<p>Xenon Pharmaceuticals Inc. 宣佈了其在癲癇領域持續臨牀開發的新數據，包括針對局灶性發作患者的 azetukalner 的 X-TOLE 開放標籤擴展（OLE）研究的中期 48 個月結果。根據公司數據，接受 48 個月或更長時間治療的參與者每月癲癇發作頻率減少了 90.9%，其中 38% 的患者實現了至少一年的無發作期。這些新數據表明，長期使用 azetukalner 可能使患者能夠獲得和恢復較長時間的無發作期，包括那些難以治療的疾病患者。這些結果以及關於癲癇中抑鬱負擔和抗癲癇藥物劑量調整的多項真實世界研究，將在 2025 年 12 月 5-9 日於喬治亞州亞特蘭大舉行的美國癲癇學會年會上（AES 2025）進行展示。此外，還展示了關於 Dravet 綜合症的新臨牀前研究，表明通過 Na V 1.1 增強可能改善運動功能。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Xenon Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 12 月 05 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9597483-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

Xenon制藥

<p>Xenon Pharmaceuticals 宣佈了 X-TOLE 研究的 48 個月結果，顯示接受 azetukalner 治療的癲癇患者癲癇發作頻率減少了 90.9%。38% 的患者實現了至少一年的無癲癇發作。研究結果表明，azetukalner 對難治性癲癇具有長期益處。結果將在 AES 2025 會議上展示，同時還有關於 Dravet 綜合症的研究。免責聲明：此內容由人工智能生成，僅供信息參考</p>

<p>Xenon Pharmaceuticals Inc. has announced new data from its ongoing clinical development in epilepsy, including interim 48-month results from the X-TOLE open-label extension (OLE) study of azetukalner in patients with focal onset seizures. According to the company, participants treated for 48 months or longer experienced a monthly reduction in seizure frequency of 90.9%, with 38% achieving at least one year of seizure freedom. The new data suggest that long-term use of azetukalner may enable patients to attain and regain extended periods of seizure freedom, including in those with difficult-to-treat disease. These results, along with multiple real-world studies on the burden of depression and anti-seizure medication titration in epilepsy, are being presented at the American Epilepsy Society Annual Meeting (AES 2025), held from December 5-9, 2025, in Atlanta, Georgia. Additionally, new pre-clinical research in Dravet syndrome was presented, indicating potential for improved motor function through Na V 1.1 potentiation. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Xenon Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9597483-en) on December 05, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Xenon Pharmaceuticals Inc. 宣佈了其在癲癇領域持續臨牀開發的新數據，包括針對局灶性發作患者的 azetukalner 的 X-TOLE 開放標籤擴展（OLE）研究的中期 48 個月結果。根據公司數據，接受 48 個月或更長時間治療的參與者每月癲癇發作頻率減少了 90.9%，其中 38% 的患者實現了至少一年的無發作期。這些新數據表明，長期使用 azetukalner 可能使患者能夠獲得和恢復較長時間的無發作期，包括那些難以治療的疾病患者。這些結果以及關於癲癇中抑鬱負擔和抗癲癇藥物劑量調整的多項真實世界研究，將在 2025 年 12 月 5-9 日於喬治亞州亞特蘭大舉行的美國癲癇學會年會上（AES 2025）進行展示。此外，還展示了關於 Dravet 綜合症的新臨牀前研究，表明通過 Na V 1.1 增強可能改善運動功能。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Xenon Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 12 月 05 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9597483-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Xenon 製藥報告稱，48 個月的 Azetukalner 研究顯示癲癇患者的癲癇發作減少了 90.9%