<p>Sana Biotechnology Inc. 宣佈在《自然生物技術》上發表了新的臨牀前研究結果，展示了其融合技術在體內對人類造血幹細胞和祖細胞的強效和細胞特異性基因編輯。研究表明，使用 Sana 的融合平台工程化的系統性遞送病毒樣顆粒在小鼠模型中實現了長期造血幹細胞的穩定基因編輯。這擴展了該技術的應用範圍，從 T 細胞到造血幹細胞，具有治療鐮狀細胞病和β地中海貧血等疾病的潛力，而無需進行化療預處理。結果已經發表，突顯了更安全、更易獲得的基因療法的潛力。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Sana Biotechnology Inc. 於 2025 年 12 月 08 日通過 GlobeNewswire（參考 ID：GNW9598325-en）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

SANA

<p>Sana Biotechnology 宣佈使用融合技術對人類幹細胞進行強效的體內基因編輯，相關研究發表在《自然生物技術》上。該研究在小鼠模型中展示了穩定的基因編輯，擴展了對造血幹細胞的應用，可能在不使用化療的情況下治療鐮狀細胞病等疾病。結果突顯了更安全、可及的基因療法。該信息於 2025 年 12 月 08 日通過 GlobeNewswire 發佈</p>

<p>Sana Biotechnology Inc. announced the publication of new preclinical research results in Nature Biotechnology demonstrating potent and cell-specific in vivo gene editing of human hematopoietic stem and progenitor cells using its fusogen technology. The study showed that systemically delivered virus-like particles engineered with Sana’s fusogen platform achieved stable gene editing of long-term hematopoietic stem cells in murine models. This expands the application of the technology beyond T cells to hematopoietic stem cells, with implications for treating diseases like sickle cell disease and beta thalassemia without the need for conditioning chemotherapy. The results have already been published and highlight the potential for safer, more accessible gene therapies. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Sana Biotechnology Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9598325-en) on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Sana Biotechnology Inc. 宣佈在《自然生物技術》上發表了新的臨牀前研究結果，展示了其融合技術在體內對人類造血幹細胞和祖細胞的強效和細胞特異性基因編輯。研究表明，使用 Sana 的融合平台工程化的系統性遞送病毒樣顆粒在小鼠模型中實現了長期造血幹細胞的穩定基因編輯。這擴展了該技術的應用範圍，從 T 細胞到造血幹細胞，具有治療鐮狀細胞病和β地中海貧血等疾病的潛力，而無需進行化療預處理。結果已經發表，突顯了更安全、更易獲得的基因療法的潛力。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Sana Biotechnology Inc. 於 2025 年 12 月 08 日通過 GlobeNewswire（參考 ID：GNW9598325-en）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Sana Biotechnology 通過融合蛋白技術成功實現了對人類幹細胞的強效體內基因編輯