<p>Clarivate plc 發佈了一份新報告，題為《大陸中國生物製藥創新 2.0：從快速增長到質量驅動的發展》，強調了大陸中國生物製藥行業的重大轉變。分析顯示，大陸中國已成為全球第二大新分子實體首次上市市場，預計到 2024 年佔全球市場份額的 18%。報告詳細描述了該行業從快速擴張轉變為以可持續、質量為導向的增長和更大國際認可的階段。報告還指出，在 2019 年至 2023 年間，66% 的新活性物質獲得主要全球監管機構批准的同時也在大陸中國獲得批准，反映出該國與全球製藥市場的日益融合。中國生物製藥創新者的外許可交易已達到 500 億美元，凸顯了該國在全球醫療創新中的日益影響力。該分析基於 Clarivate 的專有數據庫和與 Healthcare Executive 合作開發的強大評估框架。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Clarivate plc 於 2025 年 12 月 08 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

CLVT

<p>Clarivate 的報告強調了中國大陸作為全球第二大新藥上市市場的崛起，預計在 2024 年佔全球市場份額的 18%。生物製藥行業正從快速增長轉向以質量為驅動的發展，獲得了全球認可。在 2019 年至 2023 年期間，全球批准的新活性物質中有 66% 也在中國獲得批准。中國生物製藥的外許可交易達到了 500 億美元，顯示其日益增長的全球影響力。該分析基於 Clarivate 的數據庫和與 Healthcare Executive 共同開發的框架</p>

<p>Clarivate plc has released a new report, “Mainland China Biopharma Innovation 2.0: from rapid growth to quality-driven development,” highlighting a significant shift in Mainland China’s biopharmaceutical industry. The analysis reveals that Mainland China has become the world’s second-largest market for the first launches of new molecular entities, accounting for an 18% global share in 2024. The report details the sector’s transformation from rapid expansion to a phase characterized by sustainable, quality-focused growth and greater global recognition. It also notes that between 2019 and 2023, 66% of new active substances approved by major global regulators were also approved in Mainland China, reflecting the country’s increasing integration with global pharmaceutical markets. Out-licensing deals by Chinese biopharma innovators have reached $50 billion, underscoring the nation’s growing influence on global healthcare innovation. The analysis is based on Clarivate’s proprietary databases and a robust evaluation framework developed in partnership with Healthcare Executive. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Clarivate plc published the original content used to generate this news brief on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Clarivate plc 發佈了一份新報告，題為《大陸中國生物製藥創新 2.0：從快速增長到質量驅動的發展》，強調了大陸中國生物製藥行業的重大轉變。分析顯示，大陸中國已成為全球第二大新分子實體首次上市市場，預計到 2024 年佔全球市場份額的 18%。報告詳細描述了該行業從快速擴張轉變為以可持續、質量為導向的增長和更大國際認可的階段。報告還指出，在 2019 年至 2023 年間，66% 的新活性物質獲得主要全球監管機構批准的同時也在大陸中國獲得批准，反映出該國與全球製藥市場的日益融合。中國生物製藥創新者的外許可交易已達到 500 億美元，凸顯了該國在全球醫療創新中的日益影響力。該分析基於 Clarivate 的專有數據庫和與 Healthcare Executive 合作開發的強大評估框架。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Clarivate plc 於 2025 年 12 月 08 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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Clarivate 報告將中國評為全球第二大新藥上市市場