在腫瘤學試驗中擴大參與機會：配對組織 - 血漿方法的應用案例

基於組織的綜合基因組分析（CGP）是精準腫瘤學的基石，能夠識別指導個性化治療的基因組改變。儘管它推動了個性化醫學和精準治療的發展，但其使用可能受到樣本可用性和程序限制的限制。液體活檢提供了一種互補的、非侵入性的替代方案，擴大了檢測的可及性，並支持監測應用。當兩者結合使用時，配對的組織 - 血漿方法增強了臨牀試驗設計的靈活性，提高了患者分層和治療選擇的效果，並加強了伴隨診斷（CDx）開發策略。這種雙模態框架反映了真實世界患者的多樣性，並推動了腫瘤藥物開發的更高效率。

通過液體活檢擴大 CGP 的可及性

儘管組織檢測具有優勢，但其侵入性強且通常受到樣本可用性的限制。液體活檢是一種有前景的非侵入性選擇，越來越多地被支持用於 CGP。它在樣本不足的情況下補充了組織檢測，並擴大了檢測的可及性。此外，它將 CGP 的應用擴展到診斷和亞型之外，包括對治療反應、腫瘤耐藥性和疾病復發的縱向監測。

為贊助商提供戰略優勢——伴隨診斷

當作為您治療的伴隨診斷（CDx）開發時，Labcorp 的配對組織和液體活檢檢測可以通過擴大符合條件的患者羣體和實現更靈活的試驗設計來加速臨牀試驗——不再僅限於組織單一策略。配對的方法增強了地理覆蓋範圍，以支持更快的入組，並通過診斷亞型、縱向監測和腫瘤耐藥性及疾病復發的檢測提供對試驗參與者的更深入見解。此外，這種雙模態方法有助於建立更具差異化的 CDx 策略，更好地反映真實世界患者的多樣性，並支持更快的監管批准。

Labcorp 在精準腫瘤學開發中的解決方案

Labcorp 建立了經過驗證的高靈敏度組織完整和血漿聚焦平台，以支持這種雙模態策略。這些解決方案提供廣泛的基因組覆蓋和強大的監管級性能，現已在我們位於美國馬里蘭州巴爾的摩、瑞士日內瓦和中國上海的實驗室中提供，以便為全球臨牀試驗提供綜合生物標誌物檢測。

組織和血漿基於 CGP 的整合代表了一種前瞻性的腫瘤臨牀試驗方法。通過利用這兩種模式，贊助商可以克服物流和生物學障礙，提高患者入組率並簡化監管路徑。這種方法增強了試驗設計，更好地反映了真實世界患者羣體的多樣性和複雜性。隨着腫瘤試驗的發展，配對的組織 - 血漿策略將是推動創新、擴大可及性併為更多患者提供精準醫學的關鍵。

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