等,” 伊坎醫學院的研究共同負責人安德烈·瑞巴伯博士在一份聲明中表示。

“當人工智能軟件作為醫生解讀的輔助工具時,產前診斷影像的未來是光明的。”