根據 DelveInsight 的分析，急性加重慢性肝衰竭市場預計將在預測期（2025–2034 年）內增長，這得益於新興療法的推出，如 Genfit 的 VS-01、G1090N（NTZ 的重新配方）、SRT-015、CLM-022、VS-02-HE、Yaqrit 的 YAQ005、Grifols Therapeutics 的 ALBUTINE（白蛋白 5%）等，以及 7MM 的醫療支出。
, /PRNewswire/ -- DelveInsight 的 急性加重慢性肝衰竭市場洞察 報告包括對當前治療實踐、急性加重慢性肝衰竭新興藥物、各個療法的市場份額以及 2020 年至 2034 年的當前和預測市場規模的全面理解，按主要市場（美國、EU4、英國和日本）進行細分。
急性加重慢性肝衰竭市場概述
<ul>
<li>到 2034 年，主要市場的急性加重慢性肝衰竭市場規模預計將顯著增長。</li>
<li>2024 年，美國在 7MM 中佔據了最高的急性加重慢性肝衰竭治療市場規模，相較於其他主要市場，即 EU4 國家、英國和日本。</li>
<li>在美國，感染相關的 ACLF 伴隨兩個以上器官衰竭的病例約佔 24%。</li>
<li>領先的急性加重慢性肝衰竭公司，如 Genfit、Yaqrit、Grifols Therapeutics 等，正在開發可在未來幾年內進入急性加重慢性肝衰竭市場的新療法。</li>
<li>臨牀試驗中有前景的急性加重慢性肝衰竭療法包括 VS-01、G1090N（NTZ 的重新配方）、SRT-015、CLM-022、VS-02-HE、YAQ005、ALBUTINE（白蛋白 5%） 等。</li>
</ul>
瞭解急性加重慢性肝衰竭的新治療方案 @ 急性加重慢性肝衰竭的新治療
推動急性加重慢性肝衰竭市場增長的關鍵因素
慢性肝病患病率上升
慢性肝病（如肝硬化、酒精性肝病、乙型和丙型肝炎、MAFLD）的患病率上升，導致更多患者面臨 ACLF 的風險。這一上升顯著推動了全球 ACLF 的發生率，而 ACLF 是一種嚴重的併發症，具有高短期死亡率。
醫療治療的進展
最近在醫療治療方面的進展，包括創新的診斷工具、靶向藥物療法和新型組合療法，已改善了 ACLF 患者的治療效果。這些進展包括引入新的藥物類別，如抗病毒藥物和免疫抑制劑，以及在基因和細胞治療方面的持續發展，旨在滿足超出傳統支持性護理和器官移植的未滿足需求。
ACLF 臨牀試驗活動增加
ACLF 藥物開發領域仍然有限，只有少數公司積極推進療法。Genfit 在其研發管道中領先，擁有四個資產，包括目前處於第二階段的項目。其候選藥物—VS-01、G1090N（NTZ 的重新配方）、SRT-015、CLM-022 和 VS-02-HE—針對不同機制並利用互補的生物途徑。除此之外，其他在臨牀試驗中的 ACLF 候選藥物包括 YAQ005（Yaqrit）和來自 Grifols Therapeutics 的 ALBUTEINE（白蛋白 5%）等。
急性加重慢性肝衰竭市場分析
ACLF 仍然是一個顯著的未滿足醫療需求，目前沒有批准的療法，現有的生活方式干預措施也僅有微小的益處。這種多因素綜合症通常發生在有基礎肝病的患者中，如酒精相關肝病、藥物引起的肝損傷或病毒性肝炎。缺乏靶向藥物選項突顯了一個重大的治療空白。
這一未滿足的需求為製藥創新提供了引人注目的機會。開發 ACLF 首個批准療法的公司將獲得早期進入市場的優勢，包括監管激勵、增強的醫生採用率和有利的市場定位。鑑於該病的進展性和高發病率，強烈支持加快藥物開發和監管加速，以便更早地為患者提供有效的靶向治療。
越來越多的生物製藥公司正在投資於 ACLF 研究項目，反映出對該疾病作為一個獨特且緊迫的臨牀挑戰的日益認識。在這一領域的集中投資不僅提供了商業潛力，還承諾通過改善生存率和生活質量來重新定義患者的結果。隨着對 ACLF 潛在機制的理解不斷深入，針對其複雜病理生理的創新機制基礎療法的需求變得愈加明顯。
要了解更多關於急性加重慢性肝衰竭的治療選擇，請訪問 @ 已批准的急性加重慢性肝衰竭藥物
急性加重慢性肝衰竭競爭格局
ACLF 的研發管道仍然狹窄，只有少數公司在進行藥物開發。Genfit 在研發中領先，擁有 4 個資產，包括目前處於第二階段的項目。VS-01、G1090N（NTZ 的重新配方）、SRT-015、CLM-022 和 VS-02-HE 均基於不同的作用機制，利用互補的途徑。除此之外，其他在 ACLF 臨牀試驗中的候選藥物包括 YAQ005（Yaqrit）和 ALBUTEINE（白蛋白 5%）（Grifols Therapeutics）等。
Genfit 的 VS-01 是一種創新的脂質體腹腔內溶液，旨在促進去除在患有失代償性肝硬化和肝性腦病的患者體內積累的各種有毒代謝物，尤其是氨。通過促進代謝廢物的清除，該療法旨在減輕與肝功能障礙相關的併發症。該公司正在推進其臨牀項目，進行 IIa 期 UNVEIL-IT 研究，評估 VS-01 在急性肝衰竭患者中的療效、安全性和耐受性。
Grifols Therapeutics 的 5% 白蛋白 是一種從人類血漿中提取的無菌靜脈製劑，主要成分為白蛋白。它作為血漿容量擴展劑，有助於恢復和維持血容量和血清白蛋白水平。通過補充循環中的白蛋白，它有助於維持膠體滲透壓和液體平衡，使其成為治療低血容量或低白蛋白血癥患者的重要療法。
目前，該產品正在進行 III 期 APACHE 臨牀試驗，評估 5% 人血清白蛋白的血漿置換對高風險急性肝衰竭患者短期生存的影響，重點關注其降低住院死亡率的潛力。
這些新興療法的預期推出將有望在未來幾年內改變急性肝衰竭市場的格局。隨着這些前沿療法的不斷成熟並獲得監管批准，預計它們將重塑急性肝衰竭市場的格局，提供新的護理標準，併為醫療創新和經濟增長開闢機會。
瞭解更多關於急性肝衰竭的治療信息 @ 急性肝衰竭臨牀試驗
什麼是急性肝衰竭？
急性肝衰竭代表了慢性肝病或肝硬化患者的快速和嚴重惡化，表現為急性肝功能失代償和一個或多個肝外器官的衰竭，導致顯著的發病率和死亡率。然而，由於缺乏普遍接受的標準和驗證的生物標誌物，其診斷仍然困難。EASL 和其他地區指南中定義的差異進一步阻礙了早期檢測和臨牀決策。因此，迫切需要標準化的診斷框架和可靠的預測工具，以改善及時干預和患者結果。
急性肝衰竭流行病學細分
急性肝衰竭流行病學部分提供了對歷史和當前急性肝衰竭患者羣體的洞察，以及主要市場的預測趨勢。我們的二次分析顯示，女性與發展急性肝衰竭的風險增加相關。這一發現強調了在風險評估中考慮性別差異的重要性，並突顯了管理急性肝衰竭所需的量身定製的方法。
急性肝衰竭市場報告提供了 2020 年至 2034 年研究期間的流行病學分析，細分為：
<ul>
<li>急性肝衰竭的總患病病例</li>
<li>急性肝衰竭的總診斷患病病例</li>
<li>按等級劃分的急性肝衰竭診斷患病病例</li>
<li>性別特定的急性肝衰竭診斷患病病例</li>
<li>急性肝衰竭的總治療病例</li>
</ul>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>急性肝衰竭市場報告指標</td>
<td>詳細信息</td>
</tr>
<tr>
<td>研究期間</td>
<td>2020–2034</td>
</tr>
<tr>
<td>急性肝衰竭市場報告覆蓋範圍</td>
<td>7MM [美國，EU4（德國、法國、意大利和西班牙），英國和日本]。</td>
</tr>
<tr>
<td>急性肝衰竭流行病學細分</td>
<td>急性肝衰竭的總患病病例、總診斷患病病例、按等級劃分的急性肝衰竭診斷患病病例、性別特定的急性肝衰竭診斷患病病例和急性肝衰竭的總治療病例</td>
</tr>
<tr>
<td>主要急性肝衰竭公司</td>
<td>Genfit、Yaqrit、Grifols Therapeutics 等</td>
</tr>
<tr>
<td>主要急性肝衰竭療法</td>
<td>VS-01、G1090N（NTZ 的重新配方）、SRT-015、CLM-022、VS-02-HE、YAQ005、ALBUTINE（5% 白蛋白）等</td>
</tr>
</tbody>
</table>
急性肝衰竭市場報告的範圍
<ul>
<li>治療評估： 當前市場和新興的急性肝衰竭療法</li>
<li>急性肝衰竭市場動態： 新興急性肝衰竭藥物的關鍵市場預測假設和市場前景</li>
<li>競爭情報分析： SWOT 分析和市場進入策略</li>
<li>未滿足的需求、KOL 的觀點、分析師的觀點、急性肝衰竭市場準入和報銷</li>
</ul>
下載報告以瞭解哪些因素正在推動急性肝衰竭治療市場趨勢 @ 急性肝衰竭市場趨勢
目錄
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>1</td>
<td>急性加重慢性肝衰竭市場關鍵洞察</td>
</tr>
<tr>
<td>2</td>
<td>急性加重慢性肝衰竭市場報告介紹</td>
</tr>
<tr>
<td>3</td>
<td>執行摘要</td>
</tr>
<tr>
<td>4</td>
<td>關鍵事件</td>
</tr>
<tr>
<td>5</td>
<td>流行病學和市場細分方法論</td>
</tr>
<tr>
<td>6</td>
<td>急性加重慢性肝衰竭（ACLF）市場概覽（7MM）</td>
</tr>
<tr>
<td>6.1</td>
<td>新興療法分析（按階段、給藥途徑和分子類型）</td>
</tr>
<tr>
<td>6.2</td>
<td>2024 年急性加重慢性肝衰竭（ACLF）按療法分佈的市場份額（%）</td>
</tr>
<tr>
<td>6.3</td>
<td>2034 年急性加重慢性肝衰竭（ACLF）按療法分佈的市場份額（%）</td>
</tr>
<tr>
<td>7</td>
<td>疾病背景和概述</td>
</tr>
<tr>
<td>7.1</td>
<td>介紹</td>
</tr>
<tr>
<td>7.2</td>
<td>ACLF 的原因</td>
</tr>
<tr>
<td>7.3</td>
<td>ACLF 的病理生理學</td>
</tr>
<tr>
<td>7.4</td>
<td>ACLF 的症狀</td>
</tr>
<tr>
<td>7.5</td>
<td>ACLF 的診斷</td>
</tr>
<tr>
<td>8</td>
<td>ACLF 的治療和管理</td>
</tr>
<tr>
<td>9</td>
<td>流行病學和患者人羣</td>
</tr>
<tr>
<td>9.1</td>
<td>關鍵發現</td>
</tr>
<tr>
<td>9.2</td>
<td>假設和理由</td>
</tr>
<tr>
<td>9.3</td>
<td>美國</td>
</tr>
<tr>
<td>9.3.1</td>
<td>美國急性加重慢性肝衰竭（ACLF）的總流行病例</td>
</tr>
<tr>
<td>9.3.2</td>
<td>美國急性加重慢性肝衰竭（ACLF）的總診斷流行病例</td>
</tr>
<tr>
<td>9.3.3</td>
<td>美國急性加重慢性肝衰竭（ACLF）的性別特異性診斷流行病例</td>
</tr>
<tr>
<td>9.3.4</td>
<td>美國急性加重慢性肝衰竭（ACLF）的嚴重程度特異性（1-3 級）病例</td>
</tr>
<tr>
<td>9.3.5</td>
<td>美國急性加重慢性肝衰竭（ACLF）的年齡特異性診斷流行病例</td>
</tr>
<tr>
<td>9.3.6</td>
<td>美國急性加重慢性肝衰竭（ACLF）的原因特異性診斷流行病例</td>
</tr>
<tr>
<td>9.3.7</td>
<td>美國急性加重慢性肝衰竭（ACLF）按肝移植資格的診斷流行病例</td>
</tr>
<tr>
<td>9.3.7.1</td>
<td>美國符合移植條件的患者</td>
</tr>
<tr>
<td>9.3.7.2</td>
<td>美國不符合或等待移植的患者</td>
</tr>
<tr>
<td>9.4</td>
<td>歐盟 4 國和英國</td>
</tr>
<tr>
<td>9.5</td>
<td>日本</td>
</tr>
<tr>
<td>10</td>
<td>急性加重慢性肝衰竭患者旅程</td>
</tr>
<tr>
<td>11</td>
<td>新興 ACLF 療法</td>
</tr>
<tr>
<td>11.1</td>
<td>主要競爭者</td>
</tr>
<tr>
<td>11.2</td>
<td>G1090N: Genfit</td>
</tr>
<tr>
<td>11.2.1</td>
<td>產品描述</td>
</tr>
<tr>
<td>11.2.2</td>
<td>其他開發活動</td>
</tr>
<tr>
<td>11.2.3</td>
<td>臨牀開發</td>
</tr>
<tr>
<td>11.2.3.1</td>
<td>臨牀試驗信息</td>
</tr>
<tr>
<td>11.2.4</td>
<td>安全性和有效性</td>
</tr>
<tr>
<td>11.2.5</td>
<td>分析師觀點</td>
</tr>
<tr>
<td>11.3</td>
<td>YAQ005: Yaqrit</td>
</tr>
<tr>
<td>報告中將繼續列出…</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>12</td>
<td>急性加重慢性肝衰竭市場：七大主要市場分析</td>
</tr>
<tr>
<td>12.1</td>
<td>關鍵發現</td>
</tr>
<tr>
<td>12.2</td>
<td>急性加重慢性肝衰竭市場展望</td>
</tr>
<tr>
<td>12.3</td>
<td>聯合分析</td>
</tr>
<tr>
<td>12.4</td>
<td>急性加重慢性肝衰竭市場預測的關鍵假設</td>
</tr>
<tr>
<td>12.5</td>
<td>7MM 中急性加重慢性肝衰竭（ACLF）的總市場規模</td>
</tr>
<tr>
<td>12.6</td>
<td>7MM 中急性加重慢性肝衰竭（ACLF）按療法的市場規模</td>
</tr>
<tr>
<td>12.7</td>
<td>美國 ACLF 市場規模</td>
</tr>
<tr>
<td>12.7.1</td>
<td>美國急性加重慢性肝衰竭（ACLF）的總市場規模</td>
</tr>
<tr>
<td>12.7.2</td>
<td>美國急性加重慢性肝衰竭（ACLF）按療法的市場規模</td>
</tr>
<tr>
<td>12.8</td>
<td>歐盟 4 國和英國 ACLF 市場規模</td>
</tr>
<tr>
<td>12.9</td>
<td>日本 ACLF 市場規模</td>
</tr>
<tr>
<td>13</td>
<td>關鍵意見領袖對 ACLF 的看法</td>
</tr>
<tr>
<td>14</td>
<td>急性加重慢性肝衰竭市場 SWOT 分析</td>
</tr>
<tr>
<td>15</td>
<td>急性加重慢性肝衰竭市場未滿足的需求</td>
</tr>
<tr>
<td>16</td>
<td>急性加重慢性肝衰竭市場準入和報銷</td>
</tr>
<tr>
<td>16.1</td>
<td>美國</td>
</tr>
<tr>
<td>16.2</td>
<td>歐盟 4 國和英國</td>
</tr>
<tr>
<td>16.3</td>
<td>日本</td>
</tr>
<tr>
<td>16.4</td>
<td>2025 年市場準入和定價政策發展的總結與比較</td>
</tr>
<tr>
<td>16.5</td>
<td>急性加重慢性肝衰竭（ACLF）的市場準入和報銷</td>
</tr>
<tr>
<td>17</td>
<td>縮略語和縮寫</td>
</tr>
<tr>
<td>18</td>
<td>參考文獻</td>
</tr>
<tr>
<td>19</td>
<td>急性加重慢性肝衰竭市場報告方法論</td>
</tr>
</tbody>
</table>
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基立福

DelveInsight 的報告預計到 2034 年，急性慢性肝衰竭市場將實現顯著增長，這主要得益於新興療法和醫療支出的增加。Genfit、Yaqrit 和 Grifols Therapeutics 等主要參與者正在開發有前景的治療方案。慢性肝病的發病率上升以及醫療治療的進步推動了市場擴展。對靶向療法的未滿足需求為製藥創新和 ACLF 研究項目的投資提供了機會

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