<p>Aptose 生物科技公司宣佈了其主要化合物 tuspetinib (TUS) 與 venetoclax (VEN) 和 azacitidine (AZA) 聯合使用的最新臨牀數據，該數據在第 67 屆美國血液學會（ASH）年會上發佈。來自正在進行的 TUSCANY 試驗的數據表明，TUS+VEN+AZA 方案在不適合接受誘導化療的新診斷急性髓性白血病（AML）患者中顯示出良好的安全性和抗白血病活性。在多個遺傳亞組中，包括具有不良突變（如 TP53/複雜核型、RAS 和與 MDS 相關的突變）的患者，觀察到了高比例的完全緩解或部分血液學恢復的完全緩解（CR/CRh）。在 80 mg 和 120 mg 的 TUS 劑量水平上，報告了 100% 的應答率，78% 的應答者達到了最小殘留病（MRD）陰性。未觀察到劑量限制性毒性，安全性在各組間保持一致。最近啓動的 160 mg 劑量水平的初步發現表明早期芽細胞清除和 MRD 陰性。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Aptose 生物科技公司於 2025 年 12 月 06 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9597748-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

Aptose生物科技

<p>Aptose 生物科技在 TUSCANY 試驗中報告了使用 tuspetinib 聯合療法的急性髓系白血病（AML）患者的 100% 應答率。該方案顯示出良好的安全性和抗白血病活性，在各個遺傳亞組中達到了高緩解率。未觀察到劑量限制性毒性，160 毫克劑量水平的初步結果表明早期芽細胞清除和微小殘留病（MRD）陰性。數據在 ASH 年會上進行了展示</p>

<p>Aptose Biosciences Inc. announced updated clinical data for its lead compound tuspetinib (TUS) in combination with venetoclax (VEN) and azacitidine (AZA), presented at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting. The data, from the ongoing TUSCANY trial, demonstrate promising safety and antileukemic activity of the TUS+VEN+AZA regimen in newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) patients ineligible for induction chemotherapy. High rates of complete remission or complete remission with partial hematologic recovery (CR/CRh) were observed across multiple genetic subgroups, including those with adverse mutations such as TP53/complex karyotype, RAS, and MDS-related mutations. At the 80 mg and 120 mg TUS dose levels, a 100% response rate was reported, and 78% of responding subjects achieved minimal residual disease (MRD) negativity. No dose-limiting toxicities were observed, and safety remained consistent across cohorts. Preliminary findings from the recently initiated 160 mg dose level indicate early blast clearance and MRD-negativity. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Aptose Biosciences Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9597748-en) on December 06, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Aptose 生物科技公司宣佈了其主要化合物 tuspetinib (TUS) 與 venetoclax (VEN) 和 azacitidine (AZA) 聯合使用的最新臨牀數據，該數據在第 67 屆美國血液學會（ASH）年會上發佈。來自正在進行的 TUSCANY 試驗的數據表明，TUS+VEN+AZA 方案在不適合接受誘導化療的新診斷急性髓性白血病（AML）患者中顯示出良好的安全性和抗白血病活性。在多個遺傳亞組中，包括具有不良突變（如 TP53/複雜核型、RAS 和與 MDS 相關的突變）的患者，觀察到了高比例的完全緩解或部分血液學恢復的完全緩解（CR/CRh）。在 80 mg 和 120 mg 的 TUS 劑量水平上，報告了 100% 的應答率，78% 的應答者達到了最小殘留病（MRD）陰性。未觀察到劑量限制性毒性，安全性在各組間保持一致。最近啓動的 160 mg 劑量水平的初步發現表明早期芽細胞清除和 MRD 陰性。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Aptose 生物科技公司於 2025 年 12 月 06 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9597748-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Aptose 生物科技報告 Tuspetinib 聯合療法在急性髓性白血病（AML）試驗中實現 100% 的響應率