<ul>
<li>TUS+VEN+AZA 三聯前線治療在新診斷的急性髓系白血病（AML）患者中顯示出高效的療效和無微小殘留病（MRD）陰性緩解率</li>
<li>安全性仍然是基於 TUS 的治療的顯著特點</li>
<li>在兩個較高劑量水平（80 和 120 毫克 TUS 劑量）中，反應率為 100%（CR/CRh）</li>
<li>在 FLT3 野生型受試者中觀察到 CR/CRh，約佔 AML 患者的 70%</li>
<li>在具有 TP53/複雜核型、RAS 和與 MDS 相關的突變的 AML 中觀察到 CR/CRh</li>
</ul>
聖地亞哥和多倫多，2025 年 12 月 06 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Aptose Biosciences Inc.（“Aptose” 或 “公司”）（NASDAQ: APTO，TSX: APS），一家臨牀階段的精準腫瘤學公司，正在開發高度差異化的靶向藥物以治療血液惡性腫瘤，今天在佛羅里達州奧蘭多舉行的第 67 屆美國血液學會（ASH）年會上展示了其主要化合物 tuspetinib（TUS）與標準劑量的 venetoclax（VEN）和 azacitidine（AZA）聯合使用的臨牀數據。來自 TUSCANY 試驗的更新數據涵蓋了所有三個組別，40 毫克、80 毫克或 120 毫克 TUS 劑量的 TUS+VEN+AZA，顯示出有希望的臨牀安全性和抗白血病活性，並支持在廣泛的 AML 人羣中使用 TUS 與標準治療相結合，包括那些具有不良突變的患者，無論其_FLT3_突變狀態如何。
海報標題 : “TUSCANY 研究展示了 tuspetinib 加標準治療 venetoclax 和 azacitidine 在不適合誘導化療的新診斷 AML 患者中的安全性和有效性”
關鍵發現和信息：
<ul>
<li>在新診斷的 AML 患者中，TUS+VEN+AZA 顯示出有希望的安全性、耐受性和持久的療效，包括在廣泛的突變譜中實現 MRD 陰性緩解</li>
<li>高質量的臨牀反應（CR/CRh）：
<ul>
<li>在 40、80 和 120 毫克劑量水平上達到 90%</li>
<li>在較高的 80 毫克和 120 毫克劑量水平上達到 100%</li>
<li>在 FLT3-WT、FLT3-ITD 和 NPM1c 基因亞組中觀察到</li>
<li>在雙等位基因 TP53/複雜核型和 RAS 不良基因亞組中觀察到</li>
<li>在具有與 MDS 相關突變的 AML 中觀察到</li>
</ul>
</li>
<li>MRD 陰性：在反應受試者中通過中央流式細胞術達到 78%</li>
<li>TUS 靶向 VEN 耐藥機制；抑制激酶驅動的異常信號傳導</li>
<li>兩名受試者轉入幹細胞移植，均返回進行 TUS 維持治療</li>
<li>TUS+VEN+AZA 三聯療法耐受良好，在所有可評估的 TUS 劑量水平上均未出現劑量限制性毒性（DLTs）
<ul>
<li>在第 1 週期的緩解受試者中未出現 DLTs，包括未出現延長的骨髓抑制</li>
<li>未報告藥物相關死亡、分化綜合症、QTc 延長或 CPK 升高</li>
<li>8/10 可評估受試者在最佳反應後經歷了超過 8 周的紅細胞和血小板輸血獨立性</li>
<li>2 名受試者（16.7%）報告發熱性中性粒細胞減少症，其中 1 名受試者與 TUS 相關</li>
</ul>
</li>
<li>在最近招募的 160 毫克劑量水平，初步發現顯示患者在治療的頭幾周內實現早期芽細胞清除和 MRD 陰性及正式反應（未包含在海報數據中）。</li>
</ul>
“作為三種藥物治療的一部分，tuspetinib 繼續表現良好，在我們迄今為止評估的兩個較高劑量中實現了 100% 的臨牀反應，” Aptose 首席醫學官 Rafael Bejar 博士表示。“我們最近開始在最高劑量水平 160 毫克 TUS 中治療患者，並已實現早期反應。沒有劑量限制性毒性，並且在各種突變中均表現出活性，TUS+VEN+AZA 針對 AML 最大的未滿足需求和最大人羣。”
ASH 海報展示可在此查看。
關於 Tuspetinib
Aptose 的主要化合物 tuspetinib 是一種方便的每日一次口服藥物，能夠有效靶向 SYK、突變和野生型 FLT3、突變 KIT、JAK1/2 和 RSK2 激酶，同時避免許多其他藥物常見的毒性問題。正在進行的 TUSCANY 三聯 1/2 期研究旨在測試 TUS 與標準劑量的 azacitidine 和 venetoclax 聯合使用的不同劑量和方案，針對不適合接受誘導化療的新診斷 AML 患者。前三個劑量組的數據表明，在具有多種突變的患者中，安全性、CR 和微小殘留病（MRD）陰性。早期數據顯示，10 名患者中有 9 名對 TUS 三聯療法產生反應，在 80 毫克和 120 毫克組中實現了 100% 的完全緩解（CR/CRh）。值得注意的是，具有難治性突變的患者在_TP53_、_RAS_和_FLT3_基因中也實現了 100% 的 CR/CRh 率。
關於 Aptose
Aptose Biosciences 是一家臨牀階段的生物技術公司，致力於開發精準醫學，以滿足腫瘤學領域未滿足的醫療需求，最初專注於血液學。公司的小分子癌症治療管線包括旨在提供單藥療效並增強其他抗癌療法的療效而不重疊毒性的產品。公司的主要臨牀階段化合物 tuspetinib（TUS）是一種口服激酶抑制劑，已在復發或難治性急性髓系白血病（AML）患者中顯示出單藥和聯合治療的活性，並正在開發為新診斷 AML 的前線三聯療法。有關更多信息，請訪問 www.aptose.com。
前瞻性聲明
本新聞稿可能包含根據加拿大和美國證券法定義的前瞻性陳述，包括但不限於與 tuspetinib 的治療潛力、其臨牀開發和安全性特徵（包括耐受性和有效性）相關的陳述，以及與公司的計劃、目標、期望和意圖以及其他陳述相關的內容，包括 “繼續”、“期望”、“打算”、“將”、“應該”、“會”、“可能” 等類似表達。這些陳述反映了我們對未來事件的當前看法，並受到風險和不確定性的影響，必然基於一些估計和假設，儘管我們認為這些假設是合理的，但本質上仍然受到重大商業、經濟、競爭、政治和社會不確定性和偶然事件的影響。許多因素可能導致我們的實際結果、表現或成就與本新聞稿中描述的任何未來結果、表現或成就存在重大差異。這些因素可能包括但不限於：我們獲得研究和運營所需資本的能力以及持續經營的能力；早期藥物開發中固有的風險，包括證明有效性；開發時間/成本和監管批准過程；我們的臨牀試驗進展；我們尋找並與潛在合作伙伴達成協議的能力；我們吸引和留住關鍵人員的能力；市場條件的變化；新制造商無法生產足夠數量的符合 GMP 標準的可接受批次；意外的製造缺陷；以及在我們定期的季度報告、年度信息表、年度報告和向加拿大證券監管機構及美國證券交易委員會提交的年度文件中不時詳細列出的其他風險。
如果這些風險或不確定性中的一個或多個變為現實，或者我們在向加拿大證券監管機構和美國證券交易委員會提交的文件中 “風險因素” 部分所列的假設被證明不正確，實際結果可能與此處描述的結果存在重大差異。這些前瞻性陳述是在本新聞稿日期作出的，我們不打算，也不承擔任何更新這些前瞻性陳述的義務，除非法律要求。我們無法保證這些陳述將被證明是準確的，因為實際結果和未來事件可能與這些陳述中預期的結果存在重大差異。投資者應注意，前瞻性陳述並不是未來表現的保證，因此投資者應謹慎對待前瞻性陳述，因為其中固有的不確定性。
如需更多信息，請聯繫：
Aptose Biosciences Inc.
Susan Pietropaolo
企業傳播與投資者關係
201-923-2049
spietropaolo@aptose.com
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Aptose生物科技

Aptose 生物科技在 2025 年 ASH 年會上展示了其主要化合物 tuspetinib 與 venetoclax 和 azacitidine 聯合使用的有希望的臨牀數據。TUS+VEN+AZA 三聯療法在新診斷的急性髓性白血病（AML）患者中顯示出高效性和安全性，在較高劑量下實現了 100% 的臨牀反應。該療法針對多種突變，滿足了 AML 的未滿足需求，且未報告劑量限制性毒性

<ul>
<li>TUS+VEN+AZA triplet frontline therapy demonstrates high rates of efficacy and MRD-negative remissions in newly diagnosed AML patients with diverse mutations</li>
<li>Safety continues to be a notable hallmark of TUS-based therapies</li>
<li>100% response rate (CR/CRh) at the two higher dose levels (80 and 120 mg TUS dose)</li>
<li>CR/CRh observed in FLT3 wildtype subjects, representing ~70% of AML patients</li>
<li>CR/CRh observed in AML with TP53/complex karyotype, RAS, and MDS-related mutations</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>TUS+VEN+AZA 三聯前線治療在新診斷的急性髓系白血病（AML）患者中顯示出高效的療效和無微小殘留病（MRD）陰性緩解率</li>
<li>安全性仍然是基於 TUS 的治療的顯著特點</li>
<li>在兩個較高劑量水平（80 和 120 毫克 TUS 劑量）中，反應率為 100%（CR/CRh）</li>
<li>在 FLT3 野生型受試者中觀察到 CR/CRh，約佔 AML 患者的 70%</li>
<li>在具有 TP53/複雜核型、RAS 和與 MDS 相關的突變的 AML 中觀察到 CR/CRh</li>
</ul>
</div>SAN DIEGO and TORONTO, Dec. 06, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aptose Biosciences Inc. (“Aptose” or the “Company”) (NASDAQ: APTO, TSX: APS), a clinical-stage precision oncology company developing highly differentiated targeted agents to treat hematologic malignancies, today featured clinical data for its lead compound tuspetinib (TUS) combined with standard dosing of venetoclax (VEN) and azacitidine (AZA) in a poster presentation at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting in Orlando, FL. Updated data from patients in the TUSCANY trial across all three cohorts, 40 mg, 80 mg or 120 mg TUS dose in TUS+VEN+AZA, reveal promising clinical safety and antileukemic activity and support the use of TUS in combination with standard of care treatment across a broad range of AML populations, including those with adverse mutations regardless of FLT3 mutation status.
<div class="lb-trans">聖地亞哥和多倫多，2025 年 12 月 06 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Aptose Biosciences Inc.（“Aptose” 或 “公司”）（NASDAQ: APTO，TSX: APS），一家臨牀階段的精準腫瘤學公司，正在開發高度差異化的靶向藥物以治療血液惡性腫瘤，今天在佛羅里達州奧蘭多舉行的第 67 屆美國血液學會（ASH）年會上展示了其主要化合物 tuspetinib（TUS）與標準劑量的 venetoclax（VEN）和 azacitidine（AZA）聯合使用的臨牀數據。來自 TUSCANY 試驗的更新數據涵蓋了所有三個組別，40 毫克、80 毫克或 120 毫克 TUS 劑量的 TUS+VEN+AZA，顯示出有希望的臨牀安全性和抗白血病活性，並支持在廣泛的 AML 人羣中使用 TUS 與標準治療相結合，包括那些具有不良突變的患者，無論其_FLT3_突變狀態如何。
</div>Poster title : “TUSCANY study demonstrates safety and efficacy of tuspetinib plus standard of care venetoclax and azacitidine in patients with newly diagnosed AML ineligible for induction chemotherapy”
<div class="lb-trans">海報標題 : “TUSCANY 研究展示了 tuspetinib 加標準治療 venetoclax 和 azacitidine 在不適合誘導化療的新診斷 AML 患者中的安全性和有效性”
</div>Key Findings and Messages:
<div class="lb-trans">關鍵發現和信息：
</div><ul>
<li>In newly diagnosed AML patients, TUS+VEN+AZA shows promising safety, tolerability and resilient efficacy, including MRD-negative remissions across a broad mutational spectrum</li>
<li>High-quality clinical responses (CR/CRh):
<ul>
<li>90% across 40, 80 and 120 mg dose levels</li>
<li>100% at the higher 80 mg and 120 mg dose levels</li>
<li>Observed in FLT3-WT, FLT3-ITD, and NPM1c genetic subgroups</li>
<li>Observed in biallelic TP53/complex karyotype and RAS adverse genetic subgroups</li>
<li>Observed in AML with MDS-related mutations</li>
</ul>
</li>
<li>MRD negativity: 78% by central flow cytometry in responding subjects</li>
<li>TUS targets VEN resistance mechanisms; inhibits kinase-driven abnormal signaling</li>
<li>Two subjects transitioned to stem cell transplantation and both returned for TUS maintenance</li>
<li>TUS+VEN+AZA triplet therapy was well tolerated with no dose-limiting toxicities (DLTs) across all evaluable TUS dose levels
<ul>
<li>No DLTs including no prolonged myelosuppression for subjects in remission in Cycle 1</li>
<li>No drug-related deaths, differentiation syndrome, QTc prolongation, or CPK elevation reported</li>
<li>8/10 evaluable subjects experienced red cell and platelet transfusion independence for &gt; 8 weeks after their best response</li>
<li>Febrile neutropenia was reported in 2 subjects (16.7%), with 1 subject related to TUS</li>
</ul>
</li>
<li>At the recently enrolled 160 mg dose level, preliminary findings show patients achieving early blast clearance with MRD-negativity and formal responses in the first few weeks of treatment (not included in poster data cut).</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>在新診斷的 AML 患者中，TUS+VEN+AZA 顯示出有希望的安全性、耐受性和持久的療效，包括在廣泛的突變譜中實現 MRD 陰性緩解</li>
<li>高質量的臨牀反應（CR/CRh）：
<ul>
<li>在 40、80 和 120 毫克劑量水平上達到 90%</li>
<li>在較高的 80 毫克和 120 毫克劑量水平上達到 100%</li>
<li>在 FLT3-WT、FLT3-ITD 和 NPM1c 基因亞組中觀察到</li>
<li>在雙等位基因 TP53/複雜核型和 RAS 不良基因亞組中觀察到</li>
<li>在具有與 MDS 相關突變的 AML 中觀察到</li>
</ul>
</li>
<li>MRD 陰性：在反應受試者中通過中央流式細胞術達到 78%</li>
<li>TUS 靶向 VEN 耐藥機制；抑制激酶驅動的異常信號傳導</li>
<li>兩名受試者轉入幹細胞移植，均返回進行 TUS 維持治療</li>
<li>TUS+VEN+AZA 三聯療法耐受良好，在所有可評估的 TUS 劑量水平上均未出現劑量限制性毒性（DLTs）
<ul>
<li>在第 1 週期的緩解受試者中未出現 DLTs，包括未出現延長的骨髓抑制</li>
<li>未報告藥物相關死亡、分化綜合症、QTc 延長或 CPK 升高</li>
<li>8/10 可評估受試者在最佳反應後經歷了超過 8 周的紅細胞和血小板輸血獨立性</li>
<li>2 名受試者（16.7%）報告發熱性中性粒細胞減少症，其中 1 名受試者與 TUS 相關</li>
</ul>
</li>
<li>在最近招募的 160 毫克劑量水平，初步發現顯示患者在治療的頭幾周內實現早期芽細胞清除和 MRD 陰性及正式反應（未包含在海報數據中）。</li>
</ul>
</div>“Tuspetinib, as part of a triple drug therapy, continues to perform well, achieving 100% clinical response in the two higher doses we have evaluated to date,” said Rafael Bejar, MD, PhD, Chief Medical Officer at Aptose. “We recently commenced treating patients at the highest dose level of 160 mg TUS and have already achieved early responses. With no dose-limiting toxicities and activity across diverse mutations, TUS+VEN+AZA targets AML’s greatest unmet needs and largest populations.”
<div class="lb-trans">“作為三種藥物治療的一部分，tuspetinib 繼續表現良好，在我們迄今為止評估的兩個較高劑量中實現了 100% 的臨牀反應，” Aptose 首席醫學官 Rafael Bejar 博士表示。“我們最近開始在最高劑量水平 160 毫克 TUS 中治療患者，並已實現早期反應。沒有劑量限制性毒性，並且在各種突變中均表現出活性，TUS+VEN+AZA 針對 AML 最大的未滿足需求和最大人羣。”
</div>The ASH poster presentation is available here.
<div class="lb-trans">ASH 海報展示可在此查看。
</div>About Tuspetinib
<div class="lb-trans">關於 Tuspetinib
</div>Aptose’s lead compound tuspetinib is a convenient once daily oral agent that potently targets SYK, mutated and wild type forms of FLT3, mutated KIT, JAK1/2, and RSK2 kinases, while avoiding many typical toxicity concerns observed with other agents. The ongoing TUSCANY triplet Phase 1/2 study is designed to test various doses and schedules of TUS in combination with standard dosing of azacitidine and venetoclax in newly diagnosed patients with AML who are ineligible to receive induction chemotherapy. Data from the first three dose cohorts demonstrate safety, CRs and minimal residual disease (MRD) negativity across patients with diverse mutations. The early data showed that 9 out of 10 patients responded to the TUS triplet therapy, with 100% complete remission (CR/CRh) achieved in the 80mg and 120mg cohorts. Notably, patients with difficult-to-treat mutations in TP53, RAS and FLT3 genes also achieved a 100% CR/CRh rate.
<div class="lb-trans">Aptose 的主要化合物 tuspetinib 是一種方便的每日一次口服藥物，能夠有效靶向 SYK、突變和野生型 FLT3、突變 KIT、JAK1/2 和 RSK2 激酶，同時避免許多其他藥物常見的毒性問題。正在進行的 TUSCANY 三聯 1/2 期研究旨在測試 TUS 與標準劑量的 azacitidine 和 venetoclax 聯合使用的不同劑量和方案，針對不適合接受誘導化療的新診斷 AML 患者。前三個劑量組的數據表明，在具有多種突變的患者中，安全性、CR 和微小殘留病（MRD）陰性。早期數據顯示，10 名患者中有 9 名對 TUS 三聯療法產生反應，在 80 毫克和 120 毫克組中實現了 100% 的完全緩解（CR/CRh）。值得注意的是，具有難治性突變的患者在_TP53_、_RAS_和_FLT3_基因中也實現了 100% 的 CR/CRh 率。
</div>About Aptose
<div class="lb-trans">關於 Aptose
</div>Aptose Biosciences is a clinical-stage biotechnology company committed to developing precision medicines addressing unmet medical needs in oncology, with an initial focus on hematology. The Company's small molecule cancer therapeutics pipeline includes products designed to provide single agent efficacy and to enhance the efficacy of other anti-cancer therapies without overlapping toxicities. The Company’s lead clinical-stage compound tuspetinib (TUS), is an oral kinase inhibitor that has demonstrated activity as monotherapy and in combination therapy in patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML) and is being developed as a frontline triplet therapy in newly diagnosed AML. For more information, please visit www.aptose.com.
<div class="lb-trans">Aptose Biosciences 是一家臨牀階段的生物技術公司，致力於開發精準醫學，以滿足腫瘤學領域未滿足的醫療需求，最初專注於血液學。公司的小分子癌症治療管線包括旨在提供單藥療效並增強其他抗癌療法的療效而不重疊毒性的產品。公司的主要臨牀階段化合物 tuspetinib（TUS）是一種口服激酶抑制劑，已在復發或難治性急性髓系白血病（AML）患者中顯示出單藥和聯合治療的活性，並正在開發為新診斷 AML 的前線三聯療法。有關更多信息，請訪問 www.aptose.com。
</div>Forward Looking Statements
<div class="lb-trans">前瞻性聲明
</div>This press release may contain forward-looking statements within the meaning of Canadian and U.S. securities laws, including, but not limited to, statements relating to the therapeutic potential of tuspetinib, its clinical development and safety profile including its tolerability and resilient efficacy, as well as statements relating to the Company’s plans, objectives, expectations and intentions and other statements including words such as “continue”, “expect”, “intend”, “will”, “should”, “would”, “may”, and other similar expressions. Such statements reflect our current views with respect to future events and are subject to risks and uncertainties and are necessarily based upon a number of estimates and assumptions that, while considered reasonable by us are inherently subject to significant business, economic, competitive, political and social uncertainties and contingencies. Many factors could cause our actual results, performance or achievements to be materially different from any future results, performance or achievements described in this press release. Such factors could include, among others: our ability to obtain the capital required for research and operations and to continue as a going concern; the inherent risks in early stage drug development including demonstrating efficacy; development time/cost and the regulatory approval process; the progress of our clinical trials; our ability to find and enter into agreements with potential partners; our ability to attract and retain key personnel; changing market conditions; inability of new manufacturers to produce acceptable batches of GMP in sufficient quantities; unexpected manufacturing defects; and other risks detailed from time-to-time in our ongoing quarterly filings, annual information forms, annual reports and annual filings with Canadian securities regulators and the United States Securities and Exchange Commission.
<div class="lb-trans">本新聞稿可能包含根據加拿大和美國證券法定義的前瞻性陳述，包括但不限於與 tuspetinib 的治療潛力、其臨牀開發和安全性特徵（包括耐受性和有效性）相關的陳述，以及與公司的計劃、目標、期望和意圖以及其他陳述相關的內容，包括 “繼續”、“期望”、“打算”、“將”、“應該”、“會”、“可能” 等類似表達。這些陳述反映了我們對未來事件的當前看法，並受到風險和不確定性的影響，必然基於一些估計和假設，儘管我們認為這些假設是合理的，但本質上仍然受到重大商業、經濟、競爭、政治和社會不確定性和偶然事件的影響。許多因素可能導致我們的實際結果、表現或成就與本新聞稿中描述的任何未來結果、表現或成就存在重大差異。這些因素可能包括但不限於：我們獲得研究和運營所需資本的能力以及持續經營的能力；早期藥物開發中固有的風險，包括證明有效性；開發時間/成本和監管批准過程；我們的臨牀試驗進展；我們尋找並與潛在合作伙伴達成協議的能力；我們吸引和留住關鍵人員的能力；市場條件的變化；新制造商無法生產足夠數量的符合 GMP 標準的可接受批次；意外的製造缺陷；以及在我們定期的季度報告、年度信息表、年度報告和向加拿大證券監管機構及美國證券交易委員會提交的年度文件中不時詳細列出的其他風險。
</div>Should one or more of these risks or uncertainties materialize, or should the assumptions set out in the section entitled &#34;Risk Factors&#34; in our filings with Canadian securities regulators and the United States Securities and Exchange Commission underlying those forward-looking statements prove incorrect, actual results may vary materially from those described herein. These forward-looking statements are made as of the date of this press release and we do not intend, and do not assume any obligation, to update these forward-looking statements, except as required by law. We cannot assure you that such statements will prove to be accurate as actual results and future events could differ materially from those anticipated in such statements. Investors are cautioned that forward-looking statements are not guarantees of future performance and accordingly investors are cautioned not to put undue reliance on forward-looking statements due to the inherent uncertainty therein.
<div class="lb-trans">如果這些風險或不確定性中的一個或多個變為現實，或者我們在向加拿大證券監管機構和美國證券交易委員會提交的文件中 “風險因素” 部分所列的假設被證明不正確，實際結果可能與此處描述的結果存在重大差異。這些前瞻性陳述是在本新聞稿日期作出的，我們不打算，也不承擔任何更新這些前瞻性陳述的義務，除非法律要求。我們無法保證這些陳述將被證明是準確的，因為實際結果和未來事件可能與這些陳述中預期的結果存在重大差異。投資者應注意，前瞻性陳述並不是未來表現的保證，因此投資者應謹慎對待前瞻性陳述，因為其中固有的不確定性。
</div>For further information, please contact:
<div class="lb-trans">如需更多信息，請聯繫：
</div>Aptose Biosciences Inc.
<div class="lb-trans">Aptose Biosciences Inc.
</div>Susan Pietropaolo
<div class="lb-trans">Susan Pietropaolo
</div>Corporate Communications &amp; Investor Relations
<div class="lb-trans">企業傳播與投資者關係
</div>201-923-2049
<div class="lb-trans">201-923-2049
</div>spietropaolo@aptose.com
<div class="lb-trans">spietropaolo@aptose.com
</div><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNU56YzBPQ00zTXpBNE56UTNJekl3TWpjeU9EQT0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTU5Nzc0OCM3MzA4NzQ3IzIwMjcyODA="/>
<img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/N2QxMDA1OWQtMTVkNC00NGMzLTg5MDctMGQyNTM4N2VmZDI2LTEwMzkyNTMtMjAyNS0xMi0wNi1lbg==/tiny/Aptose-Biosciences-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/N2QxMDA1OWQtMTVkNC00NGMzLTg5MDctMGQyNTM4N2VmZDI2LTEwMzkyNTMtMjAyNS0xMi0wNi1lbg==/tiny/Aptose-Biosciences-Inc-.png"/>

Aptose’s Tuspetinib Triple Drug Therapy Featured at the 2025 ASH Annual Meeting; High Rate of Frontline Clinical Responses Continues Across AML Populations | APTOF Stock News

Aptose 的 Tuspetinib 三重藥物療法將在 2025 年 ASH 年會上亮相；在急性髓性白血病（AML）人羣中，一線臨牀反應率持續保持高水平 | APTOF 股票新聞