<p>Cellectis SA 宣佈了其第一階段 NATHALI-01 臨牀試驗的最新數據，該試驗評估了 eti-cel，這是一種針對 CD20 和 CD22 的異體雙 CAR-T 細胞療法，適用於經過至少兩條治療線後復發或難治性非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL）患者。在美國血液學會（ASH）第 67 屆年會上展示的初步結果顯示，在當前劑量水平下，總體反應率為 88%，完全反應率為 63%（n=8）。體內數據表明，低劑量白介素-2（IL-2）支持可能進一步增強 eti-cel 的擴展和持久性，潛在地提高療效。Cellectis 計劃在 2026 年第一季度開始 IL-2 支持隊列的患者招募，並預計將在 2026 年展示完整的第一階段數據集。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Cellectis SA 於 2025 年 12 月 08 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9598094-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

CLLS

<p>Cellectis SA 宣佈了其第一階段 NATHALI-01 試驗的最新數據，顯示其雙重 CAR-T 治療 eti-cel 在複發性 NHL 患者中的反應率為 88%。該試驗針對 CD20 和 CD22，完全反應率為 63%。Cellectis 計劃在 2026 年第一季度招募 IL-2 支持隊列，並將在 2026 年展示完整的第一階段數據。該消息由 Public Technologies 使用人工智能生成，僅供信息參考</p>

<p>Cellectis SA has announced updated data from its Phase 1 NATHALI-01 clinical trial evaluating eti-cel, an allogeneic dual CAR-T cell therapy targeting CD20 and CD22, in patients with relapsed or refractory non-Hodgkin lymphoma (r/r NHL) following at least two prior lines of therapy. Preliminary results presented at the 67th Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH) showed an overall response rate of 88% and a complete response rate of 63% (n=8) at the current dose level. In vivo data suggest that low dose Interleukin-2 (IL-2) support may further enhance the expansion and persistence of eti-cel, potentially increasing efficacy. Cellectis plans to begin patient recruitment for an IL-2 support cohort in Q1 2026 and expects to present the full Phase 1 dataset in 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Cellectis SA published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9598094-en) on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Cellectis SA 宣佈了其第一階段 NATHALI-01 臨牀試驗的最新數據，該試驗評估了 eti-cel，這是一種針對 CD20 和 CD22 的異體雙 CAR-T 細胞療法，適用於經過至少兩條治療線後復發或難治性非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL）患者。在美國血液學會（ASH）第 67 屆年會上展示的初步結果顯示，在當前劑量水平下，總體反應率為 88%，完全反應率為 63%（n=8）。體內數據表明，低劑量白介素-2（IL-2）支持可能進一步增強 eti-cel 的擴展和持久性，潛在地提高療效。Cellectis 計劃在 2026 年第一季度開始 IL-2 支持隊列的患者招募，並預計將在 2026 年展示完整的第一階段數據集。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Cellectis SA 於 2025 年 12 月 08 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9598094-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Cellectis 報告雙 CAR-T Eti-cel 在複發性非霍奇金淋巴瘤試驗中取得 88% 的反應率