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title: "翰森製藥報告 Risvutatug Rezetecan 在晚期非小細胞肺癌中的一期試驗結果令人鼓舞"
type: "News"
locale: "zh-HK"
url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/269211040.md"
description: "漢森製藥集團有限公司宣佈了針對晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的 risvutatug rezetecan（B7-H3 靶向抗體藥物偶聯物）的有希望的第一階段結果。ARTEMIS-001 試驗顯示出令人鼓舞的抗腫瘤活性，特別是在沒有 AGAs 的非鱗狀 NSCLC 患者中，且安全性可控。該藥物已在中國獲得了針對經過鉑類化療後進展的晚期 NSCLC 的突破性療法認證"
datetime: "2025-12-10T09:54:00.000Z"
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# 翰森製藥報告 Risvutatug Rezetecan 在晚期非小細胞肺癌中的一期試驗結果令人鼓舞

翰森製藥集團有限公司宣佈了針對局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的 risvutatug rezetecan（HS-20093/GSK5764227）的一項 1 期研究結果。這些發現於 2025 年 12 月 5 日在 ESMO Asia 的一個迷你口頭會議上進行了展示。ARTEMIS-001 試驗評估了 risvutatug rezetecan 在中國成年晚期實體腫瘤患者中的安全性和有效性，劑量為每三週 8.0 mg/kg 和 10.0 mg/kg，包括在標準治療後進展或不耐受的 NSCLC 患者。該藥物顯示出令人鼓舞的抗腫瘤活性，特別是在沒有可操作基因改變（AGAs）的非鱗狀 NSCLC 患者中。安全性特徵可控，血液學毒性是最常見的≥3 級治療相關不良事件。研究中未發現新的安全信號。risvutatug rezetecan 已在中國獲得突破性療法認證，適用於在鉑類化療後進展的晚期/轉移性非鱗狀 NSCLC 患者。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。翰森製藥集團有限公司於 2025 年 12 月 10 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）原始文檔：這裏

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