Simulations Plus (SLP) 將通過其先進的解決方案，從 FDA 簡化的非臨牀安全指導中獲益

Simulations Plus, Inc.（納斯達克代碼：SLP）是全球模型驅動和人工智能加速藥物開發的關鍵參與者，已就美國食品藥品監督管理局（FDA）近期發佈的關於單克隆抗體非臨牀安全性研究簡化的草案指導意見作出回應。該指導旨在減少對動物試驗的依賴，並增強機制理解和藥代動力學的認識。Simulations Plus 以其在生物製藥領域的創新而聞名，正在積極響應這一倡議，強調藥物開發向先進方法的轉變。