<ul>
<li><em>Eti-cel 在接受≥2 條前線治療的復發/難治性非霍奇金淋巴瘤 (r/r NHL) 患者中，在當前劑量水平下顯示出 88% 的總體反應率 (ORR) 和 63% 的完全反應率 (CR) (n=8)</em></li>
<li><em>體內數據表明，IL-2 可能進一步提高反應率，並優化 eti-cel 的擴展和持久性</em></li>
<li><em>IL-2 隊列的招募將在 2026 年第一季度開始；預計 2026 年將公佈完整的第一階段數據集</em></li>
</ul>
<p>紐約，2025 年 12 月 08 日（GLOBE NEWSWIRE）——Cellectis（“公司”）（Euronext Growth: ALCLS – NASDAQ: CLLS），一家利用其開創性的基因編輯平台開發救命細胞和基因療法的臨牀階段生物技術公司，宣佈在佛羅里達州奧蘭多舉行的第 67 屆美國血液學會（ASH）年會上，展示了接受 eti-cel 治療的患者的鼓舞人心的更新數據，來自第一階段 NATHALI-01 臨牀試驗。</p>
<p>Eti-cel 產品候選者是首個同時靶向 CD20 和 CD22 的異體雙 CAR-T，正在 NATHALI-01 臨牀試驗的第一階段開發，針對接受至少兩條治療線的復發/難治性非霍奇金淋巴瘤 (r/r NHL) 患者。</p>
<p>Cellectis 展示了關於 eti-cel 的初步結果，顯示在當前劑量水平下，整體反應率 (ORR) 為 88%，完全反應 (CR) 率為 63% (n=8)。</p>
<p>額外的_體內_數據表明，外源性低劑量白介素-2 (IL-2) 支持可以顯著增強 CAR-T 細胞的擴展和持久性，從而提高 CAR-T 的療效，而不會加重毒性。</p>
<p>“Cellectis 相信，通過增加低劑量 IL-2 支持，有可能進一步加深這些在多條前線治療後復發的患者（大多數情況下包括 CD19 CAR-T）已經很高的反應率，” Cellectis 首席醫學官 Adrian Kilcoyne 博士表示。“該試驗將現在研究低劑量 IL-2 支持在這些難治患者中的潛在影響。我們期待在 2026 年分享完整的第一階段數據集。”</p>
<p><strong>下一步</strong></p>
<p>總體而言，這些初步數據強調了這種創新方法在改善復發/難治性非霍奇金淋巴瘤患者結果方面的潛力。公司將現在研究低劑量 IL-2 支持的潛在影響，並將在 2026 年第一季度開始招募 IL-2 支持隊列的患者。Cellectis 預計將在 2026 年展示完整的第一階段數據集。</p>
<p>海報展示將在 Cellectis 的網站上提供。</p>
<p><strong>關於 Cellectis</strong></p>
<p>Cellectis 是一家利用其開創性的基因編輯平台開發救命細胞和基因療法的臨牀階段生物技術公司。該公司在腫瘤學中採用異體方法進行 CAR T 免疫療法，開創了現成可用的基因編輯 CAR T 細胞治療癌症患者的概念，並開發其他治療適應症的基因療法平台。憑藉其內部製造能力，Cellectis 是少數能夠從頭到尾控制細胞和基因療法價值鏈的端到端基因編輯公司之一。</p>
<p>Cellectis 的總部位於法國巴黎，在紐約和北卡羅來納州羅利設有辦事處。Cellectis 在納斯達克全球市場上市（股票代碼：CLLS）和 Euronext Growth（股票代碼：ALCLS）。欲瞭解更多信息，請訪問 www.cellectis.com，並在 LinkedIn 和 X 上關注 Cellectis。</p>
<p><strong>警示聲明</strong></p>
<p>本新聞稿包含適用證券法下的 “前瞻性” 聲明，包括 1995 年私人證券訴訟改革法案的含義。前瞻性聲明可能通過 “可以” 或 “潛在” 等詞語或這些詞語的否定形式及類似表達來識別。這些前瞻性聲明基於我們管理層當前的期望和假設，基於當前可用的信息，包括關於臨牀試驗的推進、時間和進展（包括患者招募和隨訪）、我們數據展示和監管申請的時間、資金運營的現金充足性、我們產品候選者和技術的潛在利益以及 Cellectis 的財務狀況。這些前瞻性聲明是在我們當前可用信息的基礎上作出的，面臨重大風險和不確定性，包括與生物製藥產品候選者開發相關的眾多風險。此外，許多其他重要因素，包括在我們修訂的 20-F 表格年度報告和截至 2024 年 12 月 31 日的年度財務報告（包括管理報告）中描述的因素，以及 Cellectis 不時向證券交易委員會提交的後續文件，這些文件可在 SEC 網站 www.sec.gov 上獲得，以及其他已知和未知的風險和不確定性，可能會對這些前瞻性聲明產生不利影響，並導致我們的實際結果、表現或成就與前瞻性聲明所表達或暗示的結果有重大差異。除非法律要求，否則我們不承擔公開更新這些前瞻性聲明的義務，或更新實際結果可能與前瞻性聲明中預期的結果有重大差異的原因，即使未來有新信息可用。</p>
<p><strong>如需進一步信息，請聯繫 Cellectis：</strong></p>
<p><strong>媒體聯繫人：</strong></p>
<p>Pascalyne Wilson，通訊總監，+33 (0) 7 76 99 14 33，media@cellectis.com</p>
<p>Patricia Sosa Navarro，首席執行官助理，+33 (0) 7 76 77 46 93</p>
<p><strong>投資者關係聯繫人：</strong></p>
<p>Arthur Stril，首席財務官兼首席商務官，investors@cellectis.com</p>
<ul>
<li>新聞稿-ASH2025-英文</li>
</ul>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNU9EQTVOQ00zTXpBNU5qZ3pJekl3TkRrNE56Yz0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNU9EQTVOQ00zTXpBNU5qZ3pJekl3TkRrNE56Yz0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NWY3MWFjZDAtMTc2My00NmJiLTlmNWEtMjU2ODVjN2U5ZGJjLTEwNjE0NDgtMjAyNS0xMi0wOC1lbg==/tiny/Cellectis-Inc-.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NWY3MWFjZDAtMTc2My00NmJiLTlmNWEtMjU2ODVjN2U5ZGJjLTEwNjE0NDgtMjAyNS0xMi0wOC1lbg==/tiny/Cellectis-Inc-.png"/></p>

CLLS

<p>Cellectis 在 2025 年 ASH 會議上展示了 Eti-cel 的有希望的 1 期臨牀試驗數據，顯示在復發/難治性非霍奇金淋巴瘤患者中，客觀緩解率（ORR）為 88%，完全緩解率（CR）為 63%。該公司計劃通過 IL-2 支持來提高反應率，並計劃在 2026 年第一季度開始患者入組。完整的 1 期數據預計將在 2026 年發佈。Cellectis 是一家在納斯達克和 Euronext Growth 上市的基因編輯生物技術公司</p>

<ul>
<li><em>Eti-cel showed an 88% ORR and 63% CR (n=8) at current dose level in r/r NHL after ≥2 prior lines of therapy</em></li>
<li><em>In vivo data suggest IL-2 may further enhance response rates and optimize eti-cel expansion and persistence</em></li>
<li><em>IL-2 cohort enrollment to start in Q1 2026; full Phase 1 dataset expected in 2026</em></li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><em>Eti-cel 在接受≥2 條前線治療的復發/難治性非霍奇金淋巴瘤 (r/r NHL) 患者中，在當前劑量水平下顯示出 88% 的總體反應率 (ORR) 和 63% 的完全反應率 (CR) (n=8)</em></li>
<li><em>體內數據表明，IL-2 可能進一步提高反應率，並優化 eti-cel 的擴展和持久性</em></li>
<li><em>IL-2 隊列的招募將在 2026 年第一季度開始；預計 2026 年將公佈完整的第一階段數據集</em></li>
</ul>
</div><p>NEW YORK, Dec. 08, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (the “Company”) (Euronext Growth: ALCLS – NASDAQ: CLLS), a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene-editing platform to develop life-saving cell and gene therapies, announced the presentation of encouraging updated data of patients treated in the Phase 1 NATHALI-01 clinical trial with eti-cel, at the 67th Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH) in Orlando, FL.</p>
<div class="lb-trans"><p>紐約，2025 年 12 月 08 日（GLOBE NEWSWIRE）——Cellectis（“公司”）（Euronext Growth: ALCLS – NASDAQ: CLLS），一家利用其開創性的基因編輯平台開發救命細胞和基因療法的臨牀階段生物技術公司，宣佈在佛羅里達州奧蘭多舉行的第 67 屆美國血液學會（ASH）年會上，展示了接受 eti-cel 治療的患者的鼓舞人心的更新數據，來自第一階段 NATHALI-01 臨牀試驗。</p>
</div><p>Eti-cel product candidate is the first allogeneic dual CAR-T targeting CD20 and CD22 simultaneously, being developed in Phase 1 of the NATHALI-01 clinical trial, for patients with relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma (r/r NHL), following at least two lines of therapy.</p>
<div class="lb-trans"><p>Eti-cel 產品候選者是首個同時靶向 CD20 和 CD22 的異體雙 CAR-T，正在 NATHALI-01 臨牀試驗的第一階段開發，針對接受至少兩條治療線的復發/難治性非霍奇金淋巴瘤 (r/r NHL) 患者。</p>
</div><p>Cellectis presented preliminary results on eti-cel, which demonstrated an encouraging overall response rate (ORR) of 88% and a complete response (CR) rate of 63% (n=8) at the current dose level.</p>
<div class="lb-trans"><p>Cellectis 展示了關於 eti-cel 的初步結果，顯示在當前劑量水平下，整體反應率 (ORR) 為 88%，完全反應 (CR) 率為 63% (n=8)。</p>
</div><p>Additional <em>in vivo</em> data presented suggest that exogenous low dose Interleukin-2 (IL-2) support can significantly enhance the expansion and persistence of CAR-T cells to boost CAR-T efficacy without exacerbating toxicity.</p>
<div class="lb-trans"><p>額外的_體內_數據表明，外源性低劑量白介素-2 (IL-2) 支持可以顯著增強 CAR-T 細胞的擴展和持久性，從而提高 CAR-T 的療效，而不會加重毒性。</p>
</div><p>“Cellectis believes that, with the addition of low dose IL-2 support, it is possible to further deepen the already high response rates seen with eti-cel in these patients who have relapsed following multiple prior lines of therapy including, in most cases, a CD19 CAR-T” said Adrian Kilcoyne, MD, MPH, MBA, Chief Medical Officer at Cellectis. “The trial will now investigate any potential impact of low dose IL-2 support in these difficult to treat patients. We look forward to sharing the full Phase 1 dataset expected in 2026.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“Cellectis 相信，通過增加低劑量 IL-2 支持，有可能進一步加深這些在多條前線治療後復發的患者（大多數情況下包括 CD19 CAR-T）已經很高的反應率，” Cellectis 首席醫學官 Adrian Kilcoyne 博士表示。“該試驗將現在研究低劑量 IL-2 支持在這些難治患者中的潛在影響。我們期待在 2026 年分享完整的第一階段數據集。”</p>
</div><p><strong>Next Steps</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>下一步</strong></p>
</div><p>Overall, these preliminary data underscore the potential of this innovative approach to transform outcomes for r/r NHL patients. The Company will now investigate the potential impact of low dose IL-2 support and will start recruitment of patients in the IL-2 support cohort in Q1 2026. Cellectis expects to present the full Phase 1 dataset in 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>總體而言，這些初步數據強調了這種創新方法在改善復發/難治性非霍奇金淋巴瘤患者結果方面的潛力。公司將現在研究低劑量 IL-2 支持的潛在影響，並將在 2026 年第一季度開始招募 IL-2 支持隊列的患者。Cellectis 預計將在 2026 年展示完整的第一階段數據集。</p>
</div><p>The poster presentation will be available on Cellectis’ website.</p>
<div class="lb-trans"><p>海報展示將在 Cellectis 的網站上提供。</p>
</div><p><strong>About Cellectis</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Cellectis</strong></p>
</div><p>Cellectis is a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene-editing platform to develop life-saving cell and gene therapies. The company utilizes an allogeneic approach for CAR T immunotherapies in oncology, pioneering the concept of off-the-shelf and ready-to-use gene-edited CAR T-cells to treat cancer patients, and a platform to develop gene therapies in other therapeutic indications. With its in-house manufacturing capabilities, Cellectis is one of the few end-to-end gene editing companies that controls the cell and gene therapy value chain from start to finish.</p>
<div class="lb-trans"><p>Cellectis 是一家利用其開創性的基因編輯平台開發救命細胞和基因療法的臨牀階段生物技術公司。該公司在腫瘤學中採用異體方法進行 CAR T 免疫療法，開創了現成可用的基因編輯 CAR T 細胞治療癌症患者的概念，並開發其他治療適應症的基因療法平台。憑藉其內部製造能力，Cellectis 是少數能夠從頭到尾控制細胞和基因療法價值鏈的端到端基因編輯公司之一。</p>
</div><p>Cellectis’ headquarters are in Paris, France, with locations in New York and Raleigh, NC. Cellectis is listed on the Nasdaq Global Market (ticker: CLLS) and on Euronext Growth (ticker: ALCLS). To find out more, visit www.cellectis.com and follow Cellectis on LinkedIn and X.</p>
<div class="lb-trans"><p>Cellectis 的總部位於法國巴黎，在紐約和北卡羅來納州羅利設有辦事處。Cellectis 在納斯達克全球市場上市（股票代碼：CLLS）和 Euronext Growth（股票代碼：ALCLS）。欲瞭解更多信息，請訪問 www.cellectis.com，並在 LinkedIn 和 X 上關注 Cellectis。</p>
</div><p><strong>Cautionary Statement</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>警示聲明</strong></p>
</div><p>This press release contains “forward-looking” statements within the meaning of applicable securities laws, including the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements may be identified by words such as “can,” or “potential,” or the negative of these and similar expressions. These forward-looking statements, which are based on our management’s current expectations and assumptions on information currently available to management, include statements regarding the advancement, timing and progress of clinical trials (including with respect to patient enrollment and follow-up), the timing of our presentation of data and submission of regulatory filings, the sufficiency of cash to fund operations, the potential benefit of our product candidates and technologies, and the financial position of Cellectis. These forward-looking statements are made in light of information currently available to us and are subject to significant risks and uncertainties, including with respect to the numerous risks associated with biopharmaceutical product candidate development. Furthermore, many other important factors, including those described in our Annual Report on Form 20-F as amended and in our annual financial report (including the management report) for the year ended December 31, 2024 and subsequent filings Cellectis makes with the Securities Exchange Commission from time to time, which are available on the SEC’s website at www.sec.gov, as well as other known and unknown risks and uncertainties may adversely affect such forward-looking statements and cause our actual results, performance or achievements to be materially different from those expressed or implied by the forward-looking statements. Except as required by law, we assume no obligation to update these forward-looking statements publicly, or to update the reasons why actual results could differ materially from those anticipated in the forward-looking statements, even if new information becomes available in the future.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含適用證券法下的 “前瞻性” 聲明，包括 1995 年私人證券訴訟改革法案的含義。前瞻性聲明可能通過 “可以” 或 “潛在” 等詞語或這些詞語的否定形式及類似表達來識別。這些前瞻性聲明基於我們管理層當前的期望和假設，基於當前可用的信息，包括關於臨牀試驗的推進、時間和進展（包括患者招募和隨訪）、我們數據展示和監管申請的時間、資金運營的現金充足性、我們產品候選者和技術的潛在利益以及 Cellectis 的財務狀況。這些前瞻性聲明是在我們當前可用信息的基礎上作出的，面臨重大風險和不確定性，包括與生物製藥產品候選者開發相關的眾多風險。此外，許多其他重要因素，包括在我們修訂的 20-F 表格年度報告和截至 2024 年 12 月 31 日的年度財務報告（包括管理報告）中描述的因素，以及 Cellectis 不時向證券交易委員會提交的後續文件，這些文件可在 SEC 網站 www.sec.gov 上獲得，以及其他已知和未知的風險和不確定性，可能會對這些前瞻性聲明產生不利影響，並導致我們的實際結果、表現或成就與前瞻性聲明所表達或暗示的結果有重大差異。除非法律要求，否則我們不承擔公開更新這些前瞻性聲明的義務，或更新實際結果可能與前瞻性聲明中預期的結果有重大差異的原因，即使未來有新信息可用。</p>
</div><p><strong>For further information on Cellectis, please contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>如需進一步信息，請聯繫 Cellectis：</strong></p>
</div><p><strong>Media contacts:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>媒體聯繫人：</strong></p>
</div><p>Pascalyne Wilson, Director, Communications, + 33 (0) 7 76 99 14 33, media@cellectis.com</p>
<div class="lb-trans"><p>Pascalyne Wilson，通訊總監，+33 (0) 7 76 99 14 33，media@cellectis.com</p>
</div><p>Patricia Sosa Navarro, Chief of Staff to the CEO, +33 (0) 7 76 77 46 93</p>
<div class="lb-trans"><p>Patricia Sosa Navarro，首席執行官助理，+33 (0) 7 76 77 46 93</p>
</div><p><strong>Investor Relations contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投資者關係聯繫人：</strong></p>
</div><p>Arthur Stril, Chief Financial Officer &amp; Chief Business Officer, investors@cellectis.com</p>
<div class="lb-trans"><p>Arthur Stril，首席財務官兼首席商務官，investors@cellectis.com</p>
</div><ul>
<li>PRESS RELEASE-ASH2025-ENGLISH</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>新聞稿-ASH2025-英文</li>
</ul>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNU9EQTVOQ00zTXpBNU5qZ3pJekl3TkRrNE56Yz0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTU5ODA5NCM3MzA5NjgzIzIwNDk4Nzc="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NWY3MWFjZDAtMTc2My00NmJiLTlmNWEtMjU2ODVjN2U5ZGJjLTEwNjE0NDgtMjAyNS0xMi0wOC1lbg==/tiny/Cellectis-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/NWY3MWFjZDAtMTc2My00NmJiLTlmNWEtMjU2ODVjN2U5ZGJjLTEwNjE0NDgtMjAyNS0xMi0wOC1lbg==/tiny/Cellectis-Inc-.png"/></p>

ASH 2025：Cellectis 展示開發計劃以進一步提升 Eti-cel 在復發/難治性非霍奇金淋巴瘤中的高反應率 | CLLS 股票新聞