<p>賽諾菲（Sanofi SA）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）對兩種創新藥物的監管批准：Qfitlia（fitusiran）用於治療血友病，以及 Cablivi（caplacizumab）用於治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP/iTTP）。Qfitlia 是中國首個抗凝血酶降低療法，患者每年只需注射六次即可獲得保護。Cablivi 是中國首個獲得批准的納米抗體藥物，針對馮維爾布蘭因子治療這種罕見且危及生命的血液凝固障礙 aTTP/iTTP。這些批准擴展了賽諾菲的稀有血液學產品組合，滿足了中國慢性出血疾病和急性凝血緊急情況患者的關鍵未滿足需求。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。賽諾菲於 2025 年 12 月 11 日通過 GlobeNewswire（參考 ID：GNW1001144207-en）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

賽諾菲

<p>賽諾菲（Sanofi SA）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）對 Qfitlia 和 Cablivi 的批准，擴展其稀有血液學產品組合。Qfitlia 是中國首個用於治療血友病的抗凝血酶降低療法，每年僅需注射六次。Cablivi 是中國首個獲得批准的納米抗體藥物，用於治療罕見的血液疾病 aTTP/iTTP。這些批准滿足了對慢性出血疾病和急性凝血緊急情況的未滿足需求</p>

<p>Sanofi SA has received regulatory approval from the National Medical Products Administration (NMPA) in China for two innovative medicines: Qfitlia (fitusiran) for hemophilia and Cablivi (caplacizumab) for acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (aTTP/iTTP). Qfitlia is the first antithrombin-lowering therapy for hemophilia in China and can offer protection with as few as six injections per year. Cablivi, the first Nanobody medicine approved in China, targets von Willebrand factor to treat the rare and life-threatening blood clotting disorder aTTP/iTTP. These approvals expand Sanofi’s rare hematology portfolio, addressing critical unmet needs for patients with chronic bleeding disorders and acute clotting emergencies in China. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Sanofi SA published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW1001144207-en) on December 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>賽諾菲（Sanofi SA）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）對兩種創新藥物的監管批准：Qfitlia（fitusiran）用於治療血友病，以及 Cablivi（caplacizumab）用於治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP/iTTP）。Qfitlia 是中國首個抗凝血酶降低療法，患者每年只需注射六次即可獲得保護。Cablivi 是中國首個獲得批准的納米抗體藥物，針對馮維爾布蘭因子治療這種罕見且危及生命的血液凝固障礙 aTTP/iTTP。這些批准擴展了賽諾菲的稀有血液學產品組合，滿足了中國慢性出血疾病和急性凝血緊急情況患者的關鍵未滿足需求。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。賽諾菲於 2025 年 12 月 11 日通過 GlobeNewswire（參考 ID：GNW1001144207-en）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
</div>

賽諾菲的 Qfitlia 和 Cablivi 獲得中國批准用於治療罕見血液疾病