<p>Lyell Immunopharma Inc. 宣佈了其正在進行的 rondecabtagene autoleucel（ronde-cel，也稱為 LYL314）在複發性和/或難治性大 B 細胞淋巴瘤（LBCL）患者中的新臨牀和轉化數據。結果在第 67 屆美國血液學會（ASH）年會上發佈。Ronde-cel 是一種自體雙靶向 CD19/CD20 CAR T 細胞產品候選藥物，處於關鍵開發階段。在第二線治療中，18 名有效性可評估患者的總體反應率為 83%，其中 61% 達到完全反應。安全性特徵被報告為可控，未觀察到 3 級或更高的細胞因子釋放綜合症。轉化數據表明，與已批准的 CD19 CAR T 細胞產品相比，使用 CD62L 富集製造的 ronde-cel 具有強勁的擴增和更高比例的記憶細胞表型。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Lyell Immunopharma Inc. 於 2025 年 12 月 08 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001193125-25-310469），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

LYEL

<p>Lyell Immunopharma Inc. 在美國血液學會年會上宣佈了其針對大 B 細胞淋巴瘤的雙靶向 CAR T 細胞療法 ronde-cel 的試驗結果，顯示出良好的前景。在 18 名患者中，該療法的總體反應率為 83%，完全反應率為 61%，且安全性可控。與現有產品相比，該療法表現出強勁的擴展能力和更高的記憶細胞表型</p>

<p>Lyell Immunopharma Inc. announced new clinical and translational data from its ongoing trial of rondecabtagene autoleucel (ronde-cel, also known as LYL314) in patients with relapsed and/or refractory large B-cell lymphoma (LBCL). The results were presented at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition. Ronde-cel is an autologous dual-targeting CD19/CD20 CAR T-cell product candidate in pivotal development. Among 18 efficacy-evaluable patients in the second-line setting, the overall response rate was 83%, with 61% achieving a complete response. The safety profile was reported as manageable, with no Grade 3 or greater cytokine release syndrome observed. Translational data indicated that ronde-cel manufactured with CD62L enrichment resulted in robust expansion and a higher proportion of memory-cell phenotype compared to approved CD19 CAR T-cell products. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Lyell Immunopharma Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001193125-25-310469), on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Lyell Immunopharma Inc. 宣佈了其正在進行的 rondecabtagene autoleucel（ronde-cel，也稱為 LYL314）在複發性和/或難治性大 B 細胞淋巴瘤（LBCL）患者中的新臨牀和轉化數據。結果在第 67 屆美國血液學會（ASH）年會上發佈。Ronde-cel 是一種自體雙靶向 CD19/CD20 CAR T 細胞產品候選藥物，處於關鍵開發階段。在第二線治療中，18 名有效性可評估患者的總體反應率為 83%，其中 61% 達到完全反應。安全性特徵被報告為可控，未觀察到 3 級或更高的細胞因子釋放綜合症。轉化數據表明，與已批准的 CD19 CAR T 細胞產品相比，使用 CD62L 富集製造的 ronde-cel 具有強勁的擴增和更高比例的記憶細胞表型。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Lyell Immunopharma Inc. 於 2025 年 12 月 08 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001193125-25-310469），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
</div>

Lyell Immunopharma 報告雙靶向 CAR T 細胞療法在大 B 細胞淋巴瘤中的有望臨牀數據