<p>居里公司（Curis Inc.）已公佈其正在進行的前線急性髓性白血病（AML）三聯療法研究（CA-4948-104）的最新臨牀數據。該研究評估了將口服可用的 IRAK4 和 FLT3 抑制劑 emavusertib（CA-4948）添加到已經在 venetoclax 和 azacitidine 治療下實現完全緩解但仍然存在可測量殘留病（MRD+）的 AML 患者的治療組合中。更新的結果在第 67 屆美國血液學會年會上以海報形式展示，顯示在添加 emavusertib 後，8 名患者中有 5 名（62.5%）達到了不可測量的 MRD（uMRD）。該研究包括在 28 天治療週期內接受 emavusertib 治療 7 天或 14 天的患者組。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。居里公司於 2025 年 12 月 09 日通過 PR Newswire（參考 ID：NE42152）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

居里

<p>居里公司（Curis Inc.）宣佈了其急性髓系白血病（AML）三聯療法研究的最新臨牀數據，顯示無可檢測的微小殘留病（MRD）率為 62.5%。該研究評估了在 AML 患者中將 emavusertib 與 venetoclax 和 azacitidine 聯合使用的效果。結果在第 67 屆美國血液學會年會上公佈，8 名患者中有 5 名實現了無可檢測的 MRD。該研究包括在 28 天週期內接受 emavusertib 治療 7 天或 14 天的患者組</p>

<p>Curis Inc. has announced updated clinical data from its ongoing frontline Acute Myeloid Leukemia (AML) triplet study (CA-4948-104). The study is evaluating the addition of emavusertib (CA-4948), an orally available IRAK4 and FLT3 inhibitor, to the combination of venetoclax and azacitidine in AML patients who have achieved complete remission on venetoclax and azacitidine but remain measurable residual disease positive (MRD+). The updated results, presented in a poster at the 67th ASH Annual Meeting, showed that 5 of 8 patients (62.5%) achieved undetectable MRD (uMRD) following the addition of emavusertib. The study included cohorts receiving emavusertib for either 7 or 14 days in a 28-day treatment cycle. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Curis Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: NE42152) on December 09, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>居里公司（Curis Inc.）已公佈其正在進行的前線急性髓性白血病（AML）三聯療法研究（CA-4948-104）的最新臨牀數據。該研究評估了將口服可用的 IRAK4 和 FLT3 抑制劑 emavusertib（CA-4948）添加到已經在 venetoclax 和 azacitidine 治療下實現完全緩解但仍然存在可測量殘留病（MRD+）的 AML 患者的治療組合中。更新的結果在第 67 屆美國血液學會年會上以海報形式展示，顯示在添加 emavusertib 後，8 名患者中有 5 名（62.5%）達到了不可測量的 MRD（uMRD）。該研究包括在 28 天治療週期內接受 emavusertib 治療 7 天或 14 天的患者組。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。居里公司於 2025 年 12 月 09 日通過 PR Newswire（參考 ID：NE42152）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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居里在一線急性髓性白血病（AML）三聯療法研究中報告 62.5% 的微小殘留病（MRD）不可檢測率