<p>Biohaven Ltd. 宣佈了 BHV-1510 的臨牀安全性和有效性數據的展示，該藥物是一種新一代 Trop2 抗體藥物偶聯物 (ADC)，與抗 PD-1 單克隆抗體 cemiplimab 聯合使用。結果在 2025 年 12 月 10-12 日於英國倫敦舉行的 2025 年歐洲醫學腫瘤學會 (ESMO) 免疫腫瘤學大會上進行了展示。在一項涉及接受過治療的晚期或轉移性癌症患者的 1 期試驗中，包括之前接受過 PD-(L) 1 治療的患者，BHV-1510 和 cemiplimab 的聯合使用在非小細胞肺癌 (NSCLC) 中顯示出 60% 的確認客觀反應率，在子宮內膜癌中為 100%，在尿路上皮癌中為 50%。安全性概況顯示與未偶聯載荷相關的不良事件發生率較低，且未報告間質性肺病病例。海報展示可在 Biohaven 的網站上查看。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Biohaven Ltd. 於 2025 年 12 月 11 日通過 PR Newswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：NE43154），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

Biohaven藥業

<p>Biohaven Ltd. 宣佈了 BHV-1510 與 cemiplimab 聯合用於晚期實體瘤的有希望的第一階段臨牀試驗結果。試驗顯示出高客觀反應率：非小細胞肺癌為 60%，子宮內膜癌為 100%，尿路上皮癌為 50%，且安全性良好。結果在 2025 年 ESMO 免疫腫瘤學大會上進行了展示</p>

<p>Biohaven Ltd. has announced the presentation of clinical safety and efficacy data for BHV-1510, a next-generation Trop2 antibody drug conjugate (ADC), in combination with the anti-PD-1 monoclonal antibody cemiplimab. The results were presented at the 2025 European Society for Medical Oncology (ESMO) Immuno-Oncology Congress held from December 10-12, 2025, in London, United Kingdom. In a Phase 1 trial involving pretreated patients with advanced or metastatic cancer, including those with prior PD-(L) 1 treatment, the combination of BHV-1510 and cemiplimab demonstrated confirmed objective response rates of 60% in non-small cell lung cancer (NSCLC), 100% in endometrial cancer, and 50% in urothelial cancer. The safety profile showed low rates of adverse events attributed to the unconjugated payload, with no cases of interstitial lung disease reported. The poster presentation is available on Biohaven’s website. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Biohaven Ltd. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: NE43154) on December 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Biohaven Ltd. 宣佈了 BHV-1510 的臨牀安全性和有效性數據的展示，該藥物是一種新一代 Trop2 抗體藥物偶聯物 (ADC)，與抗 PD-1 單克隆抗體 cemiplimab 聯合使用。結果在 2025 年 12 月 10-12 日於英國倫敦舉行的 2025 年歐洲醫學腫瘤學會 (ESMO) 免疫腫瘤學大會上進行了展示。在一項涉及接受過治療的晚期或轉移性癌症患者的 1 期試驗中，包括之前接受過 PD-(L) 1 治療的患者，BHV-1510 和 cemiplimab 的聯合使用在非小細胞肺癌 (NSCLC) 中顯示出 60% 的確認客觀反應率，在子宮內膜癌中為 100%，在尿路上皮癌中為 50%。安全性概況顯示與未偶聯載荷相關的不良事件發生率較低，且未報告間質性肺病病例。海報展示可在 Biohaven 的網站上查看。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Biohaven Ltd. 於 2025 年 12 月 11 日通過 PR Newswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：NE43154），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
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Biohaven 報告 BHV-1510 與 Cemiplimab 聯合用於晚期實體瘤的 1 期試驗結果顯示出良好前景