<p>Valneva SE 宣佈其單劑次基孔肯雅疫苗 IXCHIQ® 在一至十一歲兒童中的抗體持久性和安全性 Phase 2 臨牀試驗的最終結果積極。數據表明，在接種後十二個月，完全劑量組和半劑量組的抗體水平均保持在較高水平，完全劑量組引發了更強的免疫反應。無論劑量或之前是否感染基孔肯雅病毒，疫苗均表現出良好的耐受性，且未發現安全隱患。這些發現支持在兒童中選擇完全劑量進行未來的 Phase 3 試驗。該結果已由公司報告。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Valneva SE 於 2025 年 12 月 10 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW1001144147-en），並對此信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

VALN

<p>Valneva SE 宣佈其 chikungunya 疫苗 IXCHIQ® 在 1-11 歲兒童中的第二階段試驗結果積極。接種疫苗 12 個月後，抗體水平仍然很高，尤其是全劑量組，顯示出更強的免疫反應。該疫苗耐受性良好，沒有安全隱患，支持全劑量用於第三階段試驗。公司報告了這些發現，強調了疫苗的潛在有效性和安全性</p>

<p>Valneva SE has announced positive final results from its Phase 2 clinical trial evaluating the antibody persistence and safety of its single-shot chikungunya vaccine, IXCHIQ®, in children aged one to eleven years. The data, collected twelve months after vaccination, demonstrated that antibody levels remained high in both full and half dose groups, with the full dose eliciting a more robust immune response. The vaccine was well tolerated regardless of dose or previous chikungunya infection, and no safety concerns were identified. These findings support the selection of the full dose for a future Phase 3 trial in children. The results have already been reported by the company. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Valneva SE published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW1001144147-en) on December 10, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Valneva SE 宣佈其單劑次基孔肯雅疫苗 IXCHIQ® 在一至十一歲兒童中的抗體持久性和安全性 Phase 2 臨牀試驗的最終結果積極。數據表明，在接種後十二個月，完全劑量組和半劑量組的抗體水平均保持在較高水平，完全劑量組引發了更強的免疫反應。無論劑量或之前是否感染基孔肯雅病毒，疫苗均表現出良好的耐受性，且未發現安全隱患。這些發現支持在兒童中選擇完全劑量進行未來的 Phase 3 試驗。該結果已由公司報告。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Valneva SE 於 2025 年 12 月 10 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW1001144147-en），並對此信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Valneva 報告其基孔肯雅熱疫苗 IXCHIQ 在兒童中顯示出強勁的十二個月抗體反應