- evorpacept 與 rituximab 和 lenalidomide 的聯合治療在未治療的惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者中產生了 92% 的完全緩解（CR），相比之下，單獨使用 R 2 的歷史 CR 率約為 50%
- 數據表明，evorpacept 與 R 2 的聯合治療耐受性良好，並在一線治療中提供了顯著的抗腫瘤活性
- 在更長的隨訪成熟期間，將評估該新方案的最小殘留病（MRD）消除率
加利福尼亞州南舊金山，2025 年 12 月 7 日（GLOBE NEWSWIRE）——ALX Oncology Holdings Inc.（“ALX Oncology” 或 “公司”）（納斯達克：ALXO），一家臨牀階段的生物技術公司，正在推進一系列旨在治療癌症並延長患者生命的新療法，今天宣佈，關於 evorpacept 與標準治療 rituximab 和 lenalidomide 聯合使用的 II 期研究（IST）的積極數據，將於 2025 年 12 月 7 日星期日在佛羅里達州奧蘭多的美國血液學會（ASH）年會上進行海報展示。
“我們很高興看到這項針對一線惰性非霍奇金淋巴瘤患者的 II 期研究結果，其中 evorpacept 的加入相較於標準治療方案 rituximab 和 lenalidomide 的歷史數據帶來了顯著的益處，” ALX Oncology 首席執行官 Jason Lettmann 表示。“Strati 博士在看到相同組合在復發難治性情況下的良好活性後，開展了這項一線研究，之前已發表過。今天，我們很高興看到這種療效在一線治療中得以複製。此外，由於非霍奇金淋巴瘤是一種以高 CD47 表達為特徵的疾病，這些數據進一步支持在抗癌抗體（在本例中為 rituximab）存在的情況下阻斷 CD47 的相關性，以便摧毀癌細胞。我們期待更長期的隨訪和對該研究中 MRD 的評估。”
該臨牀試驗由首席研究員、德克薩斯大學 MD 安德森癌症中心淋巴瘤 - 骨髓瘤副教授 Paolo Strati 博士及其同事進行，共招募了 24 名未治療的 iNHL 患者，其中 14 名為濾泡性淋巴瘤患者，10 名為邊緣區淋巴瘤患者。最佳 CR 率的主要目標超過 80% 在 evorpacept 與 R2 聯合使用的情況下達成，而歷史 R2 的 CR 率為 50%。研究人員發現，evorpacept 與 R2 的聯合使用是一種耐受性良好的前線非化療方案，適用於 iNHL 患者，導致高 CR 率。92% 的患者達到了完全緩解，8% 的患者達到了部分緩解（PR），總體反應率（ORR）為 100%。一年無進展生存率（PFS）為 91%，一年總體生存率（OS）為 100%。
在 ASH 2025 上展示的海報詳情如下：
標題： evorpacept（ALX148）、lenalidomide 和 rituximab 聯合治療高腫瘤負擔惰性 B 細胞非霍奇金淋巴瘤的 II 期研究
演講者： Paolo Strati, M.D., 德克薩斯大學 MD 安德森癌症中心淋巴瘤 - 骨髓瘤副教授
演講 ID：3571
** 日期/時間：**2025 年 12 月 7 日；上午 8:00 – 下午 8:00 EST（海報展示）；下午 6:00 – 下午 8:00 EST（演講）
會議類型： 海報會議
會議部分： 623. 胸腺細胞、濾泡細胞、Waldenstrom 病及其他惰性 B 細胞淋巴瘤：臨牀與流行病學：海報 II
地點/房間： OCCC - 西廳 B3-B4
關於 ALX Oncology
ALX Oncology（納斯達克：ALXO）是一家臨牀階段的生物技術公司，正在推進一系列旨在治療癌症並延長患者生命的新療法。ALX Oncology 的主要治療候選藥物 evorpacept 顯示出作為未來免疫腫瘤學基礎治療的潛力。Evorpacept 目前正在多個正在進行的臨牀試驗中評估，適用於多種癌症指徵。ALX Oncology 的第二個管線候選藥物 ALX2004 是一種新型 EGFR 靶向抗體藥物偶聯物，具有差異化的作用機制，並於 2025 年 8 月進入臨牀 I 期試驗。更多信息請訪問 www.alxoncology.com 和 LinkedIn @ALX Oncology。
關於前瞻性聲明的警示説明
本新聞稿包含涉及重大風險和不確定性的前瞻性聲明。前瞻性聲明包括關於未來運營和財務狀況、商業戰略、產品候選藥物、計劃的前臨牀研究和臨牀試驗、臨牀試驗結果、研發成本、監管批准、成功的時間和可能性、管理層對未來運營的計劃和目標，以及關於行業趨勢的聲明。這些前瞻性聲明基於 ALX Oncology 的信念和假設，以及在本新聞稿日期時可用的信息。前瞻性聲明可能涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，這些因素可能導致 ALX Oncology 的實際結果、表現或成就與前瞻性聲明中表達或暗示的內容存在重大差異。這些風險及其他風險在 ALX Oncology 向證券交易委員會（SEC）提交的文件中有更詳細的描述，包括 ALX Oncology 的 10-K 表格年度報告、10-Q 表格季度報告及 ALX Oncology 不時向 SEC 提交的其他文件。除法律要求的情況外，ALX Oncology 沒有義務更新這些聲明，以反映發生的事件或存在的情況。
投資者關係聯繫人：
Elhan Webb，CFA，投資者關係顧問
ewebb@alxoncology.com
媒體聯繫人：
Audra Friis，Sam Brown Healthcare Communications
audrafriis@sambrown.com
(917) 519-9577
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ALXO

ALX Oncology 宣佈了 evorpacept 聯合 rituximab 和 lenalidomide 治療惰性 B 細胞非霍奇金淋巴瘤的 II 期試驗的積極結果。該組合實現了 92% 的完全緩解率，超過了單獨使用 R2 的歷史 50% 率。該方案耐受性良好，並顯示出顯著的抗腫瘤活性。試驗結果在 2025 年 ASH 年會上進行了展示。ALX Oncology 的首席執行官強調了阻斷 CD47 在癌症治療中的重要性

- Combination of evorpacept plus rituximab and lenalidomide (R 2 ) generated complete responses (CR) in 92% of patients with untreated indolent non-Hodgkin lymphoma (iNHL) comparing favorably to an approximate 50% historical CR rate for R 2 alone
<div class="lb-trans">- evorpacept 與 rituximab 和 lenalidomide 的聯合治療在未治療的惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者中產生了 92% 的完全緩解（CR），相比之下，單獨使用 R 2 的歷史 CR 率約為 50%
</div>- Data indicates combination of evorpacept plus R 2 was well-tolerated and provides impressive anti-tumor activity in frontline treatment setting
<div class="lb-trans">- 數據表明，evorpacept 與 R 2 的聯合治療耐受性良好，並在一線治療中提供了顯著的抗腫瘤活性
</div>- While longer follow up matures, minimal residual disease (MRD) eradication rate with this novel regimen will be evaluated
<div class="lb-trans">- 在更長的隨訪成熟期間，將評估該新方案的最小殘留病（MRD）消除率
</div>SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Dec. 07, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- ALX Oncology Holdings Inc., (“ALX Oncology” or the “Company”) (Nasdaq: ALXO), a clinical-stage biotechnology company advancing a pipeline of novel therapies designed to treat cancer and extend patients’ lives, today announced that positive data from a Phase 2 investigator-sponsored trial (IST) of evorpacept, in combination with standard-of-care rituximab and lenalidomide, for patients with indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma (iNHL) is being presented Sunday, December 7 during a poster presentation at the American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting 2025 in Orlando, Florida.
<div class="lb-trans">加利福尼亞州南舊金山，2025 年 12 月 7 日（GLOBE NEWSWIRE）——ALX Oncology Holdings Inc.（“ALX Oncology” 或 “公司”）（納斯達克：ALXO），一家臨牀階段的生物技術公司，正在推進一系列旨在治療癌症並延長患者生命的新療法，今天宣佈，關於 evorpacept 與標準治療 rituximab 和 lenalidomide 聯合使用的 II 期研究（IST）的積極數據，將於 2025 年 12 月 7 日星期日在佛羅里達州奧蘭多的美國血液學會（ASH）年會上進行海報展示。
</div>“We are excited to see the results of this Phase 2 study in frontline indolent non-Hodgkin lymphoma patients, where the addition of evorpacept added a meaningful benefit over the historical data for the standard-of-care regimen of rituximab and lenalidomide,” said Jason Lettmann, Chief Executive Officer at ALX Oncology. “Dr. Strati pursued this frontline study after seeing promising activity using the same combination in the relapsed refractory setting, which was previously published. Today, we are pleased to see this efficacy replicated in the frontline setting. Additionally, as non-Hodgkin lymphoma is a disease marked by high CD47 expression, this data further supports the relevance of blocking CD47 in the presence of an anti-cancer antibody, rituximab in this case, to allow for the destruction of cancer cells. We look forward to longer term follow up and the evaluation of MRD from this study.”
<div class="lb-trans">“我們很高興看到這項針對一線惰性非霍奇金淋巴瘤患者的 II 期研究結果，其中 evorpacept 的加入相較於標準治療方案 rituximab 和 lenalidomide 的歷史數據帶來了顯著的益處，” ALX Oncology 首席執行官 Jason Lettmann 表示。“Strati 博士在看到相同組合在復發難治性情況下的良好活性後，開展了這項一線研究，之前已發表過。今天，我們很高興看到這種療效在一線治療中得以複製。此外，由於非霍奇金淋巴瘤是一種以高 CD47 表達為特徵的疾病，這些數據進一步支持在抗癌抗體（在本例中為 rituximab）存在的情況下阻斷 CD47 的相關性，以便摧毀癌細胞。我們期待更長期的隨訪和對該研究中 MRD 的評估。”
</div>The clinical trial conducted by Dr. Paolo Strati, the trial’s lead investigator and Associate Professor of Lymphoma-Myeloma at The University of Texas MD Anderson Cancer Center, along with his colleagues enrolled a total of 24 patients with previously untreated iNHL, 14 patients with follicular lymphoma and 10 patients with marginal zone lymphoma. The primary objective of best CR rate above 80% was met with evorpacept added to R2 in the context of a historical R2 CR rate of 50%. The investigators found the addition of evorpacept to R2 to be a well-tolerated frontline non-chemotherapy regimen for patients with iNHL, resulting in a high CR rate. 92% of patients achieved a complete response, and 8% achieved a partial response (PR), with the overall response rate (ORR) being 100%. One year progression free survival (PFS) rate was 91%, and one year overall survival (OS) rate was 100%.
<div class="lb-trans">該臨牀試驗由首席研究員、德克薩斯大學 MD 安德森癌症中心淋巴瘤 - 骨髓瘤副教授 Paolo Strati 博士及其同事進行，共招募了 24 名未治療的 iNHL 患者，其中 14 名為濾泡性淋巴瘤患者，10 名為邊緣區淋巴瘤患者。最佳 CR 率的主要目標超過 80% 在 evorpacept 與 R2 聯合使用的情況下達成，而歷史 R2 的 CR 率為 50%。研究人員發現，evorpacept 與 R2 的聯合使用是一種耐受性良好的前線非化療方案，適用於 iNHL 患者，導致高 CR 率。92% 的患者達到了完全緩解，8% 的患者達到了部分緩解（PR），總體反應率（ORR）為 100%。一年無進展生存率（PFS）為 91%，一年總體生存率（OS）為 100%。
</div>Details of the poster to be presented at ASH 2025 are as follows:
<div class="lb-trans">在 ASH 2025 上展示的海報詳情如下：
</div>Title: A phase II investigator-initiated frontline trial of evorpacept (ALX148), lenalidomide and rituximab for high tumor burden indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma
<div class="lb-trans">標題： evorpacept（ALX148）、lenalidomide 和 rituximab 聯合治療高腫瘤負擔惰性 B 細胞非霍奇金淋巴瘤的 II 期研究
</div>Presenter: Paolo Strati, M.D., Associate Professor of Lymphoma-Myeloma, The University of Texas MD Anderson Cancer Center
<div class="lb-trans">演講者： Paolo Strati, M.D., 德克薩斯大學 MD 安德森癌症中心淋巴瘤 - 骨髓瘤副教授
</div>Presentation ID: 3571
<div class="lb-trans">演講 ID：3571
</div>Date/Time: December 7, 2025; 8:00 a.m. – 8:00 p.m. EST (poster session viewing); 6:00 p.m. – 8:00 p.m. EST (presentation)
<div class="lb-trans">** 日期/時間：**2025 年 12 月 7 日；上午 8:00 – 下午 8:00 EST（海報展示）；下午 6:00 – 下午 8:00 EST（演講）
</div>Session Type: Poster Session
<div class="lb-trans">會議類型： 海報會議
</div>Part of Session: 623. Mantle Cell, Follicular, Waldenstrom's, and Other Indolent B Cell Lymphomas: Clinical and Epidemiological: Poster II
<div class="lb-trans">會議部分： 623. 胸腺細胞、濾泡細胞、Waldenstrom 病及其他惰性 B 細胞淋巴瘤：臨牀與流行病學：海報 II
</div>Location/Room: OCCC - West Halls B3-B4
<div class="lb-trans">地點/房間： OCCC - 西廳 B3-B4
</div>About ALX Oncology
<div class="lb-trans">關於 ALX Oncology
</div>ALX Oncology (Nasdaq: ALXO) is a clinical-stage biotechnology company advancing a pipeline of novel therapies designed to treat cancer and extend patients’ lives. ALX Oncology’s lead therapeutic candidate, evorpacept, has demonstrated potential to serve as a cornerstone therapy upon which the future of immuno-oncology can be built. Evorpacept is currently being evaluated across multiple ongoing clinical trials in a wide range of cancer indications. ALX Oncology’s second pipeline candidate, ALX2004, is a novel EGFR-targeted antibody-drug conjugate with a differentiated mechanism of action and entered the clinic in a Phase 1 trial in August 2025. More information is available at www.alxoncology.com and on LinkedIn @ALX Oncology.
<div class="lb-trans">ALX Oncology（納斯達克：ALXO）是一家臨牀階段的生物技術公司，正在推進一系列旨在治療癌症並延長患者生命的新療法。ALX Oncology 的主要治療候選藥物 evorpacept 顯示出作為未來免疫腫瘤學基礎治療的潛力。Evorpacept 目前正在多個正在進行的臨牀試驗中評估，適用於多種癌症指徵。ALX Oncology 的第二個管線候選藥物 ALX2004 是一種新型 EGFR 靶向抗體藥物偶聯物，具有差異化的作用機制，並於 2025 年 8 月進入臨牀 I 期試驗。更多信息請訪問 www.alxoncology.com 和 LinkedIn @ALX Oncology。
</div>Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements
<div class="lb-trans">關於前瞻性聲明的警示説明
</div>This press release contains forward-looking statements that involve substantial risks and uncertainties. Forward-looking statements include statements regarding future results of operations and financial position, business strategy, product candidates, planned preclinical studies and clinical trials, results of clinical trials, research and development costs, regulatory approvals, timing and likelihood of success, plans and objects of management for future operations, as well as statements regarding industry trends. Such forward-looking statements are based on ALX Oncology’s beliefs and assumptions and on information currently available to it on the date of this press release. Forward-looking statements may involve known and unknown risks, uncertainties and other factors that may cause ALX Oncology’s actual results, performance or achievements to be materially different from those expressed or implied by the forward-looking statements. These and other risks are described more fully in ALX Oncology’s filings with the Securities and Exchange Commission (SEC), including ALX Oncology’s Annual Reports on Form 10-K, Quarterly Reports on Form 10-Q and other documents ALX Oncology files with the SEC from time to time. Except to the extent required by law, ALX Oncology undertakes no obligation to update such statements to reflect events that occur or circumstances that exist after the date on which they were made.
<div class="lb-trans">本新聞稿包含涉及重大風險和不確定性的前瞻性聲明。前瞻性聲明包括關於未來運營和財務狀況、商業戰略、產品候選藥物、計劃的前臨牀研究和臨牀試驗、臨牀試驗結果、研發成本、監管批准、成功的時間和可能性、管理層對未來運營的計劃和目標，以及關於行業趨勢的聲明。這些前瞻性聲明基於 ALX Oncology 的信念和假設，以及在本新聞稿日期時可用的信息。前瞻性聲明可能涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，這些因素可能導致 ALX Oncology 的實際結果、表現或成就與前瞻性聲明中表達或暗示的內容存在重大差異。這些風險及其他風險在 ALX Oncology 向證券交易委員會（SEC）提交的文件中有更詳細的描述，包括 ALX Oncology 的 10-K 表格年度報告、10-Q 表格季度報告及 ALX Oncology 不時向 SEC 提交的其他文件。除法律要求的情況外，ALX Oncology 沒有義務更新這些聲明，以反映發生的事件或存在的情況。
</div>Investor Relations Contact:
<div class="lb-trans">投資者關係聯繫人：
</div>Elhan Webb, CFA, IR Consultant
<div class="lb-trans">Elhan Webb，CFA，投資者關係顧問
</div>ewebb@alxoncology.com
<div class="lb-trans">ewebb@alxoncology.com
</div>Media Contact:
<div class="lb-trans">媒體聯繫人：
</div>Audra Friis, Sam Brown Healthcare Communications
<div class="lb-trans">Audra Friis，Sam Brown Healthcare Communications
</div>audrafriis@sambrown.com
<div class="lb-trans">audrafriis@sambrown.com
</div>(917) 519-9577
<div class="lb-trans">(917) 519-9577
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ALX Oncology Announces Positive Results from Ongoing Investigator-Sponsored Phase 2 Trial Evaluating Evorpacept in Combination with Standard-of-Care Treatment in Patients with Indolent B-cell Non-Hodgkin Lymphoma, at ASH Annual Meeting | ALXO Stock News

ALX Oncology 在 ASH 年會上宣佈，正在進行的由研究者發起的 2 期試驗中，評估 Evorpacept 與標準治療相結合用於惰性 B 細胞非霍奇金淋巴瘤患者的試驗取得了積極結果 | ALXO 股票新聞