<p>Vaxcyte Inc. 宣佈啓動 OPUS 第三階段關鍵性非劣效性臨牀試驗，評估 VAX-31 在預防成人侵襲性肺炎球菌疾病 (IPD) 和肺炎方面的效果。該試驗旨在招募約 4,000 名參與者，設計時與美國食品藥品監督管理局進行了諮詢，將 VAX-31 與當前標準護理疫苗 Capvaxive (PCV21) 和 Prevnar 20 (PCV20) 進行比較。OPUS 試驗的安全性、耐受性和免疫原性初步結果預計將在 2026 年第四季度公佈。計劃於 2026 年開始額外的第三階段研究，結果預計在 2027 年公佈。這些研究的結果尚未公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Vaxcyte Inc. 於 2025 年 12 月 08 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID: GNW9598257-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

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<p>Vaxcyte Inc. 已啓動其 VAX-31 肺炎球菌疫苗的 OPUS 3 期臨牀試驗，旨在針對成人侵襲性肺炎球菌疾病和肺炎。該試驗將招募 4,000 名參與者，並將 VAX-31 與現有疫苗 Capvaxive 和 Prevnar 20 進行比較。結果預計將在 2026 年底公佈，並計劃在 2026-2027 年進行進一步研究。此 AI 生成的新聞僅供信息參考，並非財務建議</p>

<p>Vaxcyte Inc. has announced the initiation of the OPUS Phase 3 pivotal, noninferiority clinical trial evaluating VAX-31 for the prevention of invasive pneumococcal disease (IPD) and pneumonia in adults. The trial, which aims to enroll approximately 4,000 participants, was designed in consultation with the U.S. Food and Drug Administration and will compare VAX-31 to current standard-of-care vaccines Capvaxive (PCV21) and Prevnar 20 (PCV20). Topline safety, tolerability, and immunogenicity results from the OPUS trial are expected in the fourth quarter of 2026. Additional Phase 3 studies are planned to begin in 2026, with results anticipated in 2027. No results from these studies have been presented yet. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Vaxcyte Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9598257-en) on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Vaxcyte Inc. 宣佈啓動 OPUS 第三階段關鍵性非劣效性臨牀試驗，評估 VAX-31 在預防成人侵襲性肺炎球菌疾病 (IPD) 和肺炎方面的效果。該試驗旨在招募約 4,000 名參與者，設計時與美國食品藥品監督管理局進行了諮詢，將 VAX-31 與當前標準護理疫苗 Capvaxive (PCV21) 和 Prevnar 20 (PCV20) 進行比較。OPUS 試驗的安全性、耐受性和免疫原性初步結果預計將在 2026 年第四季度公佈。計劃於 2026 年開始額外的第三階段研究，結果預計在 2027 年公佈。這些研究的結果尚未公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Vaxcyte Inc. 於 2025 年 12 月 08 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID: GNW9598257-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
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Vaxcyte 啓動了針對成人的 VAX-31 肺炎球菌疫苗的三期臨牀試驗