肯尼迪的顧問們將投票決定是否取消對大多數美國兒童接種乙型肝炎疫苗的建議

美國自 1991 年以來一直有針對乙型肝炎疫苗的普遍推薦

反疫苗活動家亞倫·西里將在週五向委員會進行陳述

小組將審查疫苗中鋁的安全性以及兒童免疫接種計劃

作者：Christy Santhosh 和 Kamal Choudhury

12 月 5 日（路透社）- 羅伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）的疫苗顧問小組將於週五召開會議，投票決定是否取消對大多數美國兒童的乙型肝炎疫苗的長期推薦，這一舉措將是特朗普總統衞生部長任內最具影響力的決定。

原定於週四的投票因一天的異常混亂的陳述而推遲，其中一些陳述表明當前美國的出生劑量政策是不安全的。

自 1991 年以來，美國一直有針對乙型肝炎疫苗的普遍推薦，包括在出生後立即接種一劑，這項措施使感染率降低了 95%，研究發現。第一劑後會接種兩劑，分別在 1 到 2 個月和 6 到 18 個月時。

公共衞生專家警告稱，取消對出生劑量的普遍推薦將導致兒童發展終身感染，可能導致肝癌和死亡。

肯尼迪創立了反疫苗組織兒童健康防禦（Children’s Health Defense），在 6 月解僱了美國疾病控制與預防中心疫苗顧問委員會的 17 名獨立專家，並用一組大多支持他觀點的人替換他們。

委員會預計將對三項提案進行投票，包括僅建議對乙型肝炎檢測呈陽性的母親所生嬰兒接種疫苗。

對於大多數其他兒童，提案表示，父母應與醫療提供者協商，決定是否以及何時開始接種系列疫苗。提案建議選擇推遲接種的父母在嬰兒不早於兩個月時提供第一劑。

委員會還計劃對兒童進行乙型肝炎抗體檢測，以決定是否給予後續疫苗。

小組還將投票決定是否繼續支持對母親乙型肝炎狀態未知的嬰兒進行疫苗接種。

“儘管看起來這一變化可能仍允許父母和醫療提供者在沒有額外費用的情況下使用疫苗，但實際實施共享臨牀決策可能會很繁瑣，並可能導致錯失為嬰兒接種的機會，” 斯坦福大學醫學院全球健康與傳染病的塔布教授（Taube Endowed Professor）伊馮娜·馬爾多納多（Yvonne Maldonado）表示。

疫苗製造商賽諾菲（Sanofi）、默克（Merck）和葛蘭素史克（GSK）在週四股價略微下跌的情況下，捍衞其產品的安全性。

關於美國疫苗接種計劃的討論

疾病控制與預防中心免疫實踐顧問委員會為期兩天會議的最後一天還將包括比較美國兒童和青少年免疫接種計劃與其他發達國家的報告。

反疫苗活動家、律師亞倫·西里定於在會議期間就免疫接種計劃向小組發言。非科學家很少在此類會議上發言。

“西里是一名試驗律師，以起訴疫苗製造商為生。他以兒童疫苗專家的身份進行陳述，” 路易斯安那州共和黨參議員、參議院健康、教育、勞動與養老金委員會主席比爾·卡西迪（Bill Cassidy）在 X 平台上寫道。

“ACIP 完全失去了公信力。他們沒有保護兒童，” 卡西迪補充道，他在推動肯尼迪擔任國家衞生首席職務方面發揮了重要作用。

該計劃由委員會制定並獲得 CDC 批准，是一份推薦所有 18 歲及以下兒童應接種的疫苗及其接種年齡的清單。

FDA 官員特蕾西·貝絲·霍格（Tracy Beth Hoeg）將進行一場比較美國疫苗接種計劃與丹麥疫苗接種計劃的報告。

此外，委員會將審查鋁佐劑的安全性，鋁佐劑用於疫苗中以幫助增強免疫力，重點關注鋁暴露與哮喘之間的潛在關聯。

根據 CDC 網站，鋁鹽最初在 1930 年代、1940 年代和 1950 年代與白喉和破傷風疫苗一起使用，並在過去 70 多年中安全地用於疫苗中。