<p>CASI 製藥公司宣佈了其 CID-103（抗 CD38 單克隆抗體）在成人免疫性血小板減少症（ITP）患者中的第一階段開放標籤研究結果。數據於 2025 年 12 月 7 日在佛羅里達州奧蘭多舉行的第 67 屆美國血液學會年會和博覽會上發佈。該研究在 FDA 批准的臨牀試驗新藥申請和中國藥品評價中心批准的臨牀試驗申請下進行，採用了多種適應性設計元素，包括由安全監測委員會決定的患者內劑量遞增和劑量擴展。CID-103 正在開發用於治療器官移植排斥和自身免疫疾病。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。CASI 製藥公司於 2025 年 12 月 08 日通過 ACCESS Newswire（參考 ID：1115360）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

CASI制藥

<p>CASI 製藥宣佈其抗 CD38 單克隆抗體 CID-103 在治療免疫性血小板減少症方面的 I 期試驗結果積極。該研究在第 67 屆美國血液學會年會上進行了展示，並在 FDA 和中國藥品審評中心的批准下進行。CID-103 正在開發用於器官移植排斥和自身免疫疾病</p>

<p>CASI Pharmaceuticals Inc. has announced results from its Phase 1 open-label study of CID-103, an anti-CD38 monoclonal antibody, in adult patients with immune thrombocytopenia (ITP). The data were presented at the 67th American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition on December 7, 2025, in Orlando, Florida. The study, conducted under an FDA-approved Investigational New Drug application and a Clinical Trial Application approved by the Chinese Center for Drug Evaluation, incorporates multiple adaptive design elements, including intra-patient dose escalation and dose expansion as determined by a Safety Monitoring Committee. CID-103 is being developed for the treatment of organ transplant rejection and autoimmune diseases. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. CASI Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via ACCESS Newswire (Ref. ID: 1115360) on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>CASI 製藥公司宣佈了其 CID-103（抗 CD38 單克隆抗體）在成人免疫性血小板減少症（ITP）患者中的第一階段開放標籤研究結果。數據於 2025 年 12 月 7 日在佛羅里達州奧蘭多舉行的第 67 屆美國血液學會年會和博覽會上發佈。該研究在 FDA 批准的臨牀試驗新藥申請和中國藥品評價中心批准的臨牀試驗申請下進行，採用了多種適應性設計元素，包括由安全監測委員會決定的患者內劑量遞增和劑量擴展。CID-103 正在開發用於治療器官移植排斥和自身免疫疾病。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。CASI 製藥公司於 2025 年 12 月 08 日通過 ACCESS Newswire（參考 ID：1115360）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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CASI 製藥報告 CID-103 在免疫性血小板減少症中的一期試驗結果積極