<p>ADC Therapeutics SA 宣佈了正在進行的 LOTIS-7 1b 期開放標籤臨牀試驗的最新結果，該試驗評估了 ZYNLONTA® 與雙特異性抗體 glofitamab (COLUMVI®) 聯合使用在復發或難治性瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 (r/r DLBCL) 患者中的安全性和有效性。截至 2025 年 11 月 17 日的數據截止，49 名患者的療效可評估，隨訪時間至少為六個月。最佳總體反應率 (ORR) 為 89.8%，完全反應 (CR) 率為 77.6%。聯合治療顯示出可控的安全性特徵，5 級不良事件發生在 4.1% 的患者中，細胞因子釋放綜合症 (CRS) 在各劑量水平的患者中報告為 36.7%。這些更新的數據已由公司進行了展示。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。ADC Therapeutics SA 於 2025 年 12 月 05 日通過美國證券交易委員會 (Ref. ID: 0000950103-25-015818) 操作的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT) 原始文檔：這裏</p>

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<p>ADC Therapeutics 宣佈了 LOTIS-7 1b 期試驗的最新結果，顯示 ZYNLONTA 和 glofitamab 在復發/難治性瀰漫大 B 細胞淋巴瘤（r/r DLBCL）患者中的總體反應率為 89.8%，完全反應率為 77.6%。該聯合療法表現出可控的安全性特徵，5 級不良事件發生率為 4.1%，細胞因子釋放綜合症發生率為 36.7%。該數據由公司發佈，並通過 EDGAR 進行了公佈</p>

<p>ADC Therapeutics SA has announced updated results from the ongoing LOTIS-7 Phase 1b open-label clinical trial evaluating the safety and efficacy of ZYNLONTA® in combination with the bispecific antibody glofitamab (COLUMVI®) in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (r/r DLBCL). As of the November 17, 2025, data cutoff, 49 patients were efficacy evaluable with a minimum of six months of follow-up. The best overall response rate (ORR) was 89.8%, with a complete response (CR) rate of 77.6%. The combination therapy showed a manageable safety profile, with grade 5 adverse events occurring in 4.1% of patients and cytokine release syndrome (CRS) reported in 36.7% of patients across dose levels. These updated data have already been presented by the company. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. ADC Therapeutics SA published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0000950103-25-015818), on December 05, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>ADC Therapeutics SA 宣佈了正在進行的 LOTIS-7 1b 期開放標籤臨牀試驗的最新結果，該試驗評估了 ZYNLONTA® 與雙特異性抗體 glofitamab (COLUMVI®) 聯合使用在復發或難治性瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 (r/r DLBCL) 患者中的安全性和有效性。截至 2025 年 11 月 17 日的數據截止，49 名患者的療效可評估，隨訪時間至少為六個月。最佳總體反應率 (ORR) 為 89.8%，完全反應 (CR) 率為 77.6%。聯合治療顯示出可控的安全性特徵，5 級不良事件發生在 4.1% 的患者中，細胞因子釋放綜合症 (CRS) 在各劑量水平的患者中報告為 36.7%。這些更新的數據已由公司進行了展示。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。ADC Therapeutics SA 於 2025 年 12 月 05 日通過美國證券交易委員會 (Ref. ID: 0000950103-25-015818) 操作的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT) 原始文檔：這裏</p>
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ADC Therapeutics 報告 ZYNLONTA 和 Glofitamab 在復發/難治性瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤的 1b 期試驗中達到 89.8% 的響應率