<p>歌禮制藥公司宣佈了在美國進行的隨機、雙盲、安慰劑對照的 I 期臨牀試驗的積極頂線結果，該試驗評估了 ASC50，這是一種潛在的最佳口服小分子 IL-17 抑制劑。該研究評估了 ASC50 在健康參與者中的安全性、耐受性、藥代動力學和 IL-17A 靶向結合特徵，參與者接受了從 10 毫克到 600 毫克的單次遞增劑量或安慰劑。公司表示，ASC50 的消除半衰期根據劑量的不同範圍為 43 到 104 小時。該研究的結果於 2025 年 12 月 15 日公佈。歌禮制藥將召開電話會議討論這些發現。公司指出，ASC50 的成功開發、生產或商業化沒有保證。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。歌禮制藥公司於 2025 年 12 月 15 日通過香港交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251215-11955373），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

歌禮制藥-B

<p>歌禮制藥公司宣佈了其口服 IL-17 抑制劑 ASC50 在美國進行的 I 期臨牀試驗的積極結果。該試驗評估了健康參與者的安全性、耐受性、藥代動力學以及 IL-17A 靶向結合情況。ASC50 的消除半衰期範圍為 43 至 104 小時。結果於 2025 年 12 月 15 日公佈。歌禮制藥將召開電話會議討論這些發現。公司指出，ASC50 的成功開發或商業化沒有任何保證</p>

<p>Ascletis Pharma Inc. has announced positive topline results from a randomized, double-blind, placebo-controlled Phase I clinical trial in the United States evaluating ASC50, a potential best-in-class oral small molecule IL-17 inhibitor. The study assessed the safety, tolerability, pharmacokinetics, and IL-17A target engagement profile of ASC50 in healthy participants who received single ascending doses ranging from 10 mg to 600 mg or placebo. The company stated that the elimination half-life of ASC50 ranged from 43 to 104 hours depending on the dose. Results from this study were announced on December 15, 2025. Ascletis will host a conference call to discuss the findings. The company noted that there is no guarantee of successful development, manufacturing, or commercialization of ASC50. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Ascletis Pharma Inc. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251215-11955373), on December 15, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>歌禮制藥公司宣佈了在美國進行的隨機、雙盲、安慰劑對照的 I 期臨牀試驗的積極頂線結果，該試驗評估了 ASC50，這是一種潛在的最佳口服小分子 IL-17 抑制劑。該研究評估了 ASC50 在健康參與者中的安全性、耐受性、藥代動力學和 IL-17A 靶向結合特徵，參與者接受了從 10 毫克到 600 毫克的單次遞增劑量或安慰劑。公司表示，ASC50 的消除半衰期根據劑量的不同範圍為 43 到 104 小時。該研究的結果於 2025 年 12 月 15 日公佈。歌禮制藥將召開電話會議討論這些發現。公司指出，ASC50 的成功開發、生產或商業化沒有保證。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。歌禮制藥公司於 2025 年 12 月 15 日通過香港交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251215-11955373），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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歌禮制藥-B 報告口服 IL-17 抑制劑 ASC50 的 I 期試驗取得積極結果