<ul>
<li>SLS009 與 AZA/VEN 聯合使用在所有隊列中達到了 46% 的總體反應率，在接受過一線治療的患者中達到了 58% 的總體反應率，並且在經過 VEN 治療的重度預處理急性髓性白血病 - 骨髓異常（AML-MR）患者中顯示出令人鼓舞的生存結果。</li>
<li>在預處理最少的患者隊列中，中位總生存期（mOS）為 8.9 個月；在所有隊列中，接受過一線治療的患者的 mOS 尚未達到，而歷史基準約為 2.5 個月。</li>
<li>SLS009 30 mg 靜脈注射每週兩次與 AZA/VEN 聯合使用是安全且可行的，未觀察到劑量限制性毒性（DLTs）。</li>
<li>計劃在 2026 年第一季度擴展研究，以評估 SLS009 與 AZA/VEN 聯合用於新診斷的高風險特徵急性髓性白血病。</li>
</ul>
<p>紐約，2025 年 12 月 7 日（GLOBE NEWSWIRE）——SELLAS 生命科學集團公司（NASDAQ: SLS）（“SELLAS” 或 “公司”），是一家專注於開發廣泛癌症適應症新療法的晚期臨牀生物製藥公司，今天宣佈其正在進行的 SLS009 的第二階段臨牀研究的臨牀數據，該藥物是一種高度選擇性的 CDK9 抑制劑，與阿扎胞苷（AZA）和維奈克拉克（VEN）聯合用於治療經過 VEN 治療後復發或難治性急性髓性白血病（AML）伴有骨髓異常變化（AML-MR）的患者，今天在 2025 年 12 月 6 日至 9 日在佛羅里達州奧蘭多舉行的第 67 屆美國血液學會（ASH）年會上進行了展示。</p>
<p>在這項第二階段擴展研究中，研究了 35 名可評估的復發/難治性 AML-MR 患者（N = 35），他們在之前接受過基於 VEN 的方案治療，並且復發和/或對 VEN 耐藥，然後接受 SLS009 與 AZA/VEN 聯合治療。參與患者的中位年齡為 69 歲，98% 的患者具有 ELN 不良風險 AML，最常見的突變為 ASXL1、RUNX1、TP53 和 SRSF2。</p>
<p>SLS009 與 AZA/VEN 聯合使用在復發/難治性 AML-MR 患者中顯示出臨牀上有意義的活性，在 35 名可評估患者中，總體反應率（CR+CRi+MLFS）為 46%，其中 29% 達到 CR/CRi。攜帶 ASXL1 或 TP53 突變的患者的反應率分別為 48%（19% CR/CRi）和 57%（29% CR/CRi）。中位總生存期（mOS）遠高於該復發/難治性 AML 患者羣體預期的 2.6 個月，在預處理最少的隊列中，mOS 達到了 8.9 個月。在所有隊列中，接受過一線治療的患者獲得了最大的益處，反應率為 58%，mOS 尚未達到。未觀察到劑量限制性毒性（DLTs）或與治療相關的死亡，且該組合耐受性良好。</p>
<p>“這些結果進一步強化了 SLS009 克服基於維奈克拉克方案耐藥性的治療潛力，通過抑制 MCL-1 的表達，這是 AML 中對 BCL-2 抑制的關鍵耐藥機制，” SELLAS 的高級副總裁兼首席開發官 Dr. Dragan Cicic 表示。“SLS009 與阿扎胞苷和維奈克拉克的組合在重度預處理的不良風險 AML-MR 人羣中顯示出令人鼓舞的活性，包括那些攜帶 ASXL1 和 TP53 突變的患者。我們特別對在有限的先前治療中獲得的強烈反應感到鼓舞，並期待將這一組合方案擴展到新診斷的高風險特徵急性髓性白血病中。”</p>
<p><strong>演示詳情：</strong></p>
<p><strong>標題：</strong> SLS009 與阿扎胞苷和維奈克拉克聯合用於復發/難治性 AML 伴有 MDS 相關變化（AML-MR）的第二階段研究，經過先前維奈克拉克治療後</p>
<p><strong>會議日期和演示時間</strong>：2025 年 12 月 7 日，東部標準時間下午 6:00 – 8:00</p>
<p><strong>會議標題：</strong> 616. 急性髓性白血病：研究藥物和細胞療法：海報 II</p>
<p><strong>地點</strong>：橙縣會議中心（OCCC）– 西廳 B3-B4</p>
<p><strong>主要作者：</strong> Joshua F. Zeidner, MD，北卡羅來納大學，萊因伯格綜合癌症中心，教堂山，北卡羅來納州</p>
<p><strong>出版編號</strong>：3423</p>
<p><strong>關於 SELLAS 生命科學集團公司</strong></p>
<p>SELLAS 是一家專注於開發廣泛癌症適應症新療法的晚期臨牀生物製藥公司。SELLAS 的主要產品候選 GPS 是從紀念斯隆凱特琳癌症中心獲得許可，靶向 WT1 蛋白，該蛋白存在於多種腫瘤類型中。GPS 作為單藥治療和與其他療法聯合使用，具有應對廣泛血液惡性腫瘤和實體腫瘤適應症的潛力。公司還在開發 SLS009（tambiciclib）——可能是首個且最佳的差異化小分子 CDK9 抑制劑，與其他 CDK9 抑制劑相比，具有降低毒性和提高效力的特點。數據表明，SLS009 在具有不良預後因素的 AML 患者中顯示出高反應率，包括 ASXL1 突變，這通常與各種髓系疾病的不良預後相關。有關 SELLAS 的更多信息，請訪問 www.sellaslifesciences.com。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本新聞稿包含前瞻性聲明。除歷史事實聲明外的所有聲明均為 “前瞻性聲明”，包括與未來事件相關的聲明。在某些情況下，前瞻性聲明可以通過諸如 “計劃”、“期望”、“預期”、“可能”、“或許”、“將”、“應該”、“項目”、“相信”、“估計”、“預測”、“潛在”、“打算” 或 “繼續” 等術語及其他類似含義的詞語來識別。這些聲明包括但不限於與 GPS 臨牀開發計劃相關的聲明，包括 REGAL 研究及其相關未來里程碑的時間安排。這些前瞻性聲明基於當前的計劃、目標、估計、期望和意圖，固有地涉及重大風險和不確定性。實際結果和事件的時間可能因這些風險和不確定性而與預期有重大差異，這些風險和不確定性包括但不限於腫瘤產品開發及其臨牀成功的風險和不確定性、監管批准的不確定性，以及影響 SELLAS 及其開發計劃的其他風險和不確定性，具體見 SELLAS 於 2025 年 3 月 20 日提交的 10-K 表格年報中的 “風險因素” 標題下的內容。SELLAS 目前未意識到的其他風險和不確定性也可能影響 SELLAS 的前瞻性聲明，並可能導致實際結果和事件的時間與預期有重大差異。此處的前瞻性聲明僅在本日期作出。SELLAS 沒有義務更新或補充任何前瞻性聲明，以反映實際結果、新信息、未來事件、預期的變化或在前瞻性聲明作出後存在的其他情況。</p>
<p><strong>投資者聯繫</strong></p>
<p>約翰·弗朗斯</p>
<p>董事總經理</p>
<p>LifeSci Advisors, LLC</p>
<p>jfraunces@lifesciadvisors.com</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNU56WTVNU00zTXpBNE5UazVJekl4TWpRek1qST0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNU56WTVNU00zTXpBNE5UazVJekl4TWpRek1qST0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/N2ViYzVjMjgtNzk4ZC00MzJiLTg1NjUtZjMzYzBiMTJjM2Y2LTExMzU4OTMtMjAyNS0xMi0wNy1lbg==/tiny/SELLAS-Life-Sciences-Group-Inc.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/N2ViYzVjMjgtNzk4ZC00MzJiLTg1NjUtZjMzYzBiMTJjM2Y2LTExMzU4OTMtMjAyNS0xMi0wNy1lbg==/tiny/SELLAS-Life-Sciences-Group-Inc.png"/></p>

<p>SELLAS Life Sciences 在 2025 年 ASH 大會上展示了 SLS009 聯合 AZA/VEN 治療復發/難治性急性髓系白血病（AML-MR）的積極二期數據。研究顯示總體反應率為 46%，在接受過一次治療的患者中反應率為 58%。在預處理最少的患者中，中位總生存期達到了 8.9 個月。該組合治療安全，未出現劑量限制性毒性。計劃在 2026 年第一季度擴展研究，以評估 SLS009 在新診斷的急性髓系白血病中的應用</p>

<ul>
<li><em>SLS009 in combination with AZA/VEN achieved a 46% overall response rate across all cohorts, a 58% overall response rate in</em> patients with one prior line of therapy, <em>and encouraging survival outcomes in heavily-pretreated AML-MR following prior VEN-based treatment</em></li>
<li><em>Median overall survival (mOS) of 8.9 months in the least pretreated patient cohort; across all cohorts, mOS was not yet reached in</em> patients with one prior line of therapy vs historical benchmark of approximately 2.5 months</li>
<li><em>SLS009 30 mg IV twice weekly added to AZA/VEN was safe and feasible, with no dose-limiting toxicities (DLTs) observed</em></li>
<li><em>Study expansion to evaluate SLS009 plus AZA/VEN in newly diagnosed AML with high-risk features is planned for Q1 2026</em></li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>SLS009 與 AZA/VEN 聯合使用在所有隊列中達到了 46% 的總體反應率，在接受過一線治療的患者中達到了 58% 的總體反應率，並且在經過 VEN 治療的重度預處理急性髓性白血病 - 骨髓異常（AML-MR）患者中顯示出令人鼓舞的生存結果。</li>
<li>在預處理最少的患者隊列中，中位總生存期（mOS）為 8.9 個月；在所有隊列中，接受過一線治療的患者的 mOS 尚未達到，而歷史基準約為 2.5 個月。</li>
<li>SLS009 30 mg 靜脈注射每週兩次與 AZA/VEN 聯合使用是安全且可行的，未觀察到劑量限制性毒性（DLTs）。</li>
<li>計劃在 2026 年第一季度擴展研究，以評估 SLS009 與 AZA/VEN 聯合用於新診斷的高風險特徵急性髓性白血病。</li>
</ul>
</div><p>NEW YORK, Dec. 07, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- SELLAS Life Sciences Group, Inc. (NASDAQ: SLS) (“SELLAS’’ or the “Company”), a late-stage clinical biopharmaceutical company focused on the development of novel therapies for a broad range of cancer indications, today announced that clinical data from its ongoing Phase 2 study of SLS009, a highly selective CDK9 inhibitor, in combination with azacitidine (AZA) and venetoclax (VEN) for the treatment of patients with relapsed or refractory (R/R) acute myeloid leukemia (AML) with myelodysplastic syndrome-related changes (AML-MR) after prior VEN-based treatment were presented today at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition, being held December 6 – 9, 2025, in Orlando, Florida.</p>
<div class="lb-trans"><p>紐約，2025 年 12 月 7 日（GLOBE NEWSWIRE）——SELLAS 生命科學集團公司（NASDAQ: SLS）（“SELLAS” 或 “公司”），是一家專注於開發廣泛癌症適應症新療法的晚期臨牀生物製藥公司，今天宣佈其正在進行的 SLS009 的第二階段臨牀研究的臨牀數據，該藥物是一種高度選擇性的 CDK9 抑制劑，與阿扎胞苷（AZA）和維奈克拉克（VEN）聯合用於治療經過 VEN 治療後復發或難治性急性髓性白血病（AML）伴有骨髓異常變化（AML-MR）的患者，今天在 2025 年 12 月 6 日至 9 日在佛羅里達州奧蘭多舉行的第 67 屆美國血液學會（ASH）年會上進行了展示。</p>
</div><p>In this Phase 2 expansion study, R/R AML-MR patients (N = 35 evaluable) were studied in three separate cohorts (cohorts 3-5) who were previously treated with VEN-based regimens and either relapsed and/or were refractory to VEN and were then treated with SLS009 plus AZA/VEN. The median age of participating patients was 69 years, and 98% of patients had ELN adverse-risk AML, with the most frequent mutations being ASXL1, RUNX1, TP53, and SRSF2.</p>
<div class="lb-trans"><p>在這項第二階段擴展研究中，研究了 35 名可評估的復發/難治性 AML-MR 患者（N = 35），他們在之前接受過基於 VEN 的方案治療，並且復發和/或對 VEN 耐藥，然後接受 SLS009 與 AZA/VEN 聯合治療。參與患者的中位年齡為 69 歲，98% 的患者具有 ELN 不良風險 AML，最常見的突變為 ASXL1、RUNX1、TP53 和 SRSF2。</p>
</div><p>SLS009 in combination with AZA/VEN demonstrated clinically meaningful activity in patients with R/R AML-MR, and among the 35 evaluable patients, the overall response rate (CR+CRi+MLFS) was 46%, including 29% achieving CR/CRi. Patients harboring <em>ASXL1</em> or <em>TP53</em> mutations achieved response rates of 48% (19% CR/CRi) and 57% (29% CR/CRi), respectively. The median overall survival (mOS) was exceedingly higher than the expected 2.6 months in this R/R AML patient population, and in the least pretreated cohort, mOS reached 8.9 months. Across all cohorts, patients with one prior line of therapy experienced the greatest benefit, with a 58% response rate and mOS not yet reached. No dose-limiting toxicities (DLTs) or treatment-related deaths were observed, and the combination was well tolerated.</p>
<div class="lb-trans"><p>SLS009 與 AZA/VEN 聯合使用在復發/難治性 AML-MR 患者中顯示出臨牀上有意義的活性，在 35 名可評估患者中，總體反應率（CR+CRi+MLFS）為 46%，其中 29% 達到 CR/CRi。攜帶 ASXL1 或 TP53 突變的患者的反應率分別為 48%（19% CR/CRi）和 57%（29% CR/CRi）。中位總生存期（mOS）遠高於該復發/難治性 AML 患者羣體預期的 2.6 個月，在預處理最少的隊列中，mOS 達到了 8.9 個月。在所有隊列中，接受過一線治療的患者獲得了最大的益處，反應率為 58%，mOS 尚未達到。未觀察到劑量限制性毒性（DLTs）或與治療相關的死亡，且該組合耐受性良好。</p>
</div><p>“These results further reinforce the therapeutic potential of SLS009 to overcome resistance to venetoclax-based regimens by suppressing the expression of MCL-1, a key mechanism of resistance to BCL-2 inhibition in AML,” said Dr. Dragan Cicic, Senior Vice President and Chief Development Officer of SELLAS. “The combination of SLS009 with azacitidine and venetoclax demonstrates encouraging activity in a heavily pretreated population with adverse-risk AML-MR, including those harboring <em>ASXL1</em> and <em>TP53</em> mutations. We are particularly encouraged by the strong responses in patients with limited prior therapy and look forward to expanding this combination regimen into newly diagnosed AML with high-risk features.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“這些結果進一步強化了 SLS009 克服基於維奈克拉克方案耐藥性的治療潛力，通過抑制 MCL-1 的表達，這是 AML 中對 BCL-2 抑制的關鍵耐藥機制，” SELLAS 的高級副總裁兼首席開發官 Dr. Dragan Cicic 表示。“SLS009 與阿扎胞苷和維奈克拉克的組合在重度預處理的不良風險 AML-MR 人羣中顯示出令人鼓舞的活性，包括那些攜帶 ASXL1 和 TP53 突變的患者。我們特別對在有限的先前治療中獲得的強烈反應感到鼓舞，並期待將這一組合方案擴展到新診斷的高風險特徵急性髓性白血病中。”</p>
</div><p><strong>Presentation Details:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>演示詳情：</strong></p>
</div><p><strong>Title:</strong> Phase 2 Study of SLS009 in Combination with Azacitidine and Venetoclax for Relapsed/Refractory AML with MDS-Related Changes (AML-MR) After Prior Venetoclax Treatment</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>標題：</strong> SLS009 與阿扎胞苷和維奈克拉克聯合用於復發/難治性 AML 伴有 MDS 相關變化（AML-MR）的第二階段研究，經過先前維奈克拉克治療後</p>
</div><p><strong>Session Date and Presentation Time</strong>: Sunday, December 7, 2025, 6:00 – 8:00 PM EST</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>會議日期和演示時間</strong>：2025 年 12 月 7 日，東部標準時間下午 6:00 – 8:00</p>
</div><p><strong>Session Title:</strong> 616. Acute Myeloid Leukemias: Investigational Drug and Cellular Therapies: Poster II</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>會議標題：</strong> 616. 急性髓性白血病：研究藥物和細胞療法：海報 II</p>
</div><p><strong>Location</strong>: Orange County Convention Center (OCCC) – West Halls B3-B4</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>地點</strong>：橙縣會議中心（OCCC）– 西廳 B3-B4</p>
</div><p><strong>Lead Author:</strong> Joshua F. Zeidner, MD, University of North Carolina, Lineberger Comprehensive Cancer Center, Chapel Hill, NC</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>主要作者：</strong> Joshua F. Zeidner, MD，北卡羅來納大學，萊因伯格綜合癌症中心，教堂山，北卡羅來納州</p>
</div><p><strong>Publication Number</strong>: 3423</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>出版編號</strong>：3423</p>
</div><p><strong>About SELLAS Life Sciences Group, Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 SELLAS 生命科學集團公司</strong></p>
</div><p>SELLAS is a late-stage clinical biopharmaceutical company focused on the development of novel therapeutics for a broad range of cancer indications. SELLAS’ lead product candidate, GPS, is licensed from Memorial Sloan Kettering Cancer Center and targets the WT1 protein, which is present in an array of tumor types. GPS has the potential as a monotherapy and combination with other therapies to address a broad spectrum of hematologic malignancies and solid tumor indications. The Company is also developing SLS009 (tambiciclib) - potentially the first and best-in-class differentiated small molecule CDK9 inhibitor with reduced toxicity and increased potency compared to other CDK9 inhibitors. Data suggests that SLS009 demonstrated a high response rate in AML patients with unfavorable prognostic factors including ASXL1 mutation, commonly associated with poor prognosis in various myeloid diseases. For more information on SELLAS, please visit www.sellaslifesciences.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>SELLAS 是一家專注於開發廣泛癌症適應症新療法的晚期臨牀生物製藥公司。SELLAS 的主要產品候選 GPS 是從紀念斯隆凱特琳癌症中心獲得許可，靶向 WT1 蛋白，該蛋白存在於多種腫瘤類型中。GPS 作為單藥治療和與其他療法聯合使用，具有應對廣泛血液惡性腫瘤和實體腫瘤適應症的潛力。公司還在開發 SLS009（tambiciclib）——可能是首個且最佳的差異化小分子 CDK9 抑制劑，與其他 CDK9 抑制劑相比，具有降低毒性和提高效力的特點。數據表明，SLS009 在具有不良預後因素的 AML 患者中顯示出高反應率，包括 ASXL1 突變，這通常與各種髓系疾病的不良預後相關。有關 SELLAS 的更多信息，請訪問 www.sellaslifesciences.com。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>This press release contains forward-looking statements. All statements other than statements of historical facts are “forward-looking statements,” including those relating to future events. In some cases, forward-looking statements can be identified by terminology such as “plan,” “expect,” “anticipate,” “may,” “might,” “will,” “should,” “project,” “believe,” “estimate,” “predict,” “potential,” “intend,” or “continue” and other words or terms of similar meaning. These statements include, without limitation, statements related to the GPS clinical development program, including the REGAL study and the timing of future milestones related thereto. These forward-looking statements are based on current plans, objectives, estimates, expectations, and intentions, and inherently involve significant risks and uncertainties. Actual results and the timing of events could differ materially from those anticipated in such forward-looking statements as a result of these risks and uncertainties, which include, without limitation, risks and uncertainties with oncology product development and clinical success thereof, the uncertainty of regulatory approval, and other risks and uncertainties affecting SELLAS and its development programs as set forth under the caption “Risk Factors” in SELLAS’ Annual Report on Form 10-K filed on March 20, 2025 and in its other SEC filings. Other risks and uncertainties of which SELLAS is not currently aware may also affect SELLAS’ forward-looking statements and may cause actual results and the timing of events to differ materially from those anticipated. The forward-looking statements herein are made only as of the date hereof. SELLAS undertakes no obligation to update or supplement any forward-looking statements to reflect actual results, new information, future events, changes in its expectations, or other circumstances that exist after the date as of which the forward-looking statements were made.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含前瞻性聲明。除歷史事實聲明外的所有聲明均為 “前瞻性聲明”，包括與未來事件相關的聲明。在某些情況下，前瞻性聲明可以通過諸如 “計劃”、“期望”、“預期”、“可能”、“或許”、“將”、“應該”、“項目”、“相信”、“估計”、“預測”、“潛在”、“打算” 或 “繼續” 等術語及其他類似含義的詞語來識別。這些聲明包括但不限於與 GPS 臨牀開發計劃相關的聲明，包括 REGAL 研究及其相關未來里程碑的時間安排。這些前瞻性聲明基於當前的計劃、目標、估計、期望和意圖，固有地涉及重大風險和不確定性。實際結果和事件的時間可能因這些風險和不確定性而與預期有重大差異，這些風險和不確定性包括但不限於腫瘤產品開發及其臨牀成功的風險和不確定性、監管批准的不確定性，以及影響 SELLAS 及其開發計劃的其他風險和不確定性，具體見 SELLAS 於 2025 年 3 月 20 日提交的 10-K 表格年報中的 “風險因素” 標題下的內容。SELLAS 目前未意識到的其他風險和不確定性也可能影響 SELLAS 的前瞻性聲明，並可能導致實際結果和事件的時間與預期有重大差異。此處的前瞻性聲明僅在本日期作出。SELLAS 沒有義務更新或補充任何前瞻性聲明，以反映實際結果、新信息、未來事件、預期的變化或在前瞻性聲明作出後存在的其他情況。</p>
</div><p><strong>Investor Contact</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投資者聯繫</strong></p>
</div><p>John Fraunces</p>
<div class="lb-trans"><p>約翰·弗朗斯</p>
</div><p>Managing Director</p>
<div class="lb-trans"><p>董事總經理</p>
</div><p>LifeSci Advisors, LLC</p>
<div class="lb-trans"><p>LifeSci Advisors, LLC</p>
</div><p>jfraunces@lifesciadvisors.com</p>
<div class="lb-trans"><p>jfraunces@lifesciadvisors.com</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNU56WTVNU00zTXpBNE5UazVJekl4TWpRek1qST0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTU5NzY5MSM3MzA4NTk5IzIxMjQzMjI="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/N2ViYzVjMjgtNzk4ZC00MzJiLTg1NjUtZjMzYzBiMTJjM2Y2LTExMzU4OTMtMjAyNS0xMi0wNy1lbg==/tiny/SELLAS-Life-Sciences-Group-Inc.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/N2ViYzVjMjgtNzk4ZC00MzJiLTg1NjUtZjMzYzBiMTJjM2Y2LTExMzU4OTMtMjAyNS0xMi0wNy1lbg==/tiny/SELLAS-Life-Sciences-Group-Inc.png"/></p>

Sellas Life Sciences 在 ASH 2025 會議上展示了 SLS009 與 AZA/VEN 聯合用於復發/難治性急性髓性白血病 - 微小殘留病的積極二期數據 | Sellas Life Sciences 股票新聞