<p>亞盛醫藥國際集團在第 67 屆美國血液學會（ASH）年會上展示了其新型療法 Olverembatinib 在慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）二線治療中的最新臨牀數據。結果顯示，在接受過二代酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）的一線治療失敗的患者中，完全細胞遺傳學反應率為 76.7%。隨着治療時間的延長，分子反應加深，主要分子反應率在 21 個週期時達到 60%。該公司報告稱，這些療效數據支持將 Olverembatinib 推進到更早的治療階段，以覆蓋更廣泛的患者羣體。所展示的發現是對 2024 年 ASH 會議上發佈的結果的更新，幷包括了更長的療效和安全性隨訪數據。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。亞盛醫藥國際集團於 2025 年 12 月 09 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001213900-25-119453），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

AAPG

亞盛醫藥-B

<p>亞盛醫藥在 2025 年美國血液學會（ASH）會議上展示了關於 Olverembatinib 用於二線慢性髓性白血病（CML）治療的有希望的臨牀數據，顯示在 21 個週期中，完全細胞遺傳學反應率為 76.7%，主要分子反應率為 60%。這些數據支持將 Olverembatinib 推進到更早的治療階段。這些發現更新了 2024 年 ASH 會議的結果，並提供了更長的隨訪數據</p>

<p>Ascentage Pharma Group International has presented updated clinical data on Olverembatinib, its novel therapy for second-line treatment of chronic myeloid leukemia in chronic-phase (CML-CP), at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting. The results showed a 76.7% complete cytogenetic response rate in patients who had failed first-line therapy with second-generation tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Molecular responses deepened with extended treatment duration, with a major molecular response rate reaching 60% at 21 cycles. The company reported that the efficacy data support the potential for advancing Olverembatinib to earlier lines of treatment for a broader patient population. The findings presented were updates from results previously released at ASH 2024 and included longer follow-up data on efficacy and safety. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Ascentage Pharma Group International published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001213900-25-119453), on December 09, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>亞盛醫藥國際集團在第 67 屆美國血液學會（ASH）年會上展示了其新型療法 Olverembatinib 在慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）二線治療中的最新臨牀數據。結果顯示，在接受過二代酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）的一線治療失敗的患者中，完全細胞遺傳學反應率為 76.7%。隨着治療時間的延長，分子反應加深，主要分子反應率在 21 個週期時達到 60%。該公司報告稱，這些療效數據支持將 Olverembatinib 推進到更早的治療階段，以覆蓋更廣泛的患者羣體。所展示的發現是對 2024 年 ASH 會議上發佈的結果的更新，幷包括了更長的療效和安全性隨訪數據。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。亞盛醫藥國際集團於 2025 年 12 月 09 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001213900-25-119453），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
</div>

亞盛醫藥在 ASH 2025 會議上報告了 Olverembatinib 用於二線治療慢性髓性白血病的有望結果