<p>Pulse Biosciences Inc. 宣佈與德克薩斯大學 MD 安德森癌症中心開展研究合作，探索其專有的 nPulse™ Vybrance™ 經皮電極系統在甲狀腺癌治療中的應用。該合作將重點關注由維多利亞·巴努奇博士領導的臨牀研究，以評估該公司的納秒脈衝場消融™ (nsPFA™) 技術在治療乳頭狀甲狀腺微癌中的安全性和有效性。FDA 已批准該首次人體可行性試驗的研究設備豁免，預計將在 2026 年初開始，並在兩個地點招募 30 名受試者。同時，正在進行的臨牀前研究也在評估該技術對未分化甲狀腺癌的影響。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Pulse Biosciences Inc. 於 2025 年 12 月 09 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20251209940573），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

PLSE

<p>Pulse Biosciences Inc. 已與 MD 安德森癌症中心合作，研究其 nPulse™ Vybrance™ 經皮電極系統在治療甲狀腺癌中的應用。由維多利亞·巴努奇博士領導的臨牀研究將評估 nsPFA™技術在治療乳頭狀甲狀腺微小癌中的安全性和有效性，研究將於 2026 年開始，涉及 30 名受試者。前臨牀研究也在評估其對未分化甲狀腺癌的影響</p>

<p>Pulse Biosciences Inc. has announced a research collaboration with The University of Texas MD Anderson Cancer Center to explore the use of its proprietary nPulse™ Vybrance™ Percutaneous Electrode System for the treatment of thyroid cancers. The collaboration will focus on a clinical study led by Dr. Victoria Banuchi to assess the safety and effectiveness of the company’s nanosecond Pulsed Field Ablation™ (nsPFA™) technology in treating papillary thyroid microcarcinoma. The FDA has approved the Investigational Device Exemption for this first-in-human feasibility trial, which is expected to begin in early 2026 and enroll 30 subjects across two sites. Ongoing preclinical studies are also being conducted to evaluate the technology’s impact on anaplastic thyroid carcinoma. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Pulse Biosciences Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251209940573) on December 09, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Pulse Biosciences Inc. 宣佈與德克薩斯大學 MD 安德森癌症中心開展研究合作，探索其專有的 nPulse™ Vybrance™ 經皮電極系統在甲狀腺癌治療中的應用。該合作將重點關注由維多利亞·巴努奇博士領導的臨牀研究，以評估該公司的納秒脈衝場消融™ (nsPFA™) 技術在治療乳頭狀甲狀腺微癌中的安全性和有效性。FDA 已批准該首次人體可行性試驗的研究設備豁免，預計將在 2026 年初開始，並在兩個地點招募 30 名受試者。同時，正在進行的臨牀前研究也在評估該技術對未分化甲狀腺癌的影響。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Pulse Biosciences Inc. 於 2025 年 12 月 09 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20251209940573），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Pulse Biosciences 與 MD Anderson 合作研究甲狀腺癌的治療方法