<p>紐約，2025 年 12 月 11 日（GLOBE NEWSWIRE）——Mesoblast Limited（納斯達克代碼：MESO；澳大利亞證券交易所代碼：MSB），全球領先的用於治療炎症疾病的異體細胞藥物公司，今天宣佈在佛羅里達州舉行的第 67 屆 ASH 年會上，展示了一項關於 remestemcel-L 與 ruxolitinib 在治療類固醇耐藥急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）方面的療效和安全性的獨立同行評審比較分析。獨立研究作者得出結論，remestemcel-L 在完全緩解和總體緩解方面的結果優於 ruxolitinib。1</p>
<p>這項薈萃分析涉及 2732 名患者（治療組 1993 名，控制組 523 名），共包括 11 項研究。在治療組中，644 名患者接受了 remestemcel-L 治療，1349 名患者接受了 ruxolitinib 治療。雖然 ruxolitinib 和 remestemcel-L 在治療 SR-aGvHD 方面均顯著改善了生活質量，但 remestemcel-L 在完全緩解和總體緩解方面的結果更為優越，並且在血液學、心臟和肝臟不良事件方面存在差異。作者還得出結論，儘管這兩種療法均表現出良好的安全性，但臨牀決策應考慮不良事件的差異。</p>
<p>Ryoncil®是美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的首個間充質基質細胞（MSC）產品，適用於任何適應症，也是唯一一款針對 12 歲以下 SR-aGvHD 兒童的批准產品。2</p>
<p>《Blood》雜誌的_Spotlight_欄目，ASH 的旗艦期刊，強調了 FDA 對 Ryoncil®的批准是急性 GvHD 治療領域的重要進展。3</p>
<p><strong>關於 Mesoblast</strong></p>
<p>Mesoblast（公司）是開發異體（現成）細胞藥物以治療嚴重和危及生命的炎症疾病的全球領導者。該公司的專有間充質譜系細胞治療技術平台通過釋放抗炎因子來應對嚴重炎症，抵消和調節免疫系統的多個效應臂，從而顯著減少有害的炎症過程。</p>
<p>Mesoblast 的 Ryoncil®（remestemcel-L-rknd）用於治療 2 個月及以上兒童的類固醇耐藥急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD），是首個獲得 FDA 批准的間充質基質細胞（MSC）療法。請參閲完整的處方信息，網址為 www.ryoncil.com。</p>
<p>Mesoblast 致力於基於其 remestemcel-L 和 rexlemestrocel-L 異體基質細胞技術平台開發針對不同適應症的額外細胞療法。Ryoncil®正在開發用於包括成人 SR-aGvHD 和生物抵抗性炎症性腸病在內的其他炎症疾病。Rexlemestrocel-L 正在開發用於心力衰竭和慢性下背痛。該公司在日本、歐洲和中國建立了商業合作伙伴關係。</p>
<p><strong>關於 Mesoblast 的知識產權：</strong> Mesoblast 擁有強大而廣泛的全球知識產權組合，涵蓋了超過 1000 項已授予的專利或專利申請，涉及間充質基質細胞的組成、製造方法和適應症。這些已授予的專利和專利申請在所有主要市場提供商業保護，延續至至少 2044 年。</p>
<p><strong>關於 Mesoblast 的製造：</strong> 該公司的專有製造工藝可生產工業規模的冷凍保存現成細胞藥物。這些細胞療法具有明確的藥品釋放標準，計劃在全球範圍內為患者提供便捷的獲取。</p>
<p>Mesoblast 在澳大利亞、美國和新加坡設有辦事處，並在澳大利亞證券交易所（MSB）和納斯達克（MESO）上市。有關更多信息，請訪問 www.mesoblast.com，LinkedIn: Mesoblast Limited 和 X: @Mesoblast</p>
<p><strong>參考文獻/腳註</strong></p>
<ol>
<li>Ramteke HD 等。ruxolitinib 和 remestemcel-L 在治療類固醇耐藥急性移植物抗宿主病中的比較療效和安全性：系統評價和薈萃分析。海報。<em>Blood</em> 146 (2025) 6030。https://doi.org/10.1182/blood-2025-6030</li>
<li>請參閲完整的處方信息，網址為 www.ryoncil.com</li>
<li>Etra A, Ferrara JLM, Levine JE。Remestemcel-L-rknd（Ryoncil）：首個獲得批准的類固醇耐藥急性 GVHD 細胞療法。_Blood._2025 年 10 月 16 日；146(16)：1897–1901</li>
</ol>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本新聞稿包含與未來事件或我們未來財務表現相關的前瞻性聲明，並涉及已知和未知的風險、不確定性以及其他可能導致我們實際結果、活動水平、表現或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的任何未來結果、活動水平、表現或成就存在重大差異的因素。我們根據 1995 年《私人證券訴訟改革法案》和其他聯邦證券法的安全港條款發佈此類前瞻性聲明。前瞻性聲明不應被視為對未來表現或結果的保證，實際結果可能與這些前瞻性聲明中預期的結果不同，而這種差異可能是重大且不利的。前瞻性聲明包括但不限於關於：Mesoblast 的臨牀前和臨牀研究的啓動、時間、進展和結果，以及 Mesoblast 的研究和開發項目；Mesoblast 將產品候選者推進到臨牀研究的能力，包括多國臨牀試驗的招募和成功完成；Mesoblast 提升其製造能力的能力；監管申請和批准、製造活動和產品營銷活動的時間或可能性（如有）；Mesoblast 的 RYONCIL 用於兒童 SR-aGVHD 的商業化及任何其他產品候選者（如獲批准）；圍繞幹細胞治療的監管或公眾認知及市場接受度；Mesoblast 的產品候選者（如有獲批准）因患者不良事件或死亡而可能被撤回市場的潛在性；戰略合作協議的潛在利益及 Mesoblast 進入和維持既定戰略合作的能力；Mesoblast 在其產品候選者上的知識產權的建立和維護能力，以及在涉嫌侵權的情況下成功捍衞這些權利的能力；Mesoblast 能夠為其產品候選者和技術建立和維持的知識產權保護範圍；Mesoblast 的費用、未來收入、資本需求及其對額外融資的需求的估計；Mesoblast 的財務表現；與 Mesoblast 的競爭對手和行業相關的發展；以及 Mesoblast 的產品候選者（如獲批准）的定價和報銷。您應將本新聞稿與我們最近提交給 SEC 的報告或我們網站上的風險因素一起閲讀。可能導致 Mesoblast 的實際結果、表現或成就與這些聲明所表達或暗示的存在重大差異的不確定性和風險，因此，您不應對這些前瞻性聲明過度依賴。我們不承擔任何公開更新或修訂任何前瞻性聲明的義務，無論是由於新信息、未來發展還是其他原因。</p>
<p>發佈經首席執行官授權。</p>
<p><em>如需更多信息，請聯繫：</em></p>
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<td><strong><em>企業傳播 / 投資者</em></strong></td>
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<td>Paul Hughes</td>
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<td>T: +61 3 9639 6036</td>
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<td><strong><em>媒體 – 全球</em></strong></td>
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<td>Allison Worldwide</td>
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<td>Emma Neal</td>
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<td>T: +1 603 545 4843</td>
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<td>E: emma.neal@allisonworldwide.com</td>
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<td><strong><em>媒體 – 澳大利亞</em></strong></td>
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<td>BlueDot Media</td>
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<td>Steve Dabkowski</td>
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<td>T: +61 419 880 486</td>
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<td>E: steve@bluedot.net.au</td>
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<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZd01URTBNeU0zTXpFNE56UTJJekl3TVRjME16ST0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZd01URTBNeU0zTXpFNE56UTJJekl3TVRjME16ST0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NjliM2NiZWMtM2ZhYy00MTMyLTlhYTctNDZkODY2YmI3ZjgyLTEwMjkwMDUtMjAyNS0xMi0xMS1lbg==/tiny/Mesoblast-Limited.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NjliM2NiZWMtM2ZhYy00MTMyLTlhYTctNDZkODY2YmI3ZjgyLTEwMjkwMDUtMjAyNS0xMi0xMS1lbg==/tiny/Mesoblast-Limited.png"/></p>

MESO

<p>在 ASH 年會上發佈的一項獨立研究得出結論，Mesoblast 的 remestemcel-L 在治療類固醇耐藥性急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）方面優於 ruxolitinib。該研究涉及 2732 名患者，顯示 remestemcel-L 在完全緩解和總體緩解方面的結果更佳。兩種治療方法均改善了生活質量，但 remestemcel-L 的不良事件較少。Mesoblast 的 Ryoncil®是 FDA 批准的首個用於 12 歲以下兒童 SR-aGvHD 的間充質基質細胞治療</p>

<p>NEW YORK, Dec. 11, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Mesoblast Limited (Nasdaq:MESO; ASX:MSB), global leader in allogeneic cellular medicines for inflammatory diseases, today announced that an independent peer-reviewed comparative analysis of efficacy and safety between remestemcel-L and ruxolitinib for treatment of steroid-refractory acute graft versus host disease (SR-aGvHD) was presented at the 67th ASH Annual meeting in Florida this past week. The independent study authors concluded that remestemcel-L showed superior outcomes in complete and overall remission compared with ruxolitinib.1</p>
<div class="lb-trans"><p>紐約，2025 年 12 月 11 日（GLOBE NEWSWIRE）——Mesoblast Limited（納斯達克代碼：MESO；澳大利亞證券交易所代碼：MSB），全球領先的用於治療炎症疾病的異體細胞藥物公司，今天宣佈在佛羅里達州舉行的第 67 屆 ASH 年會上，展示了一項關於 remestemcel-L 與 ruxolitinib 在治療類固醇耐藥急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）方面的療效和安全性的獨立同行評審比較分析。獨立研究作者得出結論，remestemcel-L 在完全緩解和總體緩解方面的結果優於 ruxolitinib。1</p>
</div><p>The meta-analysis involved 2,732 patients (1,993 in the treatment arms and 523 in the control arms) across 11 studies. Among treatment groups, 644 patients received remestemcel-L and 1,349 received ruxolitinib. While both ruxolitinib and remestemcel-L significantly improved quality of life in treating SR-aGvHD, remestemcel-L showed superior outcomes in complete and overall remission as well as differences in hematology, cardiac and hepatic adverse events. The authors also concluded that while both therapies exhibit favorable safety profiles, clinical decisions should consider the differences in adverse events.</p>
<div class="lb-trans"><p>這項薈萃分析涉及 2732 名患者（治療組 1993 名，控制組 523 名），共包括 11 項研究。在治療組中，644 名患者接受了 remestemcel-L 治療，1349 名患者接受了 ruxolitinib 治療。雖然 ruxolitinib 和 remestemcel-L 在治療 SR-aGvHD 方面均顯著改善了生活質量，但 remestemcel-L 在完全緩解和總體緩解方面的結果更為優越，並且在血液學、心臟和肝臟不良事件方面存在差異。作者還得出結論，儘管這兩種療法均表現出良好的安全性，但臨牀決策應考慮不良事件的差異。</p>
</div><p>Ryoncil® is the first mesenchymal stromal cell (MSC) product approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for any indication, and the only product approved for children under age 12 with SR-aGvHD.2</p>
<div class="lb-trans"><p>Ryoncil®是美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的首個間充質基質細胞（MSC）產品，適用於任何適應症，也是唯一一款針對 12 歲以下 SR-aGvHD 兒童的批准產品。2</p>
</div><p>The <em>Spotlight</em> segment of <em>Blood</em>, the flagship journal of ASH, featured FDA approval of Ryoncil® as an important advance in the field for treatment of acute GvHD.3</p>
<div class="lb-trans"><p>《Blood》雜誌的_Spotlight_欄目，ASH 的旗艦期刊，強調了 FDA 對 Ryoncil®的批准是急性 GvHD 治療領域的重要進展。3</p>
</div><p><strong>About Mesoblast</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Mesoblast</strong></p>
</div><p>Mesoblast (the Company) is a world leader in developing allogeneic (off-the-shelf) cellular medicines for the treatment of severe and life-threatening inflammatory conditions. The therapies from the Company’s proprietary mesenchymal lineage cell therapy technology platform respond to severe inflammation by releasing anti-inflammatory factors that counter and modulate multiple effector arms of the immune system, resulting in significant reduction of the damaging inflammatory process.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mesoblast（公司）是開發異體（現成）細胞藥物以治療嚴重和危及生命的炎症疾病的全球領導者。該公司的專有間充質譜系細胞治療技術平台通過釋放抗炎因子來應對嚴重炎症，抵消和調節免疫系統的多個效應臂，從而顯著減少有害的炎症過程。</p>
</div><p>Mesoblast’s Ryoncil® (remestemcel-L-rknd) for the treatment of steroid-refractory acute graft versus host disease (SR-aGvHD) in pediatric patients 2 months and older is the first FDA-approved mesenchymal stromal cell (MSC) therapy. Please see the full Prescribing Information at www.ryoncil.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mesoblast 的 Ryoncil®（remestemcel-L-rknd）用於治療 2 個月及以上兒童的類固醇耐藥急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD），是首個獲得 FDA 批准的間充質基質細胞（MSC）療法。請參閲完整的處方信息，網址為 www.ryoncil.com。</p>
</div><p>Mesoblast is committed to developing additional cell therapies for distinct indications based on its remestemcel-L and rexlemestrocel-L allogeneic stromal cell technology platforms. Ryoncil® is being developed for additional inflammatory diseases including SR-aGvHD in adults and biologic-resistant inflammatory bowel disease. Rexlemestrocel-L is being developed for heart failure and chronic low back pain. The Company has established commercial partnerships in Japan, Europe and China.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mesoblast 致力於基於其 remestemcel-L 和 rexlemestrocel-L 異體基質細胞技術平台開發針對不同適應症的額外細胞療法。Ryoncil®正在開發用於包括成人 SR-aGvHD 和生物抵抗性炎症性腸病在內的其他炎症疾病。Rexlemestrocel-L 正在開發用於心力衰竭和慢性下背痛。該公司在日本、歐洲和中國建立了商業合作伙伴關係。</p>
</div><p><strong>About Mesoblast intellectual property:</strong> Mesoblast has a strong and extensive global intellectual property portfolio, with over 1,000 granted patents or patent applications covering mesenchymal stromal cell compositions of matter, methods of manufacturing and indications. These granted patents and patent applications provide commercial protection extending through to at least 2044 in all major markets.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Mesoblast 的知識產權：</strong> Mesoblast 擁有強大而廣泛的全球知識產權組合，涵蓋了超過 1000 項已授予的專利或專利申請，涉及間充質基質細胞的組成、製造方法和適應症。這些已授予的專利和專利申請在所有主要市場提供商業保護，延續至至少 2044 年。</p>
</div><p><strong>About Mesoblast manufacturing:</strong> The Company’s proprietary manufacturing processes yield industrial-scale, cryopreserved, off-the-shelf, cellular medicines. These cell therapies, with defined pharmaceutical release criteria, are planned to be readily available to patients worldwide.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Mesoblast 的製造：</strong> 該公司的專有製造工藝可生產工業規模的冷凍保存現成細胞藥物。這些細胞療法具有明確的藥品釋放標準，計劃在全球範圍內為患者提供便捷的獲取。</p>
</div><p>Mesoblast has locations in Australia, the United States and Singapore and is listed on the Australian Securities Exchange (MSB) and on the Nasdaq (MESO). For more information, please see www.mesoblast.com, LinkedIn: Mesoblast Limited and X: @Mesoblast</p>
<div class="lb-trans"><p>Mesoblast 在澳大利亞、美國和新加坡設有辦事處，並在澳大利亞證券交易所（MSB）和納斯達克（MESO）上市。有關更多信息，請訪問 www.mesoblast.com，LinkedIn: Mesoblast Limited 和 X: @Mesoblast</p>
</div><p><strong>References / Footnotes</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>參考文獻/腳註</strong></p>
</div><ol>
<li>Ramteke HD, et al. Comparative efficacy and safety of ruxolitinib and remestemcel-L in the treatment of steroid-refractory acute graft-versus-host disease: Systematic review and meta-analysis. Poster. <em>Blood</em> 146 (2025) 6030. https://doi.org/10.1182/blood-2025-6030</li>
<li>Please see the full Prescribing Information at www.ryoncil.com</li>
<li>Etra A, Ferrara JLM, Levine JE. Remestemcel-L-rknd (Ryoncil): the first approved cellular therapy for steroid-refractory acute GVHD. <em>Blood.</em> 2025 October 16; 146(16): 1897–1901</li>
</ol>
<div class="lb-trans"><ol>
<li>Ramteke HD 等。ruxolitinib 和 remestemcel-L 在治療類固醇耐藥急性移植物抗宿主病中的比較療效和安全性：系統評價和薈萃分析。海報。<em>Blood</em> 146 (2025) 6030。https://doi.org/10.1182/blood-2025-6030</li>
<li>請參閲完整的處方信息，網址為 www.ryoncil.com</li>
<li>Etra A, Ferrara JLM, Levine JE。Remestemcel-L-rknd（Ryoncil）：首個獲得批准的類固醇耐藥急性 GVHD 細胞療法。_Blood._2025 年 10 月 16 日；146(16)：1897–1901</li>
</ol>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>This press release includes forward-looking statements that relate to future events or our future financial performance and involve known and unknown risks, uncertainties and other factors that may cause our actual results, levels of activity, performance or achievements to differ materially from any future results, levels of activity, performance or achievements expressed or implied by these forward-looking statements. We make such forward-looking statements pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and other federal securities laws. Forward-looking statements should not be read as a guarantee of future performance or results, and actual results may differ from the results anticipated in these forward-looking statements, and the differences may be material and adverse. Forward-looking statements include, but are not limited to, statements about: the initiation, timing, progress and results of Mesoblast’s preclinical and clinical studies, and Mesoblast’s research and development programs; Mesoblast’s ability to advance product candidates into, enroll and successfully complete, clinical studies, including multi-national clinical trials; Mesoblast’s ability to advance its manufacturing capabilities; the timing or likelihood of regulatory filings and approvals, manufacturing activities and product marketing activities, if any; the commercialization of Mesoblast’s RYONCIL for pediatric SR-aGVHD and any other product candidates, if approved; regulatory or public perceptions and market acceptance surrounding the use of stem-cell based therapies; the potential for Mesoblast’s product candidates, if any are approved, to be withdrawn from the market due to patient adverse events or deaths; the potential benefits of strategic collaboration agreements and Mesoblast’s ability to enter into and maintain established strategic collaborations; Mesoblast’s ability to establish and maintain intellectual property on its product candidates and Mesoblast’s ability to successfully defend these in cases of alleged infringement; the scope of protection Mesoblast is able to establish and maintain for intellectual property rights covering its product candidates and technology; estimates of Mesoblast’s expenses, future revenues, capital requirements and its needs for additional financing; Mesoblast’s financial performance; developments relating to Mesoblast’s competitors and industry; and the pricing and reimbursement of Mesoblast’s product candidates, if approved. You should read this press release together with our risk factors, in our most recently filed reports with the SEC or on our website. Uncertainties and risks that may cause Mesoblast’s actual results, performance or achievements to be materially different from those which may be expressed or implied by such statements, and accordingly, you should not place undue reliance on these forward-looking statements. We do not undertake any obligations to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future developments or otherwise.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含與未來事件或我們未來財務表現相關的前瞻性聲明，並涉及已知和未知的風險、不確定性以及其他可能導致我們實際結果、活動水平、表現或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的任何未來結果、活動水平、表現或成就存在重大差異的因素。我們根據 1995 年《私人證券訴訟改革法案》和其他聯邦證券法的安全港條款發佈此類前瞻性聲明。前瞻性聲明不應被視為對未來表現或結果的保證，實際結果可能與這些前瞻性聲明中預期的結果不同，而這種差異可能是重大且不利的。前瞻性聲明包括但不限於關於：Mesoblast 的臨牀前和臨牀研究的啓動、時間、進展和結果，以及 Mesoblast 的研究和開發項目；Mesoblast 將產品候選者推進到臨牀研究的能力，包括多國臨牀試驗的招募和成功完成；Mesoblast 提升其製造能力的能力；監管申請和批准、製造活動和產品營銷活動的時間或可能性（如有）；Mesoblast 的 RYONCIL 用於兒童 SR-aGVHD 的商業化及任何其他產品候選者（如獲批准）；圍繞幹細胞治療的監管或公眾認知及市場接受度；Mesoblast 的產品候選者（如有獲批准）因患者不良事件或死亡而可能被撤回市場的潛在性；戰略合作協議的潛在利益及 Mesoblast 進入和維持既定戰略合作的能力；Mesoblast 在其產品候選者上的知識產權的建立和維護能力，以及在涉嫌侵權的情況下成功捍衞這些權利的能力；Mesoblast 能夠為其產品候選者和技術建立和維持的知識產權保護範圍；Mesoblast 的費用、未來收入、資本需求及其對額外融資的需求的估計；Mesoblast 的財務表現；與 Mesoblast 的競爭對手和行業相關的發展；以及 Mesoblast 的產品候選者（如獲批准）的定價和報銷。您應將本新聞稿與我們最近提交給 SEC 的報告或我們網站上的風險因素一起閲讀。可能導致 Mesoblast 的實際結果、表現或成就與這些聲明所表達或暗示的存在重大差異的不確定性和風險，因此，您不應對這些前瞻性聲明過度依賴。我們不承擔任何公開更新或修訂任何前瞻性聲明的義務，無論是由於新信息、未來發展還是其他原因。</p>
</div><p>Release authorized by the Chief Executive.</p>
<div class="lb-trans"><p>發佈經首席執行官授權。</p>
</div><p><em>For more information, please contact:</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>如需更多信息，請聯繫：</em></p>
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<td><strong><em>Corporate Communications / Investors</em></strong></td>
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<td>Paul Hughes</td>
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<td>T: +61 3 9639 6036</td>
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<td><strong><em>Media – Global</em></strong></td>
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<td>Allison Worldwide</td>
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<td>Emma Neal</td>
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<td>T: +1 603 545 4843</td>
<td></td>
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<td>E: emma.neal@allisonworldwide.com</td>
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<td><strong><em>Media – Australia</em></strong></td>
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<td>BlueDot Media</td>
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<td>Steve Dabkowski</td>
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<td>T: +61 419 880 486</td>
<td></td>
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<td>E: steve@bluedot.net.au</td>
<td></td>
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<div class="lb-trans"><table>
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<td><strong><em>企業傳播 / 投資者</em></strong></td>
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<td>Paul Hughes</td>
<td></td>
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<tr>
<td>T: +61 3 9639 6036</td>
<td></td>
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<tr>
<td><strong><em>媒體 – 全球</em></strong></td>
<td></td>
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<td>Allison Worldwide</td>
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<td>Emma Neal</td>
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<td>T: +1 603 545 4843</td>
<td></td>
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<td>E: emma.neal@allisonworldwide.com</td>
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<td><strong><em>媒體 – 澳大利亞</em></strong></td>
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<td>BlueDot Media</td>
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<td>Steve Dabkowski</td>
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<td>T: +61 419 880 486</td>
<td></td>
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<tr>
<td>E: steve@bluedot.net.au</td>
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</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZd01URTBNeU0zTXpFNE56UTJJekl3TVRjME16ST0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTYwMTE0MyM3MzE4NzQ2IzIwMTc0MzI="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NjliM2NiZWMtM2ZhYy00MTMyLTlhYTctNDZkODY2YmI3ZjgyLTEwMjkwMDUtMjAyNS0xMi0xMS1lbg==/tiny/Mesoblast-Limited.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/NjliM2NiZWMtM2ZhYy00MTMyLTlhYTctNDZkODY2YmI3ZjgyLTEwMjkwMDUtMjAyNS0xMi0xMS1lbg==/tiny/Mesoblast-Limited.png"/></p>

Independent Study Presented at American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting Concludes Remestemcel-L Superior to Ruxolitinib in Clinical Outcomes as Treatment for SR-aGvHD | MESO Stock News

在美國血液學會（ASH）年會上展示的一項獨立研究得出結論，Remestemcel-L 在臨牀效果上優於 Ruxolitinib，作為治療 SR-aGvHD 的方法 | MESO 股票新聞