<p>Crinetics Pharmaceuticals Inc. 宣佈啓動 CALM-CAH 第三階段臨牀試驗，評估一種實驗性口服促腎上腺皮質激素 (ACTH) 受體拮抗劑 atumelnant 用於治療成人經典先天性腎上腺增生 (CAH)。首位患者已在這項關鍵的隨機、安慰劑對照研究中接受治療，旨在評估 atumelnant 減少過量腎上腺雄激素和改善糖皮質激素使用的能力。該試驗建立在之前第二階段研究的積極結果基礎上，該研究顯示關鍵疾病生物標誌物和其他臨牀指標的減少。第三階段研究的結果將在未來公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Crinetics Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 12 月 11 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9601000-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

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<p>Crinetics Pharmaceuticals 已經開始了針對 atumelnant 的第三階段 CALM-CAH 臨牀試驗，這是一種口服 ACTH 受體拮抗劑，用於治療成人經典先天性腎上腺增生（CAH）。該試驗旨在減少過量的腎上腺雄激素並改善糖皮質激素的使用，此前第二階段的結果積極。首位患者已接受給藥，結果將在未來公佈</p>

<p>Crinetics Pharmaceuticals Inc. announced the initiation of the CALM-CAH Phase 3 clinical trial evaluating atumelnant, an investigational oral adrenocorticotropic hormone (ACTH) receptor antagonist, for the treatment of classic congenital adrenal hyperplasia (CAH) in adults. The first patient has been dosed in this pivotal, randomized, placebo-controlled study, which aims to assess atumelnant’s ability to reduce excess adrenal androgens and improve glucocorticoid use. The trial builds on positive results from a previous Phase 2 study, which demonstrated reductions in key disease biomarkers and other clinical measures. Results from the Phase 3 study will be presented in the future. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Crinetics Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9601000-en) on December 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Crinetics Pharmaceuticals Inc. 宣佈啓動 CALM-CAH 第三階段臨牀試驗，評估一種實驗性口服促腎上腺皮質激素 (ACTH) 受體拮抗劑 atumelnant 用於治療成人經典先天性腎上腺增生 (CAH)。首位患者已在這項關鍵的隨機、安慰劑對照研究中接受治療，旨在評估 atumelnant 減少過量腎上腺雄激素和改善糖皮質激素使用的能力。該試驗建立在之前第二階段研究的積極結果基礎上，該研究顯示關鍵疾病生物標誌物和其他臨牀指標的減少。第三階段研究的結果將在未來公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Crinetics Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 12 月 11 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9601000-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
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Crinetics Pharmaceuticals 在 3 期 Atumelnant 試驗中為先天性腎上腺增生症的首位患者進行了給藥