<p>Natera Inc. 宣佈了國際隨機三期 PALLAS 研究的初步轉化研究結果，該研究評估了在高風險和中等風險 HR+/HER2- 乳腺癌患者中使用 Signatera™ 分子殘留疾病 (MRD) 檢測的效果。該數據在聖安東尼奧乳腺癌研討會 (SABCS) 上發佈，來自美國一個包含 420 名患者的生物標誌物隊列。結果表明，手術和輔助治療後通過 Signatera 基因組測試測量的 MRD 狀態是 II-III 期 HR+/HER2- 乳腺癌遠處復發風險的高度預後生物標誌物。來自一個平行的美國以外隊列和治療亞組分析的額外數據將在稍後日期發佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Natera Inc. 於 2025 年 12 月 11 日通過商業電訊 (Ref. ID: 20251210806608) 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

NTRA

<p>Natera Inc. 宣佈了 III 期 PALLAS 研究的初步結果，顯示 Signatera MRD 檢測是 II-III 期 HR+/HER2- 乳腺癌遠處復發風險的高度預後生物標誌物。該研究涉及 420 名患者，並在聖安東尼奧乳腺癌研討會上進行了展示。來自美國以外的隊列和治療亞組分析的進一步數據將稍後分享</p>

<p>Natera Inc. has announced initial translational research results from the international randomized Phase III PALLAS study, evaluating the use of Signatera™ molecular residual disease (MRD) testing in patients with high and intermediate risk HR+/HER2- breast cancer. The data, presented at the San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS), were generated from a U.S. biomarker cohort of 420 patients. Results indicate that MRD status, measured by the Signatera Genome test after surgery and adjuvant therapy, is a highly prognostic biomarker for distant recurrence risk in stage II-III HR+/HER2- breast cancer. Additional data from a parallel ex-US cohort and a treatment subgroup analysis will be presented at a later date. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Natera Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251210806608) on December 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Natera Inc. 宣佈了國際隨機三期 PALLAS 研究的初步轉化研究結果，該研究評估了在高風險和中等風險 HR+/HER2- 乳腺癌患者中使用 Signatera™ 分子殘留疾病 (MRD) 檢測的效果。該數據在聖安東尼奧乳腺癌研討會 (SABCS) 上發佈，來自美國一個包含 420 名患者的生物標誌物隊列。結果表明，手術和輔助治療後通過 Signatera 基因組測試測量的 MRD 狀態是 II-III 期 HR+/HER2- 乳腺癌遠處復發風險的高度預後生物標誌物。來自一個平行的美國以外隊列和治療亞組分析的額外數據將在稍後日期發佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Natera Inc. 於 2025 年 12 月 11 日通過商業電訊 (Ref. ID: 20251210806608) 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
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Natera 報告 Signatera MRD 測試能夠預測早期 HR+/HER2-乳腺癌的復發風險