<p><strong>2025 年 12 月 6 日，Nurix Therapeutics, Inc. 在 ASH 年會上發佈了關於 bexobrutideg 的新臨牀數據。</strong></p>
<p><strong>關鍵亮點：</strong></p>
<ul>
<li>1a 期研究顯示慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞白血病患者的客觀緩解率（ORR）為 83%。</li>
<li>1b 期 600 毫克劑量的 ORR 高於 200 毫克。</li>
<li>Bexobrutideg 耐受性良好，沒有劑量限制性毒性。</li>
<li>在 Waldenström 巨球蛋白血癥患者中觀察到 75% 的 ORR。</li>
<li>數據支持在關鍵試驗中推進 600 毫克劑量。</li>
</ul>
<p>原始 SEC 文件：Nurix Therapeutics, Inc. [ NRIX ] - 8-K -2025 年 12 月 09 日
<strong>免責聲明</strong></p>
<p>這是一個由人工智能生成的摘要，可能包含不準確的信息。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於提交給 SEC 的文件。</p>

NRIX

<p>Nurix Therapeutics 在美國血液學會年會上展示了關於 bexobrutideg 的新臨牀數據，顯示出在 1a 和 1b 期研究中取得了良好的結果。600 毫克劑量表現出更高的客觀緩解率（ORR），且耐受性良好，沒有出現劑量限制性毒性。這些數據支持在關鍵試驗中推進 600 毫克劑量的研究</p>

<p><strong>On December 6, 2025, Nurix Therapeutics, Inc. presented new clinical data on bexobrutideg at the ASH Annual Meeting.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>2025 年 12 月 6 日，Nurix Therapeutics, Inc. 在 ASH 年會上發佈了關於 bexobrutideg 的新臨牀數據。</strong></p>
</div><p><strong>Key Highlights:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關鍵亮點：</strong></p>
</div><ul>
<li>Phase 1a study showed an 83% ORR in CLL/SLL patients.</li>
<li>600 mg dose in Phase 1b showed higher ORR than 200 mg.</li>
<li>Bexobrutideg was well tolerated with no dose-limiting toxicities.</li>
<li>75% ORR observed in Waldenström macroglobulinemia patients.</li>
<li>Data supports advancing 600 mg dose in pivotal trials.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>1a 期研究顯示慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞白血病患者的客觀緩解率（ORR）為 83%。</li>
<li>1b 期 600 毫克劑量的 ORR 高於 200 毫克。</li>
<li>Bexobrutideg 耐受性良好，沒有劑量限制性毒性。</li>
<li>在 Waldenström 巨球蛋白血癥患者中觀察到 75% 的 ORR。</li>
<li>數據支持在關鍵試驗中推進 600 毫克劑量。</li>
</ul>
</div><p>Original SEC Filing: Nurix Therapeutics, Inc. [ NRIX ] - 8-K - Dec. 09, 2025
<strong>Disclaimer</strong></p>
<div class="lb-trans"><p>原始 SEC 文件：Nurix Therapeutics, Inc. [ NRIX ] - 8-K -2025 年 12 月 09 日
<strong>免責聲明</strong></p>
</div><p>This is an AI-powered summary. It may contain inaccuracies. Consider verifying important information with the source. Please note this summary is solely based on documents filed with the SEC.</p>
<div class="lb-trans"><p>這是一個由人工智能生成的摘要，可能包含不準確的信息。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於提交給 SEC 的文件。</p>
</div>

Nurix Therapeutics 在 ASH 年度會議上展示了新的臨牀數據