<p>Amylyx Pharmaceuticals Inc. 宣佈了其針對肌萎縮側索硬化症（ALS）的研究性抗病毒寡核苷酸 AMX0114 的第一階段 LUMINA 試驗的早期安全性和耐受性數據。第一組（n=12）的數據於 2025 年 12 月 5 日至 7 日在加利福尼亞州聖地亞哥舉行的第 36 屆國際 ALS/MND 研討會上發佈。根據公司説法，AMX0114 的耐受性總體良好，未報告與治療相關的嚴重不良事件。基於這些發現，第二組的入組預計將在本月晚些時候在加拿大開始，並在 1 月份在美國進行。Amylyx 計劃在 2026 年上半年發佈第一組的生物標誌物數據。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Amylyx Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 12 月 5 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20251205363745），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

AMLX

<p>Amylyx Pharmaceuticals Inc. 報告了其針對肌萎縮側索硬化症（ALS）的 AMX0114 第一期 LUMINA 試驗的早期安全性數據，結果積極。試驗顯示 AMX0114 耐受性良好，第一組沒有嚴重不良事件。第二組的入組將在加拿大和美國很快開始。第一組的生物標誌物數據將於 2026 年公佈</p>

<p>Amylyx Pharmaceuticals Inc. announced early safety and tolerability data from its Phase 1 LUMINA trial of AMX0114, an investigational antisense oligonucleotide targeting calpain-2, in people with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The data from the first cohort (n=12) were presented at the 36th International Symposium on ALS/MND held December 5-7, 2025, in San Diego, California. According to the company, AMX0114 was generally well-tolerated, with no treatment-related serious adverse events reported. Based on these findings, enrollment for the second cohort is expected to begin in Canada later this month and in the U.S. in January. Amylyx plans to present biomarker data from the first cohort in the first half of 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Amylyx Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251205363745) on December 05, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Amylyx Pharmaceuticals Inc. 宣佈了其針對肌萎縮側索硬化症（ALS）的研究性抗病毒寡核苷酸 AMX0114 的第一階段 LUMINA 試驗的早期安全性和耐受性數據。第一組（n=12）的數據於 2025 年 12 月 5 日至 7 日在加利福尼亞州聖地亞哥舉行的第 36 屆國際 ALS/MND 研討會上發佈。根據公司説法，AMX0114 的耐受性總體良好，未報告與治療相關的嚴重不良事件。基於這些發現，第二組的入組預計將在本月晚些時候在加拿大開始，並在 1 月份在美國進行。Amylyx 計劃在 2026 年上半年發佈第一組的生物標誌物數據。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Amylyx Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 12 月 5 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20251205363745），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Amylyx 報告 AMX0114 在 ALS 一期 LUMINA 試驗中的早期安全性數據表現積極