<p>Syndax Pharmaceuticals Inc. 在 2025 年 12 月 6 日至 9 日於佛羅里達州奧蘭多舉行的第 67 屆美國血液學會（ASH）年會上宣佈了其 FDA 批准的美寧抑制劑 Revuforj®（revumenib）的新臨牀數據。所呈現的結果包括多個研究的發現，涵蓋急性白血病治療的整個過程。關鍵數據亮點包括一項針對新診斷的 NPM1m 和 KMT2Ar 急性髓性白血病（AML）患者的 revumenib 與強化化療聯合使用的 1 期試驗，顯示出 92% 的複合完全緩解率（CRc；24⁄26）。額外的真實世界證據表明，在主要為復發/難治性 NPM1m、KMT2Ar 和 NUP98r 急性白血病患者中，整體反應率為 77%，耐受性良好。該公司還報告了在造血幹細胞移植後維持治療以及與 venetoclax/HMA 聯合治療新診斷患者的積極結果。這些結果在 ASH 會議上進行了展示，並可在公司網站上重播。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Syndax Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 12 月 08 日通過 GlobeNewswire（參考 ID：GNW9598236-en）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）</p>

Syndax制藥

<p>Syndax Pharmaceuticals Inc. 在 ASH 年會上宣佈，其美尼抑制劑 Revuforj®（revumenib）在一項針對新診斷急性髓性白血病（AML）患者的 1 期試驗中達到了 92% 的完全緩解率。該試驗將 revumenib 與強化化療相結合。其他研究顯示，在復發/難治性白血病患者中，總體反應率為 77%，並且在移植後維持治療和聯合療法中取得了積極的結果。這些發現突顯了 revumenib 在急性白血病治療中的潛力</p>

<p>Syndax Pharmaceuticals Inc. announced new clinical data on its FDA-approved menin inhibitor, Revuforj® (revumenib), at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting held in Orlando, Florida, from December 6-9, 2025. The presented results include findings from multiple studies spanning the acute leukemia treatment continuum. Key data highlights include a Phase 1 trial of revumenib combined with intensive chemotherapy in newly diagnosed NPM1m and KMT2Ar AML patients, which showed a 92% composite complete remission rate (CRc; 24⁄26). Additional real-world evidence demonstrated a 77% overall response rate and favorable tolerability among primarily relapsed/refractory NPM1m, KMT2Ar, and NUP98r acute leukemia patients. The company also reported positive outcomes in post-hematopoietic stem cell transplant maintenance and in combination therapies with venetoclax/HMA in newly diagnosed patients. These results were presented at the ASH meeting and are available for replay on the company’s website. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Syndax Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9598236-en) on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Syndax Pharmaceuticals Inc. 在 2025 年 12 月 6 日至 9 日於佛羅里達州奧蘭多舉行的第 67 屆美國血液學會（ASH）年會上宣佈了其 FDA 批准的美寧抑制劑 Revuforj®（revumenib）的新臨牀數據。所呈現的結果包括多個研究的發現，涵蓋急性白血病治療的整個過程。關鍵數據亮點包括一項針對新診斷的 NPM1m 和 KMT2Ar 急性髓性白血病（AML）患者的 revumenib 與強化化療聯合使用的 1 期試驗，顯示出 92% 的複合完全緩解率（CRc；24⁄26）。額外的真實世界證據表明，在主要為復發/難治性 NPM1m、KMT2Ar 和 NUP98r 急性白血病患者中，整體反應率為 77%，耐受性良好。該公司還報告了在造血幹細胞移植後維持治療以及與 venetoclax/HMA 聯合治療新診斷患者的積極結果。這些結果在 ASH 會議上進行了展示，並可在公司網站上重播。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Syndax Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 12 月 08 日通過 GlobeNewswire（參考 ID：GNW9598236-en）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）</p>
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Syndax 製藥報告稱，Revumenib 在新診斷的急性髓性白血病（AML）試驗中實現了 92% 的完全緩解率